[發明專利]一種鈰基納米復合材料及其制備方法和應用

在審

• 申請號: 202110403492.9
• 申請日: 2021-04-15
• 公開（公告）號: CN113134108A
• 公開（公告）日: 2021-07-20
• 發明（設計）人: 杜亞平;翟欣昀;張萌真
• 申請（專利權）人: 南開大學
• 主分類號: A61L15/18
• 分類號: A61L15/18;A61L15/28;A61L15/42;A61L15/44;G01N21/64;G01N21/84
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1.一種鈰基納米復合材料的制備方法，其特征在于包括：

(1)預處理步驟，和

(2)將鈰離子與碳量子點和/或天然高分子復合以形成鈰基納米復合材料的復合步驟。

2.根據權利要求1所述的鈰基納米復合材料的制備方法，其特征在于將所述鈰離子與所述碳量子點復合以形成所述鈰基納米復合材料的復合步驟包括：

步驟1：將摩爾比為1:3的鈰鹽和碳源溶解于去離子水中，加入乙二胺，形成混合溶液，室溫下攪拌30至60分鐘，使溶液混合均勻；

步驟2：將混合均勻的溶液加入到聚四氟乙烯反應釜中，在200℃下反應4小時，自然冷卻至室溫，得到產物溶液；

步驟3：將所述產物溶液進行離心處理，去除不溶的沉淀，用分子量1000Da的透析袋透析5天，去除未反應的小分子物質，之后進行凍干處理，得到棕紅色粉末狀的含鈰碳量子點納米復合材料。

3.根據權利要求1所述的鈰基納米復合材料的制備方法，其特征在于將所述鈰離子與所述天然高分子復合以形成所述鈰基納米復合材料的復合步驟包括：

步驟1：分別配制質量分數為1至5％(w/v)的海藻酸鈉水溶液與1至10％(w/v)的羧甲基殼聚糖水溶液，并攪拌使其完全溶解，得到透明溶液；

步驟2：將所述海藻酸鈉水溶液與所述羧甲基殼聚糖水溶液混合，得到最終濃度為1至5％(w/v)前驅體溶液；

步驟3：配制六水合硝酸鈰水溶液作為交聯溶液；

步驟4：通過經典噴霧法將所述前驅體溶液噴入所述交聯溶液中，形成鈰離子交聯的海藻酸鈉-羧甲基殼聚糖小球；

步驟5：將收集好的所述鈰離子交聯的海藻酸鈉-羧甲基殼聚糖小球在所述交聯溶液中浸泡24小時后，用超純水反復清洗除去未交聯的溶液，最后將收集到的小球進行冷凍干燥，得到最終產物鈰離子交聯海藻酸鈉小球。

4.根據權利要求2所述的鈰基納米復合材料的制備方法，其特征在于：所述碳源包括檸檬酸、甘氨酸、尿素、賴氨酸中的一種或更多種。

5.根據權利要求2所述的鈰基納米復合材料的制備方法，其特征在于：步驟1中所述鈰鹽和所述碳源的摩爾比為1:3，所述碳源和乙二胺的摩爾比為1：(1至5)。

6.根據權利要求2所述的鈰基納米復合材料的制備方法，其特征在于：步驟3中，所述離心處理的條件為轉速2000轉/分，時間為15分鐘。

7.根據權利要求2所述的鈰基納米復合材料的制備方法，其特征在于：所述含鈰碳量子點納米復合材料的粒徑范圍為2至4nm，在300至410nm的光激發下，發射出藍色熒光，最大發射波長為433nm。

8.根據權利要求3所述的鈰基納米復合材料的制備方法，其特征在于：步驟1中配制的所述海藻酸鈉水溶液的質量分數為1至5％(w/v)，配制的所述羧甲基殼聚糖水溶液的質量分數為1至10％(w/v)。

9.一種鈰基納米復合材料，其特征在于：使用權利要求1至8中任一方法進行制備，包括含鈰碳量子點納米復合材料和/或鈰離子交聯海藻酸鈉小球。

10.一種鈰基納米復合材料的用途，其特征在于：所述鈰基納米復合材料的用途包括抗炎癥、傷口修復、生物成像或抗菌。