[發明專利]一種核酸清除劑

有效

• 申請號: 202110442978.3
• 申請日: 2021-04-23
• 公開（公告）號: CN113186037B
• 公開（公告）日: 2022-12-13
• 發明（設計）人: 胡曉飛;李杰;董雯;李志明;劉海龍
• 申請（專利權）人: 山東博弘基因科技有限公司
• 主分類號: C11D1/66
• 分類號: C11D1/66;C11D3/39;C11D3/20;C11D3/04;C11D3/34;C11D3/60
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本發明提供一種核酸清除劑，涉及消毒清潔領域。所述核酸清除劑包括檸檬酸緩沖液、過氧化物、金屬離子鹽、裂解劑、EDTA、表面活性劑，本發明能夠有效清除設備耗材和環境中的核酸污染，避免了實驗的假陽性，且無毒無害、高效便捷，使實驗室工作人員和環境的安全得到保障。

技術領域

本發明涉及一種核酸清除劑，屬于消毒清潔領域。

背景技術

PCR，全稱為聚合酶鏈式反應(英文名為Polymerase chain reaction)，是利用DNA雙鏈復制的原理，在生物體外大量擴增特定DNA片段的分子生物學技術，它可以采用微量的DNA為模板，快速擴增得到大量拷貝。PCR技術被廣泛應用于生物學和相關學科的較多領域，在醫學研究、犯罪取證和分子考古學等領域取得了顯著成效。

PCR是基于DNA的半保留復制與堿基互補配對的原則，在體外模擬DNA復制的過程。主要分為三個步驟：變性-退火-延伸。變性：利用DNA的特性，在95℃的高溫條件解旋形成單鏈；退火：當溫度降低時，引物會結合到單鏈的DNA上，DNA聚合酶結合到引物上；延伸：當溫度達到DNA聚合酶的最適溫度72℃時，DNA聚合酶會沿著DNA鏈5'-3'方向合成互補鏈。隨著PCR的進行，DNA被當作模板，開始被指數擴增，理論上，經過N次循環可使特定片段擴增到2^n-1，可在很短的時間內將極微量的靶核酸擴增上百萬倍，得到大量特定目的基因片段，獲得極高的檢測敏感性。但其最主要的缺點為極易污染。

核酸實驗室污染主要包括以下幾種類型：樣本污染、試劑污染、環境污染、設備污染和其他污染等。樣本和試劑污染排除較為簡單，可更換樣本和試劑或送其他實驗室進行驗證，環境污染和設備污染則需要對設備和環境進行徹底的消毒清潔。傳統的環境和設備污染的清除方法主要有采用異丙醇、酒精或depc進行擦拭、采用紫外燈進行照射消毒。但異丙醇和酒精等有機溶劑對人體有害，depc屬于強致癌物，采用紫外燈照射殺菌費時費力。為了實驗人員的實驗安全，節省實驗人員的寶貴時間，有必要發明一種無毒無害、省時省力的試劑來幫助清除實驗室的核酸污染，提高實驗的準確性。

發明內容

本發明提供一種核酸清除劑，該清除劑無毒無害、省時省力、高效便捷。

為解決上述技術問題，本發明提供技術方案如下：

一種核酸清除劑，其成分和含量如下：

進一步的，所述過氧化物為過氧化氫、過氧化鈉和過氧乙酸中的一種或幾種。

進一步的，所述金屬離子鹽為Cu²⁺、Ni²⁺、Zn²⁺中的一種或幾種。

進一步的，所述裂解劑為硫氰酸胍。

進一步的，所述表面活性劑為椰油基葡糖苷、月桂基葡糖苷中的一種或幾種。

與現有技術相比，本發明具有以下有益效果：

本發明涉及的核酸清除劑能夠有效清除設備耗材和環境中的核酸污染，避免了實驗的假陽性，且無毒無害、高效便捷，使實驗室工作人員和環境的安全得到保障。

附圖說明

圖1為核酸清除劑對核酸清除能力的PCR實驗結果圖；

圖2為核酸清除劑對核酸清除能力的qPCR實驗結果圖；

圖3為核酸清除劑穩定性實驗結果圖。

具體實施方式

為使本發明要解決的技術問題、技術方案和優點更加清楚，下面將結合具體實施例進行描述。

實施例1：

本實施例的試劑成分主要為：