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[發(fā)明專利]一種冷壓復(fù)合雙極板的制備方法有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 202110439706.8 申請(qǐng)日: 2021-04-23
公開(公告)號(hào): CN113270605B 公開(公告)日: 2022-12-09
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 李先德;王鴻飛;李冬梅;楊敏;師強(qiáng) 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 四川東材科技集團(tuán)股份有限公司
主分類號(hào): H01M8/0213 分類號(hào): H01M8/0213;H01M8/0226;B29C43/02;B29K63/00;B29K507/04
代理公司: 成都蓉信三星專利事務(wù)所(普通合伙) 51106 代理人: 劉克勤
地址: 621000 四川省*** 國省代碼: 四川;51
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 復(fù)合 極板 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種冷壓復(fù)合雙極板的制備方法,其特征是包括下列步驟:

a、配料:按天然鱗片石墨50~80重量份、人造石墨5~20重量份或/和膨脹石墨5~10重量份、導(dǎo)電助劑5~20重量份、粘結(jié)樹脂組合物5~15重量份、增韌樹脂5~15重量份、溶劑40~100重量份,取各組分原料,備用;

所述粘結(jié)樹脂組合物由重量百分比為74%~92%酚醛環(huán)氧樹脂、7%~25%固化劑和0.3%~1%促進(jìn)劑混合組成;

所述導(dǎo)電助劑為導(dǎo)電炭黑、碳納米管、石墨烯中的一種或兩種以上的混合物;

所述固化劑為雙氰胺、二氨基二苯砜中的任一種;

所述促進(jìn)劑為咪唑、2-乙基-4甲基咪唑、1-芐基-2-甲基咪唑、2-甲基咪唑中的任一種;

所述增韌樹脂為聚乙烯醇縮丁醛樹脂;

所述酚醛環(huán)氧樹脂與增韌樹脂的質(zhì)量比為1:0.5~2;

b、原料混合分散制備濕潤粉料:將酚醛環(huán)氧樹脂、固化劑、促進(jìn)劑和增韌樹脂加入到溶劑中混合溶解后加入導(dǎo)電助劑,用分散機(jī)分散,制得漿料;將漿料、天然鱗片石墨、以及人造石墨或/和膨脹石墨加入到捏合機(jī)中捏合,得到濕潤粉料;

所述分散的時(shí)間為10min~20min,所述捏合的時(shí)間為30min~60min;

c、制備粉料:將濕潤粉料烘干,得到塊狀料,再將塊狀料加入密煉機(jī)中,通過高溫高壓下的強(qiáng)烈剪切作用,使塊狀料破碎成粉,得到粉料;

所述密煉機(jī)中的捏合溫度為70~120℃、壓力為0.1~0.6MPa,密煉時(shí)間為20min~30min;

d、制備雙極板預(yù)制體:將粉料置于模具中,用刮板刮去余料,保證粉料在模具中均勻分布,加壓至100~250MPa的成型壓力,保壓時(shí)間為1min~2min,得到雙極板預(yù)制體;

e、制備冷壓復(fù)合雙極板:將雙極板預(yù)制體豎直置于烘箱中,進(jìn)行梯度升溫固化,制得冷壓復(fù)合雙極板;

所述梯度升溫固化是在110℃溫度下固化2h或在160℃溫度下固化20min,再在180℃溫度下固化4h。

2.按權(quán)利要求1所述的冷壓復(fù)合雙極板的制備方法,其特征是:步驟a中所述酚醛環(huán)氧樹脂為雙酚A型酚醛環(huán)氧樹脂。

3.按權(quán)利要求1所述的冷壓復(fù)合雙極板的制備方法,其特征是:步驟a中所述天然鱗片石墨為100目的天然鱗片石墨和260目的天然鱗片石墨的混合物。

4.按權(quán)利要求1所述的冷壓復(fù)合雙極板的制備方法,其特征是:步驟a中所述溶劑是丁酮、丙酮、二甲基甲酰胺中的一種或兩種以上的混合物。

5.按權(quán)利要求1所述的冷壓復(fù)合雙極板的制備方法,其特征是:步驟b中所述用分散機(jī)分散,是用真空高速分散機(jī)進(jìn)行分散,并且分散腔體具有水冷裝置。

6.按權(quán)利要求1所述的冷壓復(fù)合雙極板的制備方法,其特征是:步驟d中所述模具由上模和下模組成,并且上模和下模分別有氫氣流道和氧氣流道,其深度為0.4~0.8mm。

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實(shí)用新型專利、外觀設(shè)計(jì)專利(升級(jí)中);

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