[發明專利]一類新型紫精聚合物及其制備方法與應用

有效

• 申請號: 202110406882.1
• 申請日: 2021-04-15
• 公開（公告）號: CN113072688B
• 公開（公告）日: 2022-10-11
• 發明（設計）人: 劉淑娟;車雪婷;趙強;莊艷玲;黃維
• 申請（專利權）人: 南京郵電大學
• 主分類號: C08G61/12
• 分類號: C08G61/12;C08G61/02;G16C20/10
• 代理公司: 南京正聯知識產權代理有限公司 32243
• 代理人: 盧霞

1.一類紫精聚合物的制備方法，其特征在于，所述紫精聚合物化學結構式如下所示：

其中，X^-為Cl^-,Br^-,I^-,PF₆^-,BF₄^-,TFSI^-中的任意一個；其中，R1和R2為具有正整數個碳原子的支鏈、直鏈、環狀烷基鏈或環狀烷醚鏈中的任意一個，n為大于1的整數；

所述紫精聚合物的具體合成路線為：

2.權利要求1所述的一類紫精聚合物的制備方法，其特征在于，所述制備方法包括步驟：4,4'-聯吡啶和碘甲烷反應得到化合物2；化合物3即3,5-二溴苯酚和二溴乙烷反應得到化合物4即1,3-二溴-5-(2-溴乙氧基)苯；然后化合物4與化合物2反應，得到化合物5，化合物5進行離子交換得到化合物6即吡啶季銨鹽；最后所述化合物6與化合物7芴衍生物反應得到紫精聚合物Vio-W；化合物6與化合物8咔唑衍生物反應得到紫精聚合物Vio-K。

3.權利要求2所述的一類紫精聚合物的制備方法，其特征在于，所述吡啶季銨鹽與芴衍生物或咔唑衍生物反應得到紫精聚合物的步驟包括：首先配制2M的碳酸鈉水溶液，然后將吡啶季銨鹽與芴衍生物或咔唑衍生物溶解在無水甲苯與碳酸鈉水溶液的混合溶液中，并加入相轉移催化劑四丁基溴化銨和催化劑四三苯基膦鈀，在氮氣氣氛中避光反應24～36h；反應結束后，冷卻至室溫，用有機溶劑和水萃取，無水硫酸鈉干燥，旋蒸除去有機溶劑；用少量四氫呋喃將固體完全溶解，用甲醇透析提純3～4天，得到澄清溶液旋干，真空干燥得到化合物Vio-W或Vio-K。