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[發(fā)明專利]一種改性聚苯醚微發(fā)泡材料及其制備方法有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 202110411123.4 申請(qǐng)日: 2021-04-16
公開(公告)號(hào): CN113136098B 公開(公告)日: 2022-08-26
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 劉渝;段龍江;吳俊;靳靈杰;熊晏安;鄭紅開;文淳智;蔡孝生;樊進(jìn);楊榮強(qiáng) 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 貴州凱科特材料有限公司
主分類號(hào): C08L71/12 分類號(hào): C08L71/12;C08L51/08;C08L63/00;C08K3/08;C08J9/12;C08J3/28
代理公司: 貴州派騰知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 52114 代理人: 周黎亞
地址: 550000 貴州省*** 國(guó)省代碼: 貴州;52
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 改性 聚苯醚 發(fā)泡 材料 及其 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種改性聚苯醚微發(fā)泡材料,其特征在于,由如下質(zhì)量組份制成:改性聚苯醚30-35份、聚苯醚48-59份、相容劑1-2份、含合金粉末的聚苯醚微球10-15份;

所述含合金粉末的聚苯醚微球,其制備方法是:室溫下,將2,6-二甲基苯酚溶于pH為13的NaOH溶液中攪拌溶解,在攪拌條件下加入質(zhì)量濃度為0.25-0.5%的十二烷基苯磺酸鈉,然后緩慢加入環(huán)氧樹脂,并通入氧氣,加入銅氨絡(luò)合物進(jìn)行催化反應(yīng)3h后,得到多孔微球懸浮液,將其在攪拌狀態(tài)下自然冷卻到室溫,然后加入合金粉末進(jìn)行超聲震蕩30-40min,室溫干燥即得;

所述含合金粉末的聚苯醚微球中環(huán)氧樹脂與2,6-二甲基苯酚的質(zhì)量比為(1-1.2):1,合金粉末質(zhì)量占比為10-15%;

所述合金粉末為納米級(jí)Cu-13.5Al-4Ni-0.5Ti形狀記憶粉末;

所述改性聚苯醚,其制備方法:在氬氣保護(hù)條件下,取聚苯醚溶于甲苯中,攪拌至完全溶解,加入馬來酸酐至溶解后,滴加含引氣劑的甲苯溶液并控制滴加時(shí)間為50-80min,滴加完畢后繼續(xù)反應(yīng)2-3h,反應(yīng)結(jié)束后將混合物冷卻至室溫后,用甲醇沉淀并過濾,沉淀物用飽和碳酸氫鈉水溶液洗滌至去除引氣劑,經(jīng)真空干燥,再采用60Co-γ射線對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行輻照1-3min,即得改性聚苯醚;

所述馬來酸酐的用量為聚苯醚質(zhì)量的(0.32-0.4)倍;

所述引氣劑為過氧化苯甲酰、過氧化二異丙苯、2,5-二甲基-2,5-二(叔丁基過氧化)己烷、過氧化二叔丁基中任一種;

所述輻照劑量為7-13Gy;

所述改性聚苯醚微發(fā)泡材料的制備方法,包括如下步驟:

1)將改性聚苯醚、聚苯醚、相容劑、含合金粉末的聚苯醚微球在攪拌機(jī)中攪拌5-10min;然后將混合后的物料在280-300℃的環(huán)境中加熱20-30min,擠出物料,得預(yù)制發(fā)泡品;

2)將預(yù)制發(fā)泡品置于高壓釜中進(jìn)行超臨界流體處理5-7h后,泄壓后放入初始溫度為80-90℃的油浴中進(jìn)行微波照射發(fā)泡10-15s,即得改性聚苯醚微發(fā)泡材料;

所述微波照射是現(xiàn)在功率為300W條件下照射3-6s,再調(diào)節(jié)功率為220-225W進(jìn)行照射。

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