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[發明專利]一種用于熒光免疫層析快速檢測試紙條的熒光聚合物微/納球及其制備方法有效

專利信息
申請號: 202110397664.6 申請日: 2021-04-14
公開(公告)號: CN113201092B 公開(公告)日: 2023-01-31
發明(設計)人: 顧星桂;王冠 申請(專利權)人: 北京化工大學
主分類號: C08F222/06 分類號: C08F222/06;C08F218/08;C08F212/36;C08F212/32;C08F220/34;C08F220/38;C08F220/54;C09K11/06;G01N33/558;G01N33/58
代理公司: 北京知舟專利事務所(普通合伙) 11550 代理人: 鮮瑩
地址: 100029 *** 國省代碼: 北京;11
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 用于 熒光 免疫 層析 快速 檢測 試紙 聚合物 及其 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種用于熒光免疫層析快速檢測試紙條的熒光聚合物微/納球,含有以下式(I)所示的結構單元:

其中,R為具有聚集誘導發光性質的基團;P為可聚合單元,所述可聚合單元來源于含雙鍵的聚合單體;x、y為10~10000的整數,z為0~10000的整數;

R選自包含有下述任一結構的基團:

含雙鍵的聚合單體選自丙烯酰胺、N-異丙基丙烯酰胺、乙酸乙烯酯、α-甲基苯乙烯、1-乙烯萘、乙烯基蒽中的一種。

2.一種熒光聚合物微/納球的制備方法,用于制備根據權利要求1所述的熒光聚合物微/納球,包括以下步驟:

將AIE可聚合單元、馬來酸酐、交聯劑、引發劑、以及任選地含雙鍵的聚合單體加入溶劑中,在無氧條件下進行聚合反應得到所述熒光聚合物微/納球。

3.根據權利要求2所述的制備方法,其特征在于:

聚合反應為熱引發聚合反應或光輻照引發聚合反應;

所述熱引發聚合反應中,聚合溫度為20~100℃,聚合反應時間為10min~5h;

所述光輻照引發聚合反應中,光源波長范圍為254~500nm,光照強度為20~100mW/cm2,聚合反應時間為10min~5h。

4.根據權利要求2所述的制備方法,其特征在于:

所述含雙鍵的聚合單體為馬來酸酐摩爾用量的0~100%;和/或,

所述AIE可聚合單元為馬來酸酐摩爾用量的0.1~100%;和/或,

所述交聯劑用量為馬來酸酐摩爾用量的1~50%;和/或,

所述引發劑用量為馬來酸酐摩爾用量的0.01~20%。

5.根據權利要求4所述的制備方法,其特征在于:

所述含雙鍵的聚合單體為馬來酸酐摩爾用量的0~50%;和/或,

所述AIE可聚合單元為馬來酸酐摩爾用量的0.1~50%;和/或,

所述交聯劑用量為馬來酸酐摩爾用量的1~20%;和/或,

所述引發劑用量為馬來酸酐摩爾用量的0.01~10%。

6.根據權利要求2所述的制備方法,其特征在于:

所述AIE可聚合單元為乙烯基團修飾的具有AIE功能的分子;和/或,

所述含雙鍵的聚合單體選自丙烯酰胺、N-異丙基丙烯酰胺、乙酸乙烯酯、α-甲基苯乙烯、1-乙烯萘、乙烯基蒽中的至少一種;和/或,

所述交聯劑選自二乙烯基苯、N,N'-亞甲基雙丙烯酰胺中的至少一種;和/或,

所述引發劑選自偶氮二異丁腈、偶氮二異庚腈、過氧化二苯甲酰、二苯甲酮類、硫雜蒽酮類、苯偶酰類、曙紅Y、樟腦醌中的至少一種;和/或,

所述溶劑選自正己烷、正庚烷、硅油、液體石蠟、乙酸乙酯、乙酸丙酯、乙酸丁酯、乙酸戊酯、乙酸異戊酯、乙酸辛酯、丙酸乙酯、丁酸乙酯中的至少一種。

7.根據權利要求6所述的制備方法,其特征在于:

所述AIE可聚合單元選自以下所示化合物中的至少一種:

8.根據權利要求2~7之任一項所述制備方法得到的熒光聚合物微/納球。

9.權利要求1所述的熒光聚合物微/納球或者權利要求2~7之任一項所述制備方法得到的熒光聚合物微/納球在熒光層析檢測中作為信標載體的應用。

10.根據權利要求9所述的應用,其特征在于:

將所述熒光聚合物微/納球與抗體蛋白、封閉試劑混合制備信標載體,其中,所述封閉試劑為牛血清蛋白或人血清蛋白。

11.根據權利要求10所述的應用,其特征在于:

抗體蛋白與聚合物微/納球的質量比為0.01~2;和/或,

封閉試劑與聚合物微/納球的質量比為1~10。

12.根據權利要求11所述的應用,其特征在于:

抗體蛋白與聚合物微/納球的質量比為0.1~2;和/或,

封閉試劑與聚合物微/納球的質量比為2~10。

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