[發(fā)明專利]一種用于檢測(cè)TNNI3基因突變的引物探針組合物及其應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202110402355.3
• 申請(qǐng)日: 2021-04-14
• 公開（公告）號(hào): CN112941174B
• 公開（公告）日: 2022-05-27
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 張世梅;趙躍
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 大理大學(xué)
• 主分類號(hào): C12Q1/6883
• 分類號(hào): C12Q1/6883;C12Q1/6858;C12N15/11
• 代理公司: 北京品源專利代理有限公司 11332
• 代理人: 鞏克棟

1.一種用于檢測(cè)TNNI3基因突變的引物探針組合物，其特征在于，所述引物探針組合物包括檢測(cè)TNNI3基因突變的引物和探針；

所述引物的核酸序列如SEQ ID NO.1~2所示；

所述探針包括野生型探針和突變型探針；

所述野生型探針的核酸序列如SEQ ID NO.3所示；

所述突變型探針的核酸序列如SEQ ID NO.4所示。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的引物探針組合物，其特征在于，所述探針為Taqman探針。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的引物探針組合物，其特征在于，所述Taqman探針的核酸序列5’端標(biāo)記有熒光基團(tuán)。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的引物探針組合物，其特征在于，所述Taqman探針的核酸序列3’端標(biāo)記有淬滅基團(tuán)。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的引物探針組合物，其特征在于，所述熒光基團(tuán)包括FAM或HEX。

6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的引物探針組合物，其特征在于，所述淬滅基團(tuán)包括MGB。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的引物探針組合物，其特征在于，所述野生型探針的核酸序列5’端標(biāo)記的熒光基團(tuán)與所述突變型探針5’端標(biāo)記的熒光基團(tuán)不同。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的引物探針組合物，其特征在于，所述野生型探針的核酸序列5’端標(biāo)記的熒光基團(tuán)為FAM。

9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的引物探針組合物，其特征在于，所述突變型探針的核酸序列5’端標(biāo)記的熒光基團(tuán)為HEX。

10.一種檢測(cè)TNNI3基因突變的試劑盒，其特征在于，所述試劑盒包括權(quán)利要求1-9任一項(xiàng)所述的用于檢測(cè)TNNI3基因突變的引物探針組合物。

11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的試劑盒，其特征在于，所述試劑盒還包括PCR反應(yīng)液和/或染料。

12.根據(jù)權(quán)利要求11所述的試劑盒，其特征在于，所述PCR反應(yīng)液包括DNA聚合酶、Mg²⁺緩沖液、dNTPs和水。

13.根據(jù)權(quán)利要求11所述的試劑盒，其特征在于，所述染料包括Rox校正染料。

14.根據(jù)權(quán)利要求10所述的試劑盒，其特征在于，所述試劑盒還包括質(zhì)控品。

15.根據(jù)權(quán)利要求14所述的試劑盒，其特征在于，所述質(zhì)控品包括野生型質(zhì)控品、突變型質(zhì)控品和雜合突變型質(zhì)控品。

16.一種權(quán)利要求10所述的檢測(cè)TNNI3基因突變的試劑盒以非疾病診斷和/或治療為目的的使用方法，其特征在于，所述方法包括：

提取基因組，以基因組為模板，采用所述檢測(cè)TNNI3基因突變的試劑盒進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光PCR檢測(cè)，分析結(jié)果。

17.根據(jù)權(quán)利要求16所述的方法，其特征在于，所述基因組來自于人的外周血、心肌組織、淋巴器官、脾臟、骨髓或肝臟中的任意一種或至少兩種的組合。