[發(fā)明專利]一種稀土金屬有機框架包覆鈣鈦礦量子點復合發(fā)光材料及其制備方法

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• 申請日: 2021-04-16
• 公開（公告）號: CN113105894A
• 公開（公告）日: 2021-07-13
• 發(fā)明（設計）人: 韓修訓;賴文偉;吳傳麗
• 申請（專利權(quán)）人: 江西理工大學
• 主分類號: C09K11/66
• 分類號: C09K11/66;C09K11/06;B82Y20/00;B82Y40/00;B82Y30/00
• 代理公司: 北京旭路知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11567
• 代理人: 董媛

1.一種稀土金屬有機框架包覆鈣鈦礦量子點復合發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，包括將鈣鈦礦量子點溶液與稀土金屬離子溶液和均苯三甲酸混合進行反應的步驟；

其中，所述均苯三甲酸與稀土金屬離子的摩爾比為(0.1-3):1。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的稀土金屬有機框架包覆鈣鈦礦量子點復合發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，所述反應在能夠溶解均苯三甲酸的有機溶劑中進行，所述有機溶劑優(yōu)選為乙醚。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的稀土金屬有機框架包覆鈣鈦礦量子點復合發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，所述有機溶劑與所述鈣鈦礦量子點溶液的體積比為(10-40):1。

4.根據(jù)權(quán)利要求1～3任一項所述的稀土金屬有機框架包覆鈣鈦礦量子點復合發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，所述稀土金屬離子溶液由稀土金屬化合物分散在溶劑中獲得，所述溶劑包括四氫呋喃、水、N,N-二甲基甲酰胺、二甲基亞砜中的一種或多種，優(yōu)選為四氫呋喃。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的稀土金屬有機框架包覆鈣鈦礦量子點復合發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，所述稀土金屬離子溶液的濃度為0.01～1mol/L。

6.根據(jù)權(quán)利要求1～5任一項所述的稀土金屬有機框架包覆鈣鈦礦量子點復合發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，所述鈣鈦礦量子點包括CsPbCl₃，CsPbCl_xBr_3-x，CsPbBr₃，CsPbI_xBr_3-x，CsPbI₃。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的稀土金屬有機框架包覆鈣鈦礦量子點復合發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，所述鈣鈦礦量子點的制備方法為室溫法。

8.根據(jù)權(quán)利要求1～7任一項所述的稀土金屬有機框架包覆鈣鈦礦量子點復合發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，所述反應的時間為1～10小時，反應結(jié)束后離心獲得所述稀土金屬有機框架包覆鈣鈦礦量子點復合發(fā)光材料。

9.根據(jù)權(quán)利要求1～8任一項所述的稀土金屬有機框架包覆鈣鈦礦量子點復合發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，所述制備方法包括以下步驟：

S1、在室溫下，將乙酸銫、乙酸鉛按預設摩爾比溶解在乙酸溶劑中，得到前驅(qū)體溶液；然后加入含有油酸、油胺和HX的甲苯溶液中，攪拌至完全反應，離心，提純獲得鈣鈦礦量子點溶液，其中X＝Cl，Br，I；

S2、將稀土金屬化合物分散于四氫呋喃中，超聲至完全溶解，得到稀土金屬離子溶液；

S3、取鈣鈦礦量子點溶液分散于10～40倍體積的乙醚中，再加入稀土金屬離子溶液和均苯三甲酸，攪拌至完全反應，然后離心獲得稀土金屬有機框架包覆鈣鈦礦量子點復合發(fā)光材料；

S4、將步驟S3所得稀土金屬有機框架包覆鈣鈦礦量子點復合發(fā)光材料分散在正己烷中，攪拌均勻，濾出沉淀，除去表面殘留的鈣鈦礦量子點，真空干燥，制得高純度的稀土金屬有機框架包覆鈣鈦礦量子點復合發(fā)光材料。

10.權(quán)利要求1～9任一項所述的制備方法制備得到的稀土金屬有機框架包覆鈣鈦礦量子點復合發(fā)光材料。