[發(fā)明專利]一種高氮碳基磷酸鋯廣譜性氣體吸附劑及其制備方法和應用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202110410712.0 | 申請日: | 2021-04-16 |
| 公開(公告)號: | CN113101891B | 公開(公告)日: | 2022-08-30 |
| 發(fā)明(設計)人: | 梁棟;周慧晴;張曉雨;孟慧琴;張瑞琴;史雍何 | 申請(專利權)人: | 中北大學 |
| 主分類號: | B01J20/20 | 分類號: | B01J20/20;B01J20/28;B01J20/30;B01D53/02 |
| 代理公司: | 太原晉科知識產(chǎn)權代理事務所(特殊普通合伙) 14110 | 代理人: | 翟沖燕 |
| 地址: | 030051*** | 國省代碼: | 山西;14 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 高氮碳基 磷酸 廣譜 性氣 吸附劑 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種高氮碳基磷酸鋯廣譜性氣體吸附劑,其特征在于:以三聚氰胺鋯配合物與殼聚糖甲醛聚合物為前驅體,添加銅、鋅、鈰、錳金屬鹽溶液組分,然后加入磷酸,得到濕凝膠,將濕凝膠填充在模具上或者涂覆于空氣濾材上,經(jīng)真空冷凍干燥和熱解炭化,即為高氮碳基磷酸鋯廣譜性氣體吸附劑。
2.制備權利要求1所述的高氮碳基磷酸鋯廣譜性氣體吸附劑的方法,其特征在于:具體步驟如下:
(1)25 g三聚氰胺于1500-2000 mL蒸餾水中加熱至80-90℃溶解,加入提前用200 mL蒸餾水溶解的8-16 g氧氯化鋯和0 .8-1 .6 g金屬鹽溶液,800-1000 r/min攪拌生成微懸浮物,然后加入提前用1000 mL蒸餾水溶解10~15 g水溶性殼聚糖的溶液,靜置反應0 .5-1 h后加入16ml質量百分比濃度為37%的甲醛溶液,用85%濃磷酸調節(jié)體系pH值為2 .5-3,繼續(xù)反應6-10 h;過濾得到疏松濕凝膠,然后將濕凝膠填充于模具或涂覆于空氣濾材上, -18℃-0℃冷凍36-48h;
(2)步驟(1)中冷凍成型的凝膠真空冷凍干燥36-48h,然后再浸入質量百分比濃度10%磷酸的無水乙醇溶液中繼續(xù)靜置反應2-3天,二者固液比為1/20-1/10,回收模具或空氣濾材,用乙醇洗滌除去未反應磷酸,置于45-60℃真空干燥8-12 h,在氮氣保護中加熱到350-450℃熱解2-6 h,升溫速率為5-10℃/min,氣體流速10-15 mL/min,至獲得成型的黑褐色產(chǎn)品或相應的濾材。
3.根據(jù)權利要求2所述的制備高氮碳基磷酸鋯廣譜性氣體吸附劑的方法,其特征在于:所述金屬鹽溶液為摩爾比為1:1的銅/鋅或鈰/錳的可溶性鹽溶液。
4.根據(jù)權利要求2所述的制備高氮碳基磷酸鋯廣譜性氣體吸附劑的方法,其特征在于:所述模具為玻璃或坩堝器皿;所述空氣濾材為毛氈、紙質、化纖或碳纖維的空氣濾材。
5.權利要求1所述的高氮碳基磷酸鋯廣譜性氣體吸附劑的應用,其特征在于:所述高氮碳基磷酸鋯氣體吸附劑在對NH3、SO2和H2S的氣體污染物的吸附中的應用。
6.根據(jù)權利要求5所述的高氮碳基磷酸鋯廣譜性氣體吸附劑的應用,其特征在于:在溫度范圍25-55℃、濕度范圍20-50%、有機VOCs共存的情況下,對NH3、SO2和H2S有害氣體表現(xiàn)出強吸附能力。
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