[發明專利]一種抗拉斷耐強力的橡膠履帶及其制備方法

在審

• 申請號: 202110409234.1
• 申請日: 2021-04-15
• 公開（公告）號: CN113105678A
• 公開（公告）日: 2021-07-13
• 發明（設計）人: 朱樹生
• 申請（專利權）人: 無錫市中惠橡膠科技有限公司
• 主分類號: C08L9/02
• 分類號: C08L9/02;C08L75/16;C08L83/07;C08L83/04;C08K3/04;C08K3/32;C08K5/5313;C08K3/36;C08K3/22;C08K5/5425;C08K5/548;C08K5/14;C08K13/02
• 代理公司: 無錫睿升知識產權代理事務所(普通合伙) 32376
• 代理人: 姬穎敏

1.一種抗拉斷耐強力的橡膠履帶，其特征在于，所述履帶的制備原料按重量份計，包括以下成分：

所述層狀鎂鋁雙氫氧化物中的MgO和Al₂O₃的摩爾比為3:1～5:1；

所述聚甲基乙烯基硅氧烷中含有摩爾質量分數為2.5％～3.5％的乙烯含量，平均分子量為650000g/mol～700000g/mol。

2.根據權利要求1所述的一種抗拉斷耐強力的橡膠履帶，其特征在于，所述端丙烯酸酯聚氨酯為聚(ε-己內酯)二醇、、脂肪族1,6-六亞甲基二異氰酸酯、甲基丙烯酸羥乙基酯中的一種或多種。

3.根據權利要求1所述的一種抗拉斷耐強力的橡膠履帶，其特征在于，所述端丙烯酸酯聚氨酯-金剛石/羥基磷灰石納米顆粒的制備原料，按重量組分計，包括以下成分：

4.根據權利要求3所述的一種抗拉斷耐強力的橡膠履帶，其特征在于，所述納米金剛石的粒徑為15nm～25nm。

5.根據權利要求3所述的一種抗拉斷耐強力的橡膠履帶，其特征在于，所述端丙烯酸酯聚氨酯-金剛石/羥基磷灰石納米顆粒的制備方法，包括以下步驟：

S1：將所述重量份的納米金剛石于高溫、空氣氣氛下熱氧化1h～1.25h，以使在所述納米金剛石表面的含氧基團轉化為羧酸，得到帶有羧酸官能團的納米金剛石；

S2：將所述S1步驟得到的帶有羧酸官能團的納米金剛石置于60℃～70℃、氮氣氣氛下與所述重量份的亞硫酰氯混合，進行回流攪拌10min～15min，然后將混合物冷卻至室溫，然后采用聚偏氟乙烯濾膜過濾，采用無水四氫呋喃洗滌過濾得到的沉淀，以去除多余的亞硫酰氯，得到酰氯接枝納米金剛石；

S3：將所述重量份的端丙烯酸酯聚氨酯與所述S2步驟得到的酰氯接枝納米金剛石混合，分散在無水四氫呋喃中，將該混合物在氮氣氣氛下、室溫下攪拌2h～3h，通過2次-3次離心和丙酮洗滌收集沉淀，分離得到端丙烯酸酯聚氨酯-金剛石接枝共聚物；

S4：將所述重量份的CaCl₂和所述重量份的(NH₄)₂HPO₄溶于蒸餾水中，于500rpm～1000rpm轉速下攪拌20min～30min；

S5：將所述重量份的NH₄OH加入到所述S4步驟得到的混合物中，以150rpm～200rpm轉速攪拌10min～20min后靜置15min，將得到的沉淀采用聚偏氟乙烯濾膜過濾，得到羥基磷灰石納米顆粒前驅體沉淀；

S6：將所述S5步驟得到的羥基磷灰石納米顆粒前驅體沉淀于600℃～800℃下燒結3h～4h，得到粒徑為25nm～30nm的羥基磷灰石納米顆粒；

S7：將所述S6步驟得到的羥基磷灰石納米顆粒與所述S3步驟得到的端丙烯酸酯聚氨酯-金剛石接枝共聚物混合，于35℃～45℃下超聲振動10min～20min，然后加入作為活性稀釋劑的所述重量份的乙二醇二甲基丙烯酸酯和所述重量份的2,2-偶氮二異丁腈，于40℃～50℃下以100rpm～200rpm轉速攪拌20min，得到所述端丙烯酸酯聚氨酯-金剛石/羥基磷灰石納米顆粒。

6.根據權利要求5所述的一種抗拉斷耐強力的橡膠履帶，其特征在于，所述步驟S1中熱氧化所述納米金剛石的溫度為450℃～500℃。

7.根據權利要求5所述的一種抗拉斷耐強力的橡膠履帶，其特征在于，所述S2步驟中的采用無水四氫呋喃洗滌過濾得到的沉淀為在浴式超聲波儀中以40W～60W功率超聲振蕩0.5min～1min，然后在3000rpm～5000rpm轉速下離心10min～30min，重復進行2次～3次，直到離心得到的上層液體呈無色。

8.根據權利要求1所述的一種抗拉斷耐強力的橡膠履帶，其特征在于，所述層狀鎂鋁雙氫氧化物的粒徑為30nm～50nm。