[發(fā)明專利]一種酶法合成D-對羥基苯甘氨酸的后續(xù)處理方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202110441874.0 | 申請日: | 2021-04-23 |
| 公開(公告)號: | CN113214103B | 公開(公告)日: | 2023-05-02 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 陳順記;郭建明;徐德芳;程煒;袁曉明;高建成;郝海濤;白雪峰;沈張寧 | 申請(專利權(quán))人: | 內(nèi)蒙古常盛制藥有限公司 |
| 主分類號: | C07C229/36 | 分類號: | C07C229/36;C07C227/40 |
| 代理公司: | 北京慕達星云知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 11465 | 代理人: | 趙徐平 |
| 地址: | 010206 內(nèi)蒙古自*** | 國省代碼: | 內(nèi)蒙古;15 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 合成 羥基 甘氨酸 后續(xù) 處理 方法 | ||
1.一種酶法合成D-對羥基苯甘氨酸的后續(xù)處理方法,其特征在于,所述方法是以對羥基苯海因為原料,利用D-海因酶和D-氨甲酰基水解酶進行轉(zhuǎn)化處理制得D-對羥基苯甘氨酸反應(yīng)得到的料液進行后續(xù)處理的方法;
具體包括如下步驟:
(1)氧化
將酶法合成D-對羥基苯甘氨酸反應(yīng)得到的料液pH調(diào)至堿性,加入雙氧水氧化,獲得氧化料液;
(2)稀釋
氧化料液加水稀釋,獲得D-對羥基苯甘氨酸稀釋液;
(3)脫色
將D-對羥基苯甘氨酸稀釋液pH調(diào)至酸性,加入活性炭吸附除雜,過濾活性炭后得D-對羥基苯甘氨酸脫色液;
(4)制得成品
D-對羥基苯甘氨酸脫色液經(jīng)反滲透濃縮后析出D-對羥基苯甘氨酸,經(jīng)過濾、洗滌、烘干后得成品D-對羥基苯甘氨酸;
步驟(1)中,pH調(diào)至10.0-10.2;調(diào)pH所用堿與酶法合成D-對羥基苯甘氨酸反應(yīng)所用堿相同;雙氧水添加至料液不再變色為止;
步驟(2)中,氧化料液稀釋3-6倍;
步驟(3)中,pH調(diào)至5.0-5.2;調(diào)pH所用酸為質(zhì)量分數(shù)20-30%的鹽酸;活性炭用量為1-5kg/m3?D-對羥基苯甘氨酸稀釋液,吸附時間為20-60min;
步驟(4)中,反滲透濃縮前向D-對羥基苯甘氨酸脫色液中添加還原劑中和多余的雙氧水;反滲透濃縮濃縮倍數(shù)為10-20倍;
還包括:
(5)一價鹽回收
對步驟(4)過濾獲得的濾液進行納濾,獲得含一價鹽透析液和除一價鹽料液;
含一價鹽透析液濃縮蒸干,制得一價鹽;
(6)三價鹽回收
對步驟(5)獲得的除一價鹽料液進行電滲析,獲得三價鹽鹽水和除三價鹽料液;三價鹽鹽水濃縮蒸干,制得三價鹽;
反滲透濃縮獲得的RO透析液返回步驟(2)用于稀釋氧化料液,或者用于納濾;洗滌步驟獲得的洗水返回步驟(2)用于稀釋氧化料液;
步驟(5)、(6)中,濃縮蒸干蒸出的冷凝水返回步驟(2)用于稀釋氧化料液;
步驟(6)中,除三價鹽料液返回步驟(2)用于稀釋氧化料液。
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C07C 無環(huán)或碳環(huán)化合物
C07C229-00 含有連接在同一碳架上的氨基和羧基的化合物
C07C229-02 .帶有連接在同一碳架非環(huán)碳原子上的氨基和羧基
C07C229-38 .帶有連接在非環(huán)碳原子上的氨基和連接在同一碳架的六元芳環(huán)碳原子上的羧基
C07C229-40 .帶有連接在至少1個六元芳環(huán)碳原子上的氨基和連接在同一碳架的非環(huán)碳原子上的羧基
C07C229-46 .帶有連接在同一碳架的除六元芳環(huán)以外的環(huán)的碳原子上的氨基或羧基
C07C229-52 .帶有連接在同一碳架的六元芳環(huán)碳原子上的氨基和羧基





