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[發明專利]一種金納米顆粒-金納米團簇復合材料及其制備方法和應用有效

專利信息
申請號: 202110432224.X 申請日: 2021-04-21
公開(公告)號: CN113199035B 公開(公告)日: 2022-07-12
發明(設計)人: 林亞維;張黎;屈德宇;劉冉;王成圣;馬紀興;呂敏 申請(專利權)人: 武漢理工大學
主分類號: B22F9/24 分類號: B22F9/24;B22F1/054;B82Y30/00;B82Y40/00;G01N21/31
代理公司: 武漢智嘉聯合知識產權代理事務所(普通合伙) 42231 代理人: 柏琳容
地址: 430070 湖*** 國省代碼: 湖北;42
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 納米 顆粒 復合材料 及其 制備 方法 應用
【權利要求書】:

1.一種金納米顆粒-金納米團簇復合材料的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

S1、將HAuCl4水溶液與半乳糖氧化酶溶液混合得到混合液;

S2、調節所述混合液的pH值至11.0-12.0;

S3、將步驟S2所得溶液在35-40℃下進行反應得到所述金納米顆粒-金納米團簇復合材料;

在步驟S1中,所述HAuCl4水溶液的濃度為10-15mmol/L,所述半乳糖氧化酶溶液的濃度為1.5-25mg/mL。

2.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,在步驟S1中,將所述HAuCl4水溶液與所述半乳糖氧化酶溶液在35-40℃下反應2-5min得到所述混合液。

3.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,在步驟S2中,通過氫氧化鈉溶液調節所述混合液的pH值至11.0-12.0。

4.根據權利要求3所述的制備方法,其特征在于,在步驟S2中,所述氫氧化鈉溶液的濃度為1-2mmol/L。

5.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,在步驟S3中,將調節pH后的混合液在35-40℃下進行水浴反應0.5-30h得到所述金納米顆粒-金納米團簇復合材料。

6.一種權利要求1-5任一項所述的制備方法制備得到的金納米顆粒-金納米團簇復合材料。

7.權利要求6所述的金納米顆粒-金納米團簇復合材料在檢測Ag+中的應用。

8.根據權利要求7所述的應用,其特征在于,包括:

1)標準曲線的建立:將不同濃度的Ag+標準溶液與金納米顆粒-金納米團簇復合材料溶液混合并在搖床中反應,之后通過紫外-可見分光光度計記錄518nm波長下溶液的吸光度值,計算添加Ag+的復合材料溶液和空白樣的吸光度差值,以Ag+濃度為橫坐標,吸光度差值ΔA為縱坐標繪制標準曲線;

2)待測樣中Ag+的測定:將待測樣代替Ag+標準溶液,按步驟1)的操作,將測到的吸光度差值代入步驟1)得到的所述標準曲線,進而得到所述待測樣中Ag+濃度。

9.根據權利要求8所述的應用,其特征在于,在步驟1)中,在所述搖床中進行所述反應的溫度為25-65℃,時間為2-60min。

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