[發(fā)明專利]暫堵轉向體系及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202110402499.9
• 申請日: 2021-04-14
• 公開（公告）號: CN113322053B
• 公開（公告）日: 2022-08-05
• 發(fā)明（設計）人: 劉彝;顏菲;劉京;李云子;吳佐浩;吳均;黃堅毅;都芳蘭;盧軍凱;羅成
• 申請（專利權）人: 中國石油天然氣股份有限公司
• 主分類號: C09K8/506
• 分類號: C09K8/506;C09K8/508
• 代理公司: 北京三高永信知識產(chǎn)權代理有限責任公司 11138
• 代理人: 侯曉雅

1.一種暫堵轉向體系，其特征在于，所述暫堵轉向體系包括：暫堵轉向劑和攜帶液；

所述暫堵轉向劑包括以下質量分數(shù)的各組分：

10%~13%的丙烯酰胺、0.5%~1%的丙烯酸、0.01%~0.02%的N，N-亞甲基雙丙烯酰胺、0.005%~0.01%的N-羥甲基丙烯酰胺、1%~1.5%的吐溫80、0.1%~0.2%的十二烷基磺酸鈉、0.002%的乙二胺四乙酸二鈉和3%~5%的乙烯基三甲氧基硅烷，其余為水；

所述暫堵轉向體系的制備方法包括：

按照各組分的質量分數(shù)，將丙烯酰胺、丙烯酸、N，N-亞甲基雙丙烯酰胺、N-羥甲基丙烯酰胺、吐溫80、十二烷基磺酸鈉和乙二胺四乙酸二鈉溶解到水中；

將乙烯基三甲氧基硅烷加入到所述水中，乳化分散第一預設時間，通入第二預設時間的氮氣，分別加入0.02%的過硫酸銨和0.02%的亞硫酸氫鈉，再通入第三預設時間的氮氣，升溫至第一預設溫度，在所述第一預設溫度下發(fā)生膠束聚合反應，反應4~6小時后得到共聚產(chǎn)物；

將所述共聚產(chǎn)物造粒、烘干，得到暫堵轉向劑，所述暫堵轉向劑為顆粒暫堵轉向劑或粉末暫堵轉向劑；

將所述暫堵轉向劑加入攜帶液中，充分攪拌，得到暫堵轉向體系；

若所述暫堵轉向劑為顆粒暫堵轉向劑，所述顆粒暫堵轉向劑的粒徑為3~10mm。

2.根據(jù)權利要求1所述的暫堵轉向體系，其特征在于，若所述暫堵轉向劑為顆粒暫堵轉向劑，所述攜帶液包括：質量分數(shù)為0.6%的乳液聚合物，質量分數(shù)為0.6%~0.7%的聚乙烯醇纖維，其余為水；

所述乳液聚合物包括：油相、水相和堿性調(diào)節(jié)劑；

所述油相包括：質量比為35:7:1的白油、斯盤80和吐溫80；

所述水相包括：12%~15%的丙烯酰胺、8%~10%的丙烯酸、5%~7%的2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸和1%~3%的12-烯丙氧基十二烷基羧酸鈉，其余為水；

所述堿性調(diào)節(jié)劑用于將所述水相的氫離子濃度指數(shù)pH值調(diào)節(jié)至6~8。

3.根據(jù)權利要求1所述的暫堵轉向體系，其特征在于，所述顆粒暫堵轉向劑的質量分數(shù)為5%~7%，其余為所述攜帶液。

4.根據(jù)權利要求1所述的暫堵轉向體系，其特征在于，若所述暫堵轉向劑為粉末暫堵轉向劑，所述粉末暫堵轉向劑的粒徑為100~200目。

5.根據(jù)權利要求4所述的暫堵轉向體系，其特征在于，若所述暫堵轉向劑為粉末暫堵轉向劑，所述攜帶液包括以下質量分數(shù)的各組分：

0.4%~0.55%的羥丙基瓜膠、0.5%~0.7%的堿性調(diào)節(jié)劑、0.15%~0.2%的緩沖溶液和0.003%~0.005%的破膠劑，其余為水。

6.根據(jù)權利要求5所述的暫堵轉向體系，其特征在于，所述堿性調(diào)節(jié)劑為質量分數(shù)15%~20%的氫氧化鈉溶液或氫氧化鉀溶液；

所述緩沖溶液為碳酸鈉溶液；

所述破膠劑為過硫酸銨或過硫酸鉀。

7.根據(jù)權利要求5所述的暫堵轉向體系，其特征在于，所述暫堵轉向體系還包括：70~140目的陶粒；

且所述粉末暫堵轉向劑的質量分數(shù)為3%~8%，所述陶粒的質量分數(shù)為6%~8%，其余為所述攜帶液。

8.根據(jù)權利要求2所述的暫堵轉向體系，其特征在于，所述攜帶液的制備方法包括：

在第一容器中按照質量比為35:7:1配制白油、斯盤80和吐溫80，在1000r/min的速度下進行攪拌，使所述白油、所述斯盤80以及所述吐溫80混合均勻，得到油相；

按照各組分的質量分數(shù)，將丙烯酰胺、丙烯酸、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸和12-烯丙氧基十二烷基羧酸鈉依次加入水中，充分攪拌溶解，得到水相；

通過堿性調(diào)節(jié)劑將所述水相的pH值調(diào)節(jié)至6~8，將所述油相與所述水相乳化第四預設時間后，通入第五預設時間的氮氣，分別加入0.05%~0.2%的亞硫酸氫鈉和0.05%~0.2%的過硫酸銨，通過所述亞硫酸氫鈉與所述過硫酸銨引發(fā)反應，在70℃~80℃下反應4~8小時，得到乳液聚合物；

將0.6%的所述乳液聚合物和0.6%~0.7%的聚乙烯醇纖維加入水中，得到所述攜帶液。