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[發明專利]一種Janus雙功能印跡膜及其制備方法與應用有效

專利信息
申請號: 202110413424.0 申請日: 2021-04-16
公開(公告)號: CN113145083B 公開(公告)日: 2023-01-17
發明(設計)人: 于超;盧健;吳易霖;閆永勝 申請(專利權)人: 江蘇大學
主分類號: B01J20/26 分類號: B01J20/26;B01J20/28;B01J20/30;C02F1/28;C02F101/36;C02F101/34;C02F101/20
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 212013 江*** 國省代碼: 江蘇;32
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 janus 功能 印跡 及其 制備 方法 應用
【權利要求書】:

1.一種Janus雙功能印跡膜,其特征在于,所述的Janus雙功能印跡膜是以聚偏氟乙烯為基底膜、四溴雙酚A和鎘離子為模板的雙面不對稱結構的印跡膜材料,對TBBPA和鎘離子具有高選擇性;所述Janus雙功能印跡膜將聚乙烯吡咯烷酮和沒食子酸結合,形成吸附Cd2+的特異性識別位點,其與TBBPA印跡聚合物分別固定在膜的表面;通過延遲相轉化和涂覆法在膜的兩面固定不同的識別位點,實現對不同的目標物進行特異性吸附;所述Janus雙功能印跡膜的制備方法包括以下步驟:

(1)將苯胺溶解在鹽酸溶液中,加入對甲苯磺酸和過硫酸銨,聚合反應一段時間后離心,用水和乙醇洗滌,干燥得到聚苯胺;四溴雙酚A、聚苯胺溶解在乙醇中,印跡聚合得到四溴雙酚A分子印跡聚合物;

(2)將聚偏氟乙烯和聚乙烯吡咯烷酮溶解在N,N-二甲基甲酰胺中,在一定溫度下攪拌混合成鑄膜液,去除氣泡;

(3)取步驟(1)中合成的四溴雙酚A分子印跡聚合物在乙醇中超聲均勻后分散到玻璃板上,蒸發乙醇后將步驟(2)中得到的鑄膜液涂覆到玻璃板表面,玻璃板浸入含有沒食子酸和聚乙烯吡咯烷酮的乙醇水溶液中,浸泡一段時間后將獲得的膜置于去離子水中,干燥備用;

(4)將步驟(3)中所獲得的膜加入到乙醇溶液中;超聲一段時間后加入γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷繼續超聲,冷凝回流,在一定條件下攪拌,乙醇和去離子水清洗后干燥后放入含有氯化鎘 半(五水合物)、4-乙烯基吡啶、丙酮和乙醇的混合溶液中攪拌,持續攪拌下分別加入乙二醇二甲基乙酰胺和偶氮二異丁腈,通N2密封聚合反應后得到Janus雙功能印跡膜。

2.一種Janus雙功能印跡膜的制備方法,其特征在于,所述制備方法包括以下步驟:

(1)將苯胺溶解在鹽酸溶液中,加入對甲苯磺酸和過硫酸銨,聚合反應一段時間后離心,用水和乙醇洗滌,干燥得到聚苯胺;四溴雙酚A、聚苯胺溶解在乙醇中,印跡聚合得到四溴雙酚A分子印跡聚合物;

(2)將聚偏氟乙烯和聚乙烯吡咯烷酮溶解在N,N-二甲基甲酰胺中,在一定溫度下攪拌混合成鑄膜液,去除氣泡;

(3)取步驟(1)中合成的四溴雙酚A分子印跡聚合物在乙醇中超聲均勻后分散到玻璃板上,蒸發乙醇后將步驟(2)中得到的鑄膜液涂覆到玻璃板表面,玻璃板浸入含有沒食子酸和聚乙烯吡咯烷酮的乙醇水溶液中,浸泡一段時間后將獲得的膜置于去離子水中,干燥備用;

(4)將步驟(3)中所獲得的膜加入到乙醇溶液中;超聲一段時間后加入γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷繼續超聲,冷凝回流,在一定條件下攪拌,乙醇和去離子水清洗后干燥后放入含有氯化鎘 半(五水合物)、4-乙烯基吡啶、丙酮和乙醇的混合溶液中攪拌,持續攪拌下分別加入乙二醇二甲基乙酰胺和偶氮二異丁腈,通N2密封聚合反應后得到Janus雙功能印跡膜。

3.根據權利要求2所述的制備方法,其特征在于,步驟(1)中所述苯胺與鹽酸溶液的用量關系為0.47~1.86g:60 mL,所述鹽酸溶液的濃度為1mol/L;所述苯胺、對甲苯磺酸與過硫酸銨的用量關系為0.47~1.86g:0.94 g:0.3 g;所述的聚合反應的時間為4~8h。

4.根據權利要求2所述的制備方法,其特征在于,步驟(1)中所述的四溴雙酚A、聚苯胺、乙醇的用量關系為0.28 ~1.12g :0.5 g :200 mL。

5.根據權利要求2所述的制備方法,其特征在于,步驟(2)中所述的聚偏氟乙烯、聚乙烯吡咯烷酮、N,N-二甲基甲酰胺的用量關系為4~6g:0.2~0.6g:25~50g;所述的攪拌的溫度為60~80℃,攪拌的時間為10~12h。

6.根據權利要求2所述的制備方法,其特征在于,步驟(3)中所述的四溴雙酚A分子印跡聚合物、沒食子酸、聚乙烯吡咯烷酮和乙醇水溶液的用量關系為0.1 g :0.5~2 g:1 g:400mL,所述乙醇水溶液的濃度為25%,浸入時間為6~24 h。

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