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[發(fā)明專利]一種鳶尾快速繁殖方法在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 202110396298.2 申請日: 2021-04-13
公開(公告)號: CN113080062A 公開(公告)日: 2021-07-09
發(fā)明(設(shè)計)人: 肖月娥;張蕾蕾;于鳳揚(yáng);奉樹成;王翠梅;申瑞雪;李秋靜 申請(專利權(quán))人: 上海植物園
主分類號: A01H4/00 分類號: A01H4/00
代理公司: 上海容慧專利代理事務(wù)所(普通合伙) 31287 代理人: 于曉菁
地址: 200231 *** 國省代碼: 上海;31
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 鳶尾 快速 繁殖 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種鳶尾的快速繁殖方法,其特征在于,包括以下步驟:

1)叢生芽誘導(dǎo):對幼嫩芽消毒并采用無菌水沖洗后,接種于叢生芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基中,所述叢生芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基為:MS基礎(chǔ)培養(yǎng)基中含有終濃度為0.8-1.2mg/L的6-芐氨基嘌呤和終濃度為0.08-0.12mg/L的萘乙酸,光照培養(yǎng);

2)叢生芽增殖:將步驟1)培養(yǎng)得到的叢生芽轉(zhuǎn)至叢生芽增殖培養(yǎng)基中,光照,繼代培養(yǎng);

3)叢生芽生根:將步驟2)培養(yǎng)得到的健壯的叢生芽切分,轉(zhuǎn)至生根培養(yǎng)基中培養(yǎng),所述生根培養(yǎng)基為:1/2MS基礎(chǔ)培養(yǎng)基中含有終濃度為2.5-3.5mg/L的吲哚乙酸和終濃度為0.25-0.35mg/L的萘乙酸,光照培養(yǎng);

4)移栽:向步驟3)中培養(yǎng)得到的生根組培苗中注入無菌水,5-10天后移栽至基質(zhì)中,所述基質(zhì)的組分為質(zhì)量比為(1.8-2):(2-4):1:(1.8-2.2)的蛭石:草炭:珍珠巖:園土。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鳶尾的快速繁殖方法,其特征在于,所述生根培養(yǎng)基為:1/2MS基礎(chǔ)培養(yǎng)基中含有終濃度為2.8-3.2mg/L的吲哚乙酸和終濃度為0.28-0.32mg/L的萘乙酸。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鳶尾的快速繁殖方法,其特征在于,所述基質(zhì)的組分為質(zhì)量比為2:(2-4):1:(1.8-2.2)的蛭石:草炭:珍珠巖:園土。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的鳶尾的快速繁殖方法,其特征在于,所述基質(zhì)的組分為質(zhì)量比為2:(2.5-3.5):1:2的蛭石:草炭:珍珠巖:園土。

5.根據(jù)權(quán)利要求1-4任一項所述的鳶尾的快速繁殖方法,其特征在于,步驟1)中對幼嫩芽消毒并采用無菌水沖洗包括以下步驟:

洗潔精清洗、流水沖洗、酒精浸泡、無菌水沖洗、HgC2清洗、無菌水沖洗。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的鳶尾的快速繁殖方法,其特征在于,所述酒精浸泡為:質(zhì)量百分比濃度70-80%的乙醇浸泡15-20s;和/或

所述無菌水沖洗的次數(shù)為:3-5次;和/或

所述HgC2清洗為:用質(zhì)量百分比濃度為0.1-0.2%的HgC2浸泡并震蕩10-15min;和/或

所述HgC2清洗的次數(shù)為:2-3次。

7.根據(jù)權(quán)利要求1-4任一項或6所述的鳶尾的快速繁殖方法,其特征在于,所述幼嫩芽為將鳶尾植株于溫室培養(yǎng)25-35天后,截取的長度為0.5cm-1.2cm的健康、無病蟲害的幼嫩芽。

8.根據(jù)權(quán)利要求1-4任一項或6所述的鳶尾的快速繁殖方法,其特征在于,所述增殖培養(yǎng)基的組分為MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L。

9.根據(jù)權(quán)利要求1-4任一項或6所述的鳶尾的快速繁殖方法,其特征在于,所述光照培養(yǎng)的光照強(qiáng)度為1200-2500Lx,光照12h/d,溫度保持23-26℃。

10.根據(jù)權(quán)利要求1-4任一項或6所述的鳶尾的快速繁殖方法,其特征在于,所述鳶尾的品種為:‘澳洲魔法’(Iris'Wizard of Aussie')或‘喚醒蘇西’(Iris'Wake-up Susie')。

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