[發明專利]一種玻尿酸口服液制備方法

在審

• 申請號: 202110402937.1
• 申請日: 2021-04-15
• 公開（公告）號: CN113080459A
• 公開（公告）日: 2021-07-09
• 發明（設計）人: 李宗寶
• 申請（專利權）人: 臨沂欣宇輝生物科技有限公司
• 主分類號: A23L33/125
• 分類號: A23L33/125;A23L33/10;A23L33/115;A23L33/18;A23L33/15
• 代理公司: 深圳紫晴專利代理事務所(普通合伙) 44646
• 代理人: 郭清秀

1.一種玻尿酸口服液制備方法，其特征在于，包括以下原材料：透明質酸鈉1.3-1.5％、魚肝油1-1.2％、煙酰胺0.05-0.06％、沙棘濃縮汁3-5％、銀耳提取物2-3％、輔酶Q10 0.03-0.04％、膠原蛋白肽1-2％、檸檬濃縮汁0.8-1％、胡蘿卜濃縮汁1-2％、山梨酸鉀0.02-0.04％、水84-87％，所述制備方法包括以下步驟：

(1)調配：將透明質酸鈉、魚肝油、煙酰胺、沙棘濃縮汁輔酶Q10、膠原蛋白肽、檸檬濃縮汁、銀耳提取物、胡蘿卜素濃縮汁、山梨酸鉀按照比例加入35-45℃水中混合并攪拌均勻；

(2)過濾、均質：混合后的液體冷卻至室溫后，經過濾處理后得到澄清液體，澄清液體再進行均質處理得到組分混合均勻的液體；

(3)殺菌：過濾、均質后的液體進行殺菌處理；

(4)灌裝封口：殺菌后的液體直接無菌灌裝后進行封口；

(5)檢驗：抽取殺菌后的口服液進行檢驗；

(6)包裝：將殺菌后的瓶裝口服液裝入外包裝后得玻尿酸口服液成品。

2.根據權利要求1所述的一種玻尿酸口服液制備方法，其特征在于，所述步驟(2)中過濾環節使用板框壓濾機或微孔過濾器進行過濾。

3.根據權利要求2所述的一種玻尿酸口服液制備方法，其特征在于，所述步驟(2)中均質環節使用高壓均質機進行均質。

4.根據權利要求1所述的一種玻尿酸口服液制備方法，其特征在于，所述步驟(3)殺菌環節采用高壓脈沖電場殺菌，場強為20-40KV/cm，脈沖數為300-500，脈沖頻率為200-400Hz。

5.根據權利要求1所述的一種玻尿酸口服液制備方法，其特征在于，所述步驟(4)中灌裝的容器為深色玻璃瓶，灌裝的劑量為50ml。

6.根據權利要求1所述的一種玻尿酸口服液制備方法，其特征在于，所述步驟(5)檢驗的指標有外觀、氣味、每瓶裝量、是否漏液、微生物指標。