[發(fā)明專利]一種烷基硅烷乳膏及其乳液的制備方法

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• 申請日: 2021-04-16
• 公開（公告）號: CN113088187A
• 公開（公告）日: 2021-07-09
• 發(fā)明（設計）人: 羅晗晗;陳其;王欣;陳圣云;甘俊;甘書官
• 申請（專利權(quán)）人: 湖北江瀚新材料股份有限公司
• 主分類號: C09D183/04
• 分類號: C09D183/04;C09D5/08
• 代理公司: 荊州市亞德專利事務所(普通合伙) 42216
• 代理人: 蔡昌偉

1.一種烷基硅烷乳膏及乳液的制備方法，其特征在于：它包括以下步驟：

1）、在帶有機械攪拌、溫度計和冷凝器的反應器中，投入一定量的離子型表面活性劑、AEO系列水包油型乳化劑和有機溶劑，在50～100℃條件下以300～1200轉(zhuǎn)/分的攪拌速度攪1～12h，得到親水型乳化液，備用；

2）、在帶有機械攪拌、溫度計和冷凝器的反應器中，與步驟1）中相同的有機溶劑作為溶劑，按照比例投入一定量的非離子型表面活性劑、Span系列油包水型乳化劑、AEO系列油包水型乳化劑及聚氨酯泡沫穩(wěn)定劑（M-6688LV），以300～1200轉(zhuǎn)/分的攪拌速度在50～100℃條件下攪1～12h，直至體系呈透明狀態(tài)形成親油型乳化液，備用；

3）、將上述步驟1）、2）中備用的親水型乳化液和親油型乳化液混合后加入帶有機械攪拌、溫度計和冷凝器的反應器中，反應溫度為 50～100℃，攪拌速度為500～2000轉(zhuǎn)/分攪拌1～12h，使其均勻分散形成均勻溶液狀態(tài)，得到含部分硅烷低聚物組分的混合型乳化劑溶液；將乳化劑溶液進行減壓蒸餾，除去有機溶劑，得到淺黃色乳膏；

4）、在帶有機械攪拌、溫度計和冷凝器的反應器中，取一定質(zhì)量的硅烷乳膏前驅(qū)體，按照配比投入一定質(zhì)量的烷基硅烷偶聯(lián)劑，在反應溫度為50～80℃，攪拌速度為300～800轉(zhuǎn)/分條件下，攪拌時間為1～5h，得到淺黃色硅烷乳膏；

5）、稱取一定質(zhì)量的上述硅烷乳膏，加入帶有機械攪拌、溫度計和冷凝器的反應器中，與一定質(zhì)量去離子水混合，在室溫下，以300～800轉(zhuǎn)/分的攪拌速度攪拌0.5～1 h，得到硅烷乳液。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種烷基硅烷乳膏及乳液的制備方法，其特征在于：所述的烷基硅烷偶聯(lián)劑為丙基三甲氧基硅烷、丙基甲基二甲氧基硅烷、丙基甲基二乙氧基硅烷、異辛基三乙氧基硅烷、辛基三乙氧基硅烷的任意一種或多種。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種烷基硅烷乳膏及乳液的制備方法，其特征在于：所述的聚氨酯泡沫穩(wěn)定劑，為非水解型，25℃下粘度為600～1200mPa×s；聚氨酯泡沫穩(wěn)定劑在硅烷乳膏體系中質(zhì)量占比為1%～15%，在硅烷乳液體系中質(zhì)量占比為1%～5%。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種烷基硅烷乳膏及乳液的制備方法，其特征在于：所述的離子型表面活性劑為羧酸鹽、硬脂酸鈉、磺酸鹽、烷基磺酸鈉鹽、烷基苯磺酸鈉鹽中的任意一種；離子型表面活性劑在硅烷乳膏體系中質(zhì)量占比為1%～4.5%，離子型表面活性劑在硅烷乳液體系中質(zhì)量占比為0.1%～1 %。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種烷基硅烷乳膏及乳液的制備方法，其特征在于：所述的非離子型表面活性劑為聚乙二醇型非離子表面活性劑的烷基酚聚氧乙烯醚類、脂肪醇聚環(huán)氧乙烷醚和多元醇型非離子表面活性劑的甘油脂肪酸酯、季戊四醇脂肪酸酯中的任意一種；非離子型表面活性劑在烷基硅烷乳膏體系中質(zhì)量占比為1%～4.5%，非離子型表面活性劑在烷基硅烷乳液體系中質(zhì)量占比為0.1%～1%。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種烷基硅烷乳膏及乳液的制備方法，其特征在于：所述的乳化劑，為聚氧乙烯脂肪醇醚、聚氧乙烯烷基酚醚、聚氧乙烯烷基胺醚的醚型非離子乳化劑或山梨糖醇肝脂肪酸酯乳化劑中的任意一種或幾種；乳化劑在烷基硅烷乳膏體系中質(zhì)量占比為2.5%～15%，乳化劑在烷基硅烷乳液體系中質(zhì)量占比為0.1%～2%。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種烷基硅烷乳膏及乳液的制備方法，其特征在于：所述的有機溶劑為有機醇類，碳鏈為1～8的直鏈或支鏈，如甲醇、乙醇、異丙醇。