[發(fā)明專利]一種胺官能化活性炭材料及其制備方法和應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202110435640.5 | 申請日： | 2021-04-22 |
| 公開（公告）號： | CN113070032B | 公開（公告）日： | 2022-09-09 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 王建國;謝亮;孔祥宇;張樂樂;李巖峰 | 申請（專利權(quán)）人： | 浙江工業(yè)大學(xué) |
| 主分類號： | B01J20/20 | 分類號： | B01J20/20;B01J20/28;B01J20/32;C01B32/354;B01D53/04 |
| 代理公司： | 杭州浙科專利事務(wù)所(普通合伙) 33213 | 代理人： | 周紅芳 |
| 地址： | 310014 浙*** | 國省代碼： | 浙江;33 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 官能 活性炭 材料 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.胺官能化活性炭材料在脫除混合氣體中羰基硫的應(yīng)用，其特征在于所述胺官能化活性炭材料的制備方法，包括以下步驟：
1）首先將顆粒狀的活性炭用去離子水洗滌，直至pH為中性；
2）將N-[3-(三甲氧基硅基)丙基]乙二胺與去離子水按照1:2.5~10的體積比混合，超聲處理6~10 min，然后加入步驟1）洗滌處理過的活性炭，于70~90℃溫度下回流攪拌4~8 h，最后在60~80℃溫度下進(jìn)行真空干燥8~12 h，即得到所述胺官能化活性炭材料；
步驟2）中，N-[3-(三甲氧基硅基)丙基]乙二胺的體積與活性炭的質(zhì)量投料之比為1~4:5，體積單位是mL，質(zhì)量單位是g；所述活性炭為蘭炭，其粒徑在0.5~1.0cm；
步驟1）所用的活性炭比表面積為300~500 m2/g，步驟2）最終制得的胺官能化活性炭材料的比表面積為200~400 m2/g；
將胺官能化活性炭材料裝入在固定床反應(yīng)器內(nèi)，向固定床反應(yīng)器內(nèi)通入含有羰基硫的混合氣體，進(jìn)行羰基硫的脫除過程；混合氣體的氣體成分是：COS濃度是300 mg/m3，CO體積分?jǐn)?shù)是1.01%，CO2體積分?jǐn)?shù)是30%，其余為N2。
2.如權(quán)利要求1所述的胺官能化活性炭材料在脫除混合氣體中羰基硫的應(yīng)用，其特征在于所述的脫除過程進(jìn)行的測試溫度為20~50℃；含有羰基硫的混合氣體在固定床反應(yīng)器內(nèi)通入的體積流量與胺官能化活性炭材料在固定床反應(yīng)器內(nèi)的裝填質(zhì)量之比為2~10:1，體積流量的單位是mL/min，質(zhì)量的單位是g。
3.如權(quán)利要求2所述的胺官能化活性炭材料在脫除混合氣體中羰基硫的應(yīng)用，其特征在于所述的脫除過程進(jìn)行的測試溫度為25℃。
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