[發(fā)明專利]一種UV固化氟改性水性環(huán)氧樹脂及其制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202110430793.0 | 申請(qǐng)日: | 2021-04-21 |
| 公開(公告)號(hào): | CN113121792B | 公開(公告)日: | 2023-06-09 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 徐濤;張林貴 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 上海三桐材料科技有限公司 |
| 主分類號(hào): | C08G59/14 | 分類號(hào): | C08G59/14;C08G59/16;C08G59/17;C09D163/10 |
| 代理公司: | 東莞恒成知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 44412 | 代理人: | 潘婷婷 |
| 地址: | 201900 上海市寶山*** | 國(guó)省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 uv 固化 改性 水性 環(huán)氧樹脂 及其 制備 方法 | ||
本發(fā)明涉及紫外光固化水性涂料領(lǐng)域,特別是涉及一種UV固化氟改性水性環(huán)氧樹脂的制備方法,包括如下步驟:合成含氟預(yù)聚體:在合成裝置中加入重量份數(shù)為30~32份的環(huán)氧樹脂、0.1~0.2份阻聚劑、0.5~0.8份催化劑和0.1~0.2份抗氧劑,升溫至95~100℃,滴加10~12份的丙烯酸、30~60份含氟羧酸后再升溫至110℃反應(yīng)3h,直至酸價(jià)AV5,得含氟預(yù)聚體;合成氟改性水性環(huán)氧樹脂:將重量份數(shù)為35~38份的含氟預(yù)聚體加入反應(yīng)設(shè)備中在80±2℃條件下攪拌,加入重量份數(shù)為5~10份酸酐,95~100℃攪拌3h,加入重量份數(shù)為5~8份的三乙胺攪拌30min,加入重量份數(shù)為40~60份的去離子水在50℃條件下攪拌1h,得到氟改性水性環(huán)氧樹脂。本發(fā)明提供一種耐水性強(qiáng)、耐候性好、機(jī)械強(qiáng)度高的UV固化氟改性水性環(huán)氧樹脂。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及紫外光固化水性涂料領(lǐng)域,特別是涉及一種UV固化氟改性水性環(huán)氧樹脂及其制備方法。
背景技術(shù)
光固化涂料又稱光敏涂料,是以紫外光為涂料固化能源,不需加熱,可在紙張、塑料、皮革和木材等易燃底材上迅速固化成膜。光固化涂料具有固化時(shí)間短(幾分之一秒到幾分鐘)、固化溫度低、揮發(fā)分低等優(yōu)點(diǎn)。
現(xiàn)如今社會(huì)對(duì)環(huán)保的呼聲越來(lái)越高,傳統(tǒng)的UV環(huán)氧樹脂在施工過(guò)程中需要大量活性稀釋劑和有機(jī)溶劑,使用時(shí)對(duì)環(huán)境污染嚴(yán)重,也不安全,對(duì)人體傷害較大。因此,研究開發(fā)水性UV環(huán)氧樹脂成為亟需發(fā)展的方向之一,水性?UV環(huán)氧樹脂不僅繼承了傳統(tǒng)環(huán)氧的節(jié)能高效,而且可以避免活性稀釋劑和有機(jī)溶劑對(duì)人體的傷害。同時(shí),普通的水性UV環(huán)氧樹脂固化后,耐水性、耐候性都比較差,機(jī)械強(qiáng)度不夠。這也限制了普通水性UV環(huán)氧在光固化涂料上的應(yīng)用,并不能達(dá)到市場(chǎng)需求。
發(fā)明內(nèi)容
為解決上述技術(shù)問(wèn)題,本發(fā)明提供一種耐水性強(qiáng)、耐候性好、機(jī)械強(qiáng)度高的UV固化氟改性水性環(huán)氧樹脂。
本發(fā)明還提供一種工藝簡(jiǎn)單、實(shí)用性強(qiáng)的UV固化氟改性水性環(huán)氧樹脂的制備方法。
本發(fā)明采用如下技術(shù)方案:
一種UV固化氟改性水性環(huán)氧樹脂的制備方法,包括如下步驟:
合成含氟預(yù)聚體:在合成裝置中加入重量份數(shù)為30~32份的環(huán)氧樹脂、?0.1~0.2份阻聚劑、0.5~0.8份催化劑和0.1~0.2份抗氧劑,升溫至95~100℃,滴加10~12份的丙烯酸、30~60份含氟羧酸后再升溫至110℃反應(yīng)3h,直至酸價(jià)?AV5,得含氟預(yù)聚體;
合成氟改性水性環(huán)氧樹脂:將重量份數(shù)為35~38份的含氟預(yù)聚體加入反應(yīng)設(shè)備中在80±2℃條件下攪拌,加入重量份數(shù)為5~10份酸酐,95~100℃攪拌3h,加入重量份數(shù)為5~8份的三乙胺攪拌30min,加入重量份數(shù)為40~60份的去離子水在50℃條件下攪拌1h,得到氟改性水性環(huán)氧樹脂。
對(duì)上述技術(shù)方案的進(jìn)一步改進(jìn)為,所述含氟預(yù)聚體的合成結(jié)構(gòu)式為:
對(duì)上述技術(shù)方案的進(jìn)一步改進(jìn)為,所述氟改性水性環(huán)氧樹脂的合成結(jié)構(gòu)式為:
對(duì)上述技術(shù)方案的進(jìn)一步改進(jìn)為,所述氟改性水性環(huán)氧樹脂的固含量為?50%,該氟改性水性環(huán)氧樹脂為乳白色液體。
對(duì)上述技術(shù)方案的進(jìn)一步改進(jìn)為,所述環(huán)氧樹脂為雙酚A環(huán)氧樹脂、雙酚F型環(huán)氧樹脂、酚醛環(huán)氧樹脂、含環(huán)氧基團(tuán)樹脂中的一種。
對(duì)上述技術(shù)方案的進(jìn)一步改進(jìn)為,所述含氟羧酸為十三氟庚酸、十一氟己酸、三氟乙酸、五氟丙酸、七氟丁酸中的一種。
對(duì)上述技術(shù)方案的進(jìn)一步改進(jìn)為,所述酸酐為四氫苯酐、順丁烯二酸酐、苯酐、甲基四氫苯酐、六氫苯酐、甲基六氫苯酐、丁二酸酐中的一種。
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C08G 用碳-碳不飽和鍵以外的反應(yīng)得到的高分子化合物
C08G59-00 每個(gè)分子含有1個(gè)以上環(huán)氧基的縮聚物;環(huán)氧縮聚物與單官能團(tuán)低分子量化合物反應(yīng)得到的高分子;每個(gè)分子含有1個(gè)以上環(huán)氧基的化合物使用與該環(huán)氧基反應(yīng)的固化劑或催化劑聚合得到的高分子
C08G59-02 .每分子含有1個(gè)以上環(huán)氧基的縮聚物
C08G59-14 .用化學(xué)后處理改性的縮聚物
C08G59-18 .每個(gè)分子含有1個(gè)以上環(huán)氧基的化合物,使用與環(huán)氧基反應(yīng)的固化劑或催化劑聚合得到的高分子
C08G59-20 ..以使用的環(huán)氧化合物為特征
C08G59-40 ..以使用的固化劑為特征





