[發明專利]一種醫用射線皮膚抗菌修復劑在審
| 申請號: | 202110402555.9 | 申請日: | 2021-04-14 |
| 公開(公告)號: | CN113081897A | 公開(公告)日: | 2021-07-09 |
| 發明(設計)人: | 劉繼昌 | 申請(專利權)人: | 劉繼昌 |
| 主分類號: | A61K8/86 | 分類號: | A61K8/86;A61K8/66;A61K8/37;A61K8/41;A61K8/34;A61K8/73;A61Q17/04;A61Q17/00;A61Q19/00;A61Q19/08;A61P17/16;A61P17/18;A61P17/00;A61P31/02 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 300000 *** | 國省代碼: | 天津;12 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 醫用 射線 皮膚 抗菌 修復 | ||
1.一種醫用射線皮膚抗菌修復劑,其特征在于,該醫用射線皮膚抗菌修復劑有效成分包括:超氧化物歧化酶(SOD),聚乙二醇400,對羥基苯甲酸甲醇,三乙醇胺含量,甘油含量,海藻酸鈉含量,SOD 穩定劑,純凈水組成;按百分比重量份計,超氧化物歧化酶(SOD)含量為0.5-0.8%,聚乙二醇400含量為1-3%,對羥基苯甲酸甲醇含量為0.1-0.3%,三乙醇胺含量為1-3%,甘油含量為10-12%,海藻酸鈉含量為6-8%,SOD穩定劑含量0.2-0.4%,純凈水75-90%;
醫用射線皮膚抗菌修復劑制備過程包括以下步驟:
步驟1,準備原材料,依據須制備修復劑重量準備相應分量的原材料;
步驟2,按相應百分比重量份計將原材料倒入攪拌機中;
步驟3,將步驟二中的物料進行破碎處理,并按百分比重量份計倒入純凈水對其物料進行攪拌,攪拌完成后取出,放入恒溫加熱箱內,加熱凝固后出去,至無菌環境內自然風干;
步驟4,抗菌修復劑制備完成,經輻照滅菌后包裝成產品。
2.根據權利要求1所述的一種醫用射線皮膚抗菌修復劑,其特征在于,按百分比重量份計,超氧化物歧化酶(SOD)含量為0.5%,聚乙二醇400含量為1%,對羥基苯甲酸甲醇含量為0.1%,三乙醇胺含量為1%,甘油含量為10%,海藻酸鈉含量為6%,SOD穩定劑含量0.2%,純凈水75%。
3.根據權利要求1所述的一種醫用射線皮膚抗菌修復劑,其特征在于,按百分比重量份計,超氧化物歧化酶(SOD)含量為0.622%,聚乙二醇400含量為1.1%,對羥基苯甲酸甲醇含量為0.2%,三乙醇胺含量為1.2%,甘油含量為11.2%,海藻酸鈉含量為6.1%,SOD穩定劑含量0.28%,純凈水79.298%。
4.根據權利要求1所述的一種醫用射線皮膚抗菌修復劑,其特征在于,按百分比重量份計,超氧化物歧化酶(SOD)含量為0.7%,聚乙二醇400含量為2.2%,對羥基苯甲酸甲醇含量為0.23%,三乙醇胺含量為1.5,甘油含量為11%,海藻酸鈉含量為6.3%,SOD穩定劑含量0.3%,純凈水82%。
5.根據權利要求1所述的一種醫用射線皮膚抗菌修復劑,其特征在于,按百分比重量份計,超氧化物歧化酶(SOD)含量為0.8%,聚乙二醇400含量為3%,對羥基苯甲酸甲醇含量為0.3%,三乙醇胺含量為3%,甘油含量為12%,海藻酸鈉含量為8%,SOD穩定劑含量0.4%,純凈水90%。
6.根據權利要求1所述的一種醫用射線皮膚抗菌修復劑,其特征在于,所述步驟2中攪拌時間為20-30min,保溫箱加熱溫度保持在80-100℃。
7.根據權利要求1所述的一種醫用射線皮膚抗菌修復劑,其特征在于,所述步驟3中所使用的純凈水通過以下步驟實現制備:多介質過濾、活性炭過濾、一級除鹽與混床。
8.根據權利要求1所述的一種醫用射線皮膚抗菌修復劑,其特征在于,所述步驟1-3制備皮膚抗菌修復劑需置于無菌環境中。
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