[發(fā)明專利]一種電解液的制備方法及電解液制備系統(tǒng)

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202110408556.4
• 申請日: 2021-04-16
• 公開（公告）號(hào): CN112838271B
• 公開（公告）日: 2021-07-06
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 王春源;鄔金龍;何鑫;劉興坤;魏海旭
• 申請（專利權(quán)）人: 浙江金羽新能源科技有限公司
• 主分類號(hào): H01M10/0567
• 分類號(hào): H01M10/0567;H01M10/058;H01M10/42;H01M10/0525;B01J20/18;B01F3/20;B01D15/08
• 代理公司: 北京智丞瀚方知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11810
• 代理人: 劉化帥

1.一種電解液的制備方法，其特征在于：所述電解液包括有機(jī)溶劑、鹽和添加組分，所述添加組分包括添加劑和/或助劑；所述方法包括如下步驟：

（1）有機(jī)溶劑進(jìn)入溶劑罐內(nèi)；

（2）有機(jī)溶劑由溶劑罐進(jìn)入溶劑儲(chǔ)罐；

（3）將溶劑儲(chǔ)罐內(nèi)的有機(jī)溶劑輸送至第一分子篩柱中，從第一分子篩柱中流出后返回溶劑儲(chǔ)罐中，對(duì)其進(jìn)行含水量測試；若有機(jī)溶劑中的含水量大于15 ppm，有機(jī)溶劑能夠在第一分子篩柱中多次循環(huán)除水，直至有機(jī)溶劑的水分含量降低到15 ppm；

（4）將溶劑儲(chǔ)罐中的有機(jī)溶劑輸送至攪拌罐；

（5）在手套箱中將所述助劑送料至攪拌罐內(nèi)與所述有機(jī)溶劑混合攪拌，得溶液；攪拌完成后，再將溶液轉(zhuǎn)移至溶劑處理罐中；

（6）溶液進(jìn)入溶劑處理罐后，再從溶劑處理罐輸送至第二分子篩柱中，從第二分子篩柱中流出后返回溶劑處理罐中；流經(jīng)第二分子篩柱的流速控制在0.4V~3V L/min，其中V為第二分子篩柱內(nèi)分子篩的體積；

（7）將步驟(6)中溶劑處理罐中處理后的溶液輸送至存放罐中；

（8）所述溶液再由存放罐輸送至攪拌罐中；

（9）溶液注入攪拌罐后，在手套箱中將電解液中除助劑和有機(jī)溶劑之外的原料加入至攪拌罐內(nèi)與溶液混合攪拌，得電解液；

所述溶劑罐、攪拌罐、第一分子篩柱、第二分子篩柱均獨(dú)立地與保護(hù)氣體源連接；所述溶劑罐、攪拌罐、第一分子篩柱、第二分子篩柱中的有機(jī)溶劑或溶液均為通過保護(hù)氣體的壓力將其輸送至下一步；所述溶劑儲(chǔ)罐、溶劑處理罐、存放罐、攪拌罐均獨(dú)立地與抽真空泵連接；在電解液制備過程中，所述溶劑儲(chǔ)罐、溶劑處理罐、存放罐、攪拌罐的真空度為0~50KPa。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電解液的制備方法，其特征在于：所述第二分子篩柱中的分子篩為改性分子篩；

溶液流經(jīng)第二分子篩柱的流速控制在1.5V L/min。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電解液的制備方法，其特征在于：所述助劑的原料包括黃血鹽和三價(jià)鐵鹽，所述黃血鹽和三價(jià)鐵鹽能夠部分地生成普魯士藍(lán)。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電解液的制備方法，其特征在于：所述添加劑包括碳酸酯類添加劑；

所述鹽包括鋰鹽、鉀鹽、鈉鹽；

所述有機(jī)溶劑包括碳酸二甲酯、碳酸甲乙酯、乙酸乙酯、乙酸甲酯、丙酸甲酯、丙酸乙酯溶劑中的至少一種。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的電解液的制備方法，其特征在于：所述改性分子篩的制備方法為：在保護(hù)氣氛下，采用溶劑溶解改性化合物，溶解完全后，加熱至溶劑沸點(diǎn)，將分子篩粉末加入溶劑中，再加入堿，pH為8-9，攪拌，在溶劑沸點(diǎn)的溫度下反應(yīng)0.5-2小時(shí)，結(jié)束后抽濾；

抽濾后用弱酸沖洗1-3次，100-200度干燥10-20小時(shí)；再用水沖洗1-2次，然后在300-500度下干燥3-6小時(shí)，用醇沖洗，100-200度熱壓，干燥，得改性的分子篩。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的電解液的制備方法，其特征在于：所述溶劑為乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸丙酯和甲苯中的至少一種；

用水沖洗后，干燥溫度以5℃-8℃/min升高。

7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的電解液的制備方法，其特征在于：所述改性分子篩為改性4A分子篩、改性3A分子篩、改性5A分子篩、改性10Z分子篩、改性13Z分子篩、改性Y型分子篩、改性MCM分子篩或改性ZSM分子篩；

改性化合物為烷基化合物或硅烷類化合物。