[發(fā)明專利]一種以C8~C10α-烯烴四聚體為主要組分的窄分布PAO基礎(chǔ)油及其制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202110411029.9 | 申請(qǐng)日: | 2021-04-16 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN113185998B | 公開(kāi)(公告)日: | 2023-04-07 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 米普科;江鈴;盧攀峰;趙瑞達(dá);高針針;虞惠艷;董素琴;尹萌 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 華東理工大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C10G69/12 | 分類號(hào): | C10G69/12 |
| 代理公司: | 暫無(wú)信息 | 代理人: | 暫無(wú)信息 |
| 地址: | 200237 *** | 國(guó)省代碼: | 上海;31 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 c8 c10 烯烴 四聚體 主要 組分 分布 pao 基礎(chǔ)油 及其 制備 方法 | ||
1.一種以C8~C10?α-烯烴四聚體為主要組分窄分布PAO基礎(chǔ)油的制備方法,其特征在于,步驟為:(1)在除水除氧的充滿氬氣的三口燒瓶中,加入100~200g的處理好的C8~C10α-烯烴,加熱到50~120℃之間,加入適量的助催化劑MAO,鋁鋯比在400~1000之間,加入茂金屬催化劑5毫克,反應(yīng)2~10小時(shí),反應(yīng)結(jié)束后,加10~30毫升摩爾比1:29鹽酸乙醇溶液終止,過(guò)濾得到聚合物混合物濾液,在175℃下常壓蒸餾除去溶劑和未反應(yīng)單體,再在0.50~0.80毫米汞柱真空度下減壓蒸餾收集105℃~126℃餾分得到C8~C10?α-烯烴二聚體產(chǎn)物;(2)α-烯烴二聚體再反應(yīng)所用的催化劑為固載AlCl3催化劑,具體為摻雜鎳的AlCl3/γ-氧化鋁,其中鎳金屬含量0.30~0.45%,氯含量10.2~15.50%;其助催化劑為乙醇,叔丁醇,助催化劑與AlCl3摩爾比為0.5;將5~10g的固載AlCl3催化劑加入100~200克步驟(1)分離出來(lái)的C8~C10α-烯烴二聚體,再加入0.01~0.10克助催化劑,升溫至70~150℃之間,反應(yīng)3~10小時(shí),反應(yīng)結(jié)束用8%NaOH洗滌,再用去離子水洗至中性,在0.60~0.80毫米汞柱真空度下減壓蒸餾除去135℃以下餾分,得到C8~C10聚α-烯烴齊聚物;(3)以原子的重量比Fe?:Ni?:Mo為0.05~0.15:0.25~0.28:1的Mo-Ni-Fe/γ-Al2O3催化劑,在溫度160℃~220℃、壓力2.0~3.0MPa、空速0.5~1.0小時(shí)-1、氫油比500~750:1條件下對(duì)步驟(2)得到C8~C10聚α-烯烴齊聚物進(jìn)行加氫反應(yīng),得到以C8~C10α-烯烴四聚體為主要成分的窄分布、低粘度和高粘度指數(shù)的α-烯烴齊聚物PAO。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種以α-烯烴四聚體為主要組分窄分布PAO基礎(chǔ)油制備方法,其特征在于:步驟(1)所述茂金屬催化劑為[nBuC(CH3)2(η5-C5H4)]?2ZrCl2、tBuNC(CH3)2(η5-C5H4)?ZrCl2以及tBuNSi(CH3)2(η5-C5H4)?ZrCl2。
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C10G 烴油裂化;液態(tài)烴混合物的制備,例如用破壞性加氫反應(yīng)、低聚反應(yīng)、聚合反應(yīng)
C10G69-00 用至少1個(gè)加氫處理工藝過(guò)程和至少1個(gè)其他的轉(zhuǎn)化步驟處理烴油
C10G69-02 .凡多級(jí)串聯(lián)的
C10G69-14 .凡多級(jí)并聯(lián)的
C10G69-04 ..不存在氫情況下,至少包括1個(gè)催化裂化步驟的
C10G69-06 ..不存在氫情況下,至少包括1個(gè)熱裂解步驟的
C10G69-08 ..至少包括1個(gè)石腦油重整步驟的
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