[發(fā)明專利]一種腫瘤內(nèi)科治療藥物的篩選系統(tǒng)及方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202110424740.8 | 申請(qǐng)日: | 2021-04-20 |
| 公開(公告)號(hào): | CN112951447A | 公開(公告)日: | 2021-06-11 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 蓋領(lǐng);趙鈴鈴;倪蘇婕;黃也青 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 南通大學(xué)附屬醫(yī)院 |
| 主分類號(hào): | G16H70/40 | 分類號(hào): | G16H70/40;G16H10/60 |
| 代理公司: | 南通毅帆知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 32386 | 代理人: | 韓冬 |
| 地址: | 226001 江*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 腫瘤 內(nèi)科 治療 藥物 篩選 系統(tǒng) 方法 | ||
1.一種腫瘤內(nèi)科治療藥物的篩選系統(tǒng),其中,所述系統(tǒng)包括:
第一獲得單元,所述第一獲得單元用于獲得第一用戶的基礎(chǔ)信息;
第一提取單元,所述第一提取單元用于從所述第一用戶的基礎(chǔ)信息中提取所述第一用戶的性別信息和年齡信息;
第二獲得單元,所述第二獲得單元用于根據(jù)所述性別信息和所述年齡信息構(gòu)建二維坐標(biāo)系,獲得所述第一用戶的第一特征向量;
第三獲得單元,所述第三獲得單元用于獲得所述第一用戶的第一特殊標(biāo)簽;
第四獲得單元,所述第四獲得單元用于根據(jù)所述第一特征向量和所述第一特殊標(biāo)簽,獲得第一篩選條件;
第二提取單元,所述第二提取單元用于從所述第一用戶的基礎(chǔ)信息中提取所述第一用戶的病情信息;
第五獲得單元,所述第五獲得單元用于根據(jù)所述第一用戶的病情信息獲得所述第一用戶的第二篩選條件;
第六獲得單元,所述第六獲得單元用于將所述第一篩選條件和所述第二篩選條件輸入腫瘤內(nèi)科藥物篩選模型,獲得第一藥物篩選結(jié)果。
2.如權(quán)利要求1所述的系統(tǒng),其中,所述根據(jù)所述第一特征向量和所述第一特殊標(biāo)簽,獲得第一篩選條件,包括:
第七獲得單元,所述第七獲得單元用于根據(jù)所述第一特征向量,獲得第一特征向量值;
第八獲得單元,所述第八獲得單元用于將所述第一特殊標(biāo)簽進(jìn)行編碼,獲得第一特殊編碼信息;
第一構(gòu)建單元,所述第一構(gòu)建單元用于根據(jù)所述第一性特征向量值和所述第一特殊編碼信息,構(gòu)建所述第一篩選條件。
3.如權(quán)利要求1所述的系統(tǒng),其中,所述將所述第一篩選條件和所述第二篩選條件輸入腫瘤內(nèi)科藥物篩選模型,獲得第一藥物篩選結(jié)果,包括;
第一輸入單元,所述第一輸入單元用于將所述第一篩選條件和所述第二篩選條件輸入所述腫瘤內(nèi)科藥物篩選模型,所述腫瘤內(nèi)科藥物篩選模型通過多組訓(xùn)練數(shù)據(jù)訓(xùn)練獲得,所述多組數(shù)據(jù)中的每組數(shù)據(jù)內(nèi)均包括所述第一篩選條件、所述第二篩選條件和第一篩選規(guī)則;
第九獲得單元,所述第九獲得單元用于獲得所述腫瘤內(nèi)科藥物篩選模型的輸出信息,所述輸出信息包括所述第一藥物篩選結(jié)果。
4.如權(quán)利要求3所述的系統(tǒng),其中,所述系統(tǒng)包括:
第二構(gòu)建單元,所述第二構(gòu)建單元用于構(gòu)建腫瘤藥物數(shù)據(jù)庫;
第十獲得單元,所述第十獲得單元用于根據(jù)所述腫瘤藥物數(shù)據(jù)庫,獲得第一篩選規(guī)則。
5.如權(quán)利要求4所述的系統(tǒng),其中,所述構(gòu)建腫瘤藥物數(shù)據(jù)庫,包括;
第十一獲得單元,所述第十一獲得單元用于獲得腫瘤科藥物信息和藥物屬性信息;
第十二獲得單元,所述第十二獲得單元用于根據(jù)所述腫瘤科藥物信息和所述藥物屬性信息,對(duì)所述腫瘤科藥物信息按照所述藥物屬性信息進(jìn)行分類,獲得第一分類信息;
第十三獲得單元,所述第十三獲得單元用于對(duì)所述腫瘤科藥物信息按照用藥方式進(jìn)行分類,獲得第二分類信息;
第三構(gòu)建單元,所述第三構(gòu)建單元用于根據(jù)所述第一分類信息和所述第二分類信息,構(gòu)建腫瘤藥物數(shù)據(jù)庫。
6.如權(quán)利要求1所述的系統(tǒng),其中,所述系統(tǒng)包括;
第一判斷單元,所述第一判斷單元用于根據(jù)所述第一用戶的病情信息,判斷所述第一用戶是否具有并發(fā)癥;
第十四獲得單元,所述第十四獲得單元用于如果所述第一用戶具有并發(fā)癥,獲得第一并發(fā)癥特征信息;
第十五獲得單元,所述第十五獲得單元用于根據(jù)所述第一并發(fā)癥特征信息,獲得第一調(diào)整參數(shù);
第十六獲得單元,所述第十六獲得單元用于根據(jù)所述第一調(diào)整參數(shù),對(duì)所述第一藥物篩選結(jié)果進(jìn)行調(diào)整,獲得第二藥物篩選結(jié)果。
7.如權(quán)利要求5所述的系統(tǒng),其中,所述系統(tǒng)包括;
第一注意單元,所述第一注意單元用于所述第一分類信息包括注意事項(xiàng)信息;
第一劃分單元,所述第一劃分單元用于根據(jù)所述第一用戶的性別信息作為劃分規(guī)則;
第十七獲得單元,所述第十七獲得單元用于根據(jù)所述劃分規(guī)則,對(duì)所述注意事項(xiàng)信息進(jìn)行劃分,獲得第一注意事項(xiàng)信息和第二注意事項(xiàng)信息。
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