[發(fā)明專利]一種具有高穩(wěn)定性結(jié)構(gòu)的碲化鉍銻/石墨烯鉀離子電池負(fù)極材料及其制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202110425653.4
• 申請(qǐng)日: 2021-04-20
• 公開（公告）號(hào): CN113130908B
• 公開（公告）日: 2022-12-02
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 張龍海;張雙桂;張朝峰;王睿;許玉玲;李浩;馬全偉;陳琪;劉阿雪
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 安徽大學(xué)
• 主分類號(hào): H01M4/62
• 分類號(hào): H01M4/62;H01M4/58;H01M10/054
• 代理公司: 安徽省合肥新安專利代理有限責(zé)任公司 34101
• 代理人: 盧敏

1.一種具有高穩(wěn)定性結(jié)構(gòu)的碲化鉍銻/石墨烯鉀離子電池負(fù)極材料的制備方法，其特征在于：所述碲化鉍銻/石墨烯鉀離子電池負(fù)極材料具有三明治層狀堆疊結(jié)構(gòu)，是在石墨烯層間修飾有Bi_0.4Sb_1.6Te₃納米顆粒；所述碲化鉍銻/石墨烯鉀離子電池負(fù)極材料的制備方法，包括如下步驟：

步驟1、將氧化石墨烯分散液超聲分散均勻，然后加入BiCl₃的硝酸溶液、SbCl₃及酒石酸并攪拌至溶解，再加入Na₂TeO₃、氨水和水合肼并繼續(xù)攪拌2～5h，獲得混合反應(yīng)液；其中，氧化石墨烯、BiCl₃、SbCl₃、酒石酸、Na₂TeO₃、氨水和水合肼的用量比為7.5～12.5mg：5～7mg：17～19mg：0.3～0.5g：31～34mg：17～22mL：8～10mL；

步驟2、將步驟1所得混合反應(yīng)液倒入反應(yīng)釜中，180℃反應(yīng)5～7h，然后離心收集反應(yīng)沉淀物，再經(jīng)洗滌、真空干燥，即獲得碲化鉍銻/石墨烯鉀離子電池負(fù)極材料。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：步驟1中，所述氧化石墨烯分散液的濃度為1.5～2.5mg mL^–1。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：步驟1中，所述BiCl₃的硝酸溶液是按如下方法獲得：稱取5～6.5mg的BiCl₃溶解于40～50μL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為68％的濃HNO₃中。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：步驟2中，所述真空干燥的溫度為60～80℃、干燥時(shí)間為12～24h。