[發(fā)明專利]一種多孔顆粒狀分子篩VOCs吸附劑及制備方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202110409805.1
• 申請(qǐng)日: 2021-04-16
• 公開（公告）號(hào): CN113101898A
• 公開（公告）日: 2021-07-13
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 王冠慶;楊林鮮;任東發(fā)
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 山東亮劍環(huán)保新材料有限公司
• 主分類號(hào): B01J20/24
• 分類號(hào): B01J20/24;B01J20/28;B01J20/30;B01D53/02;B01J29/14;B01J37/02;B01J37/08;B01J37/14;B01J37/18
• 代理公司: 青島恒昇眾力知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 37332
• 代理人: 田慧

1.一種多孔顆粒狀分子篩VOCs吸附劑，其特征在于，采用如下原料：按照質(zhì)量份數(shù)包括：

HY分子篩粉末：50-55份；鋁溶膠：5-10份；水：25-30份；高嶺土：5-10份；造孔劑助劑：1-3份；造孔劑：1-3份；

所述VOCs吸附劑包含用于運(yùn)送吸附氣體的通道，通道由助劑和造孔劑助劑形成，助劑和造孔劑助劑在熱分解過程后留下用于運(yùn)送吸附氣體的通道。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的蜂窩狀復(fù)合吸附劑，其特征在于所述的造孔助劑為聚乙烯醇纖維絲；所述造孔劑為碳酸氫銨或碳酸銨。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的蜂窩狀復(fù)合吸附劑，其特征在于所述的VOCs吸附劑涂覆有復(fù)合膜，所述復(fù)合膜為普魯蘭多糖和海藻酸鈉復(fù)合膜。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的蜂窩狀復(fù)合吸附劑，其特征在于所述的VOCs吸附劑使用前需要用水浸泡，并利用超聲處理大于10min。

5.一種多孔顆粒狀分子篩VOCs吸附劑的制備方法，制備權(quán)利要求3或4所述的多孔顆粒狀分子篩VOCs吸附劑，其特征在于，

(1)將HY分子篩粉末：50-55份；高嶺土：5-10份；造孔劑助劑：1-3份；造孔劑：1-3份；按上述比例充分混合均勻得到混合料；

(2)將鋁溶膠和水加入所得混合料，用制丸機(jī)制得顆粒狀顆粒；

(3)所得顆粒經(jīng)干燥、焙燒后得到該多孔顆粒狀分子篩VOCs，干燥溫度為80℃，干燥時(shí)間為12h，焙燒溫度為500℃，焙燒時(shí)間為5h；冷卻后得到分子篩VOCs吸附劑模體，

(4)將分子篩VOCs吸附劑模體采用浸漬法負(fù)載銅鹽和鎳鹽，干燥，然后在空氣氣氛下焙燒，形成脫砷催化劑前驅(qū)體-CuO/NiO/MS；

(5)再在H2/N2還原氣氛中750-850℃焙燒5-7h；

(6)在氧化氣氛中750-850℃氧化5-7h，形成具有CuNiO2/MS金屬氧化物

固溶體的多孔顆粒狀分子篩VOCs吸附劑；

(7)將得到的多孔顆粒狀分子篩VOCs吸附劑浸泡在海藻酸鈉和普魯蘭多糖的復(fù)合溶液中，普魯蘭多糖1.5份，海藻酸鈉0.15份，用水補(bǔ)齊至100份，利用超聲處理240-360W，超聲頻率為30-40khz，時(shí)間10-15s；

(8)將超聲處理的多孔顆粒狀分子篩VOCs吸附劑在低溫條件下利用真空干燥法干燥處理。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的多孔顆粒狀分子篩VOCs吸附劑的制備方法，其特征在于所述的銅鹽為硝酸銅，鎳鹽為硝酸鎳。

7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的多孔顆粒狀分子篩VOCs吸附劑的制備方法，其特征在于所述脫砷催化劑前驅(qū)體-CuO/NiO/MS中，CuO占脫砷催化劑質(zhì)量的1-10％，NiO占脫砷催化劑質(zhì)量的0.5-5％。

8.根據(jù)權(quán)利要求5所述的多孔顆粒狀分子篩VOCs吸附劑的制備方法，其特征在于所述還原氣氛為H₂/N₂還原氣氛；氧化氣氛為O₂/He氧化氣氛。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的多孔顆粒狀分子篩VOCs吸附劑的制備方法，其特征在于所述H₂/N₂還原氣氛中H₂的體積分?jǐn)?shù)為5％，N₂的體積分?jǐn)?shù)為95％；所述O₂/He氧化氣氛中O₂的體積分?jǐn)?shù)為30％，He的體積分?jǐn)?shù)為70％。