[發(fā)明專利]一種低吸濕性PA5T及其合成方法

有效

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• 申請日: 2021-04-15
• 公開（公告）號: CN113004514B
• 公開（公告）日: 2021-09-21
• 發(fā)明（設計）人: 賀朋波;賀鵬勇
• 申請（專利權）人: 深圳市華盈新材料有限公司
• 主分類號: C08G69/42
• 分類號: C08G69/42
• 代理公司: 北京集佳知識產權代理有限公司 11227
• 代理人: 張雪嬌

本發(fā)明提供了一種低吸濕性PA5T及其合成方法，在PA5T的合成過程中引入全氟己二酸作為共聚單體，使聚酰胺分子鏈上帶有一定量的含氟鏈段，其低表面能特性能夠賦予PA5T疏水性，降低PA5T的吸濕性的基礎上，提升了PA5T的耐水解能力，獲得的PA5T材料的吸水率降低至1％以下。以次亞磷酸鹽和吡啶作為催化劑，使含氟鏈段更容易均勻分散至PA5T分子鏈段上，提升了PA5T的耐水解能力。

技術領域

本發(fā)明屬于聚酰胺材料合成領域，具體涉及一種耐高溫聚酰胺材料及其合成方法。

背景技術

PA5T是東麗公司研制的短碳鏈聚酰胺，其關鍵原料戊二胺來自賴氨酸脫羧的產物，該反應可以利用生物反應獲得，是一種新型的環(huán)境友好型材料。PA5T與PA6T具有相似的化學結構，PA5T的熔點較PA6T更低，但玻璃化轉變溫度較高，耐酸性和熱滯留穩(wěn)定性均高于PA6T，其他性能與PA6T并無較大差別，唯一的缺點是酰胺基密度高，吸水率較高。

因此，PA5T工業(yè)化的障礙主要在于戊二胺的來源以及耐水改性這兩方面。

CN102850541A記載了一種基于吡喃二酸的聚酰胺樹脂，其中的二胺可以是戊二胺。

CN109972228A記載了一種PA56的制備方法，吸濕率為1.2-1.6％

CN111518510A記載了在聚酰胺合成過程中引入含側烴基的二元醇提升耐高溫水洗、耐溶劑和耐水解的性能。

PA5T的耐水改性方法目前已知的非常少，是該領域的技術難點。

發(fā)明內容

本發(fā)明的目的在于提供一種低吸濕性PA5T及其合成方法，在PA5T的合成過程中引入全氟己二酸作為共聚單體，以次亞磷酸鹽和吡啶作為催化劑，合成出含有氟鏈段的PA5T材料，降低PA5T的吸濕性。

為實現上述目的，本發(fā)明提供了一種低吸濕性PA5T，包括如下原料：

(A)對苯二甲酸

(B)脂肪族二酸

(C)全氟己二酸

(D)戊二胺

(E)聚合催化劑

其中(A)對苯二甲酸、(B)脂肪族二酸和(C)全氟己二酸的摩爾數之和與(D)戊二胺之比為為1:(1～1.1)，優(yōu)選1:(1～1.05)，進一步優(yōu)選1:(1～1.01)，進一步優(yōu)選1:1。

在一個優(yōu)選的實施例中，所述(A)對苯二甲酸與(A)對苯二甲酸、(B)脂肪族二酸和(C)全氟己二酸的摩爾數之和的比為(1～9):10，包括如下比例：1:10、2:10、3:10、4:10、5:10、6:10、7:10、8:10、9:10。

在一個優(yōu)選的實施例中，所述(B)脂肪族二酸與(A)對苯二甲酸、(B)脂肪族二酸和(C)全氟己二酸的摩爾數之和的比為(1～9):10，包括如下比例：1:10、2:10、3:10、4:10、5:10、6:10、7:10、8:10、9:10。

在一個優(yōu)選的實施例中，所述(C)全氟己二酸與(A)對苯二甲酸、(B)脂肪族二酸和(C)全氟己二酸的摩爾數之和的比為(1～3):10，包括如下比例：1:10、2:10、3:10。

在一個優(yōu)選的實施例中，所述(B)脂肪族二酸為戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、十一烷二酸、十二烷二酸中的一種或多種。

在一個優(yōu)選的實施例中，所述(E)聚合催化劑包括次亞磷酸鹽和吡啶。

所述次亞磷酸鹽為次亞磷酸鈉、次亞磷酸鉀、次亞磷酸鎂、次亞磷酸鈣中的一種或多種。