[發明專利]一種咔唑基多孔碳/聚苯胺復合電極材料及其制備方法有效
| 申請號: | 202110425105.1 | 申請日: | 2021-04-20 |
| 公開(公告)號: | CN113178338B | 公開(公告)日: | 2022-11-18 |
| 發明(設計)人: | 李曉;李彩虹;張衛英;孫雪;陳秋月 | 申請(專利權)人: | 福州大學 |
| 主分類號: | H01G11/32 | 分類號: | H01G11/32;H01G11/24;H01G11/48;H01G11/30;H01G11/86 |
| 代理公司: | 福州元創專利商標代理有限公司 35100 | 代理人: | 俞舟舟;蔡學俊 |
| 地址: | 350108 福建省福州市*** | 國省代碼: | 福建;35 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 基多 苯胺 復合 電極 材料 及其 制備 方法 | ||
1.一種咔唑基多孔碳/聚苯胺復合電極材料的制備方法,其特征在于:其包括以下步驟:
(1)咔唑單體超交聯:將咔唑單體溶解于1,2-二氯乙烷,然后加入二甲氧基甲烷充分攪拌,再加入無水三氯化鐵,邊攪拌邊升溫至80℃,在80℃下反應24小時,產物過濾后經醇洗、烘干得到咔唑基超交聯聚合物;
(2)熱解制備多孔碳:將步驟(1)制得的咔唑基超交聯聚合物和氫氧化鉀分散在無水乙醇中,60℃下攪拌至溶劑蒸干,然后將干燥的混合物置于管式爐中,在氮氣氛圍下升溫至特定溫度進行高溫熱解,熱解產物經酸洗、水洗、烘干后得到咔唑基多孔碳;
(3)多孔碳負載聚苯胺:將咔唑基多孔碳分散于1M鹽酸中,然后加入苯胺,0-5℃下攪拌1小時得混合溶液備用;再將過硫酸銨溶解在等量1M鹽酸中,并在0-5℃下保存0.5小時后加入上述混合溶液中,0-5℃下反應12小時,產物經水洗、干燥后得到咔唑基多孔碳/聚苯胺復合電極材料。
2.根據權利要求1所述的咔唑基多孔碳/聚苯胺復合電極材料的制備方法,其特征在于:步驟(1)中,(咔唑+二甲氧基甲烷)/無水三氯化鐵的摩爾比為3:1-1:2,二甲氧基甲烷/咔唑的摩爾比為3:1-1:2。
3.根據權利要求1所述的一種咔唑基多孔碳/聚苯胺復合電極材料的制備方法,其特征在于:步驟(1)中,所述醇洗、烘干方法如下:將產物在甲醇中超聲清洗至濾液接近無色,然后80℃真空干燥。
4.根據權利要求1所述的一種咔唑基多孔碳/聚苯胺復合電極材料的制備方法,其特征在于:步驟(2)中,咔唑基超交聯聚合物和氫氧化鉀按1:2-1:6的質量比例分散在無水乙醇中。
5.根據權利要求1所述的一種咔唑基多孔碳/聚苯胺復合電極材料的制備方法,其特征在于:步驟(2)中,高溫熱解的具體操作為:在氮氣氛圍下以5℃/min的升溫速率升至600-900℃,然后保持該溫度高溫熱解1-3小時。
6.根據權利要求1所述的一種咔唑基多孔碳/聚苯胺復合電極材料的制備方法,其特征在于:步驟(3)中,混合溶液中苯胺濃度為0.05M-0.2M,苯胺/咔唑基多孔碳的質量比為2:1-1:2,苯胺/過硫酸銨的摩爾比為5:1-1:2。
7.一種如權利要求1-6任一制備方法得到的咔唑基多孔碳/聚苯胺復合電極材料。
8.一種如權利要求7所述咔唑基多孔碳/聚苯胺復合電極材料在超級電容器電極上的應用。
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