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[發明專利]可生物降解PBAT聚合物、其制備方法、用途、農用地膜和制備方法在審

專利信息
申請號: 202110440134.5 申請日: 2021-04-21
公開(公告)號: CN113512186A 公開(公告)日: 2021-10-19
發明(設計)人: 劉伯林 申請(專利權)人: 中國紡織科學研究院有限公司
主分類號: C08G63/66 分類號: C08G63/66;C08G63/78;C08K3/34;C08K3/30;C08J5/18;A01G13/02;C08L67/02
代理公司: 北京中強智尚知識產權代理有限公司 11448 代理人: 黃耀威
地址: 100025 *** 國省代碼: 北京;11
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 生物降解 pbat 聚合物 制備 方法 用途 農用 地膜
【權利要求書】:

1.一種可生物降解PBAT聚合物的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

對苯二甲酸與己二酸按照物質的量比取值范圍為(1:1)-(1:1.5)配制成第一混合物;

所述第一混合物、丁二醇按照物質的量比取值范圍為(1:1)-(1:1.5)配制成第二混合物;

向所述第二混合物種加入催化劑,得到待打漿物料,其中,所述催化劑的添加質量是所述對苯二甲酸質量的0.03%-0.05%;

制備功能粉體漿液,所述功能粉體漿液中,功能粉體、四氫呋喃均聚醚、丁二醇的物質的量比的取值范圍為40:(3-10):(40-60),其中,所述功能粉體中,納米蒙脫土與納米高嶺土之間的質量比的取值范圍為1:(3-5);

所述待打漿物料依次經過打漿、第一步酯化、第二步酯化后得到第一中間產物;

所述第一中間產物、功能粉體漿液充分混合后,依次經過預縮聚、終縮聚、擠出、切粒、干燥后得到所述可生物降解PBAT聚合物,其中,所述功能粉體漿料的質量為所述對苯二甲酸質量的30%-40%。

2.根據權利要求1所述的可生物降解PBAT聚合物的制備方法,其特征在于,所述催化劑選自鈦酸四丁酯、鈦酸四異丙酯中的一種或者兩種的混合物。

3.根據權利要求1所述的可生物降解PBAT聚合物的制備方法,其特征在于,所述打漿的步驟持續時間的取值范圍為30min-50min。

4.根據權利要求1所述的可生物降解PBAT聚合物的制備方法,其特征在于,經過所述打漿的步驟所得的漿料放入供應罐內循環備用。

5.根據權利要求1所述的可生物降解PBAT聚合物的制備方法,其特征在于,所述第一步酯化的步驟過程中,

溫度的取值范圍為160℃-180℃;

流速的取值范圍為150kg/h-250kg/h;

液面深度取值范圍為600mm-1000mm;

酯化率的取值范圍為51%-55%。

6.根據權利要求1所述的可生物降解PBAT聚合物的制備方法,其特征在于,在所述第一步酯化的步驟過程中,經過所述打漿的步驟所得的漿料經過泵泵入第一酯化釜;

作為優選,所述第二步酯化的步驟過程中,

溫度的取值范圍為200℃-215℃;

流速的取值范圍為150kg/h-250kg/h;

液面深度的取值范圍為600mm-1000mm;

酯交換率的取值范圍為96%-99%;

作為優選,所述功能粉體的制備方法包括以下步驟:

所述功能粉體、四氫呋喃均聚醚、丁二醇的物質的量比的取值范圍為40:(3-10):(40-60)在球磨機中研磨持續時間的取值范圍為50min-70min,其中,所述功能粉體中,納米蒙脫土與納米高嶺土之間的質量比的取值范圍為1:(3-5);

作為優選,所述第一中間產物、功能粉體漿料充分混合的步驟過程中,

溫度的取值范圍為210℃-215℃;

流速的取值范圍為210℃-215℃;

液面深度的取值范圍為800mm-1000mm;

攪拌速度的取值范圍為500rpm-900rpm;

作為優選,所述功能粉體漿液是從所述第二步酯化的步驟泵出的酯化物流經的管道加入的;

作為優選,所述預縮聚的步驟過程中,

溫度的取值范圍為235℃-240℃;

反應持續時間的取值范圍為40min-70min;

液面深度的取值范圍為200mm-400min;

真空度的取值范圍為800Pa-1000Pa;

作為優選,所述終縮聚的步驟過程中,

溫度的取值范圍為245℃-255℃;

反應持續時間的取值范圍為60min-80min;

液面深度的取值范圍為300mm-500mm;

真空度的取值范圍為30Pa-100Pa;

特性粘數的取值范圍為1.30dL/g-1.35dL/g。

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