[發(fā)明專利]一種本征高導(dǎo)熱液晶聚酰亞胺膜及其制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202110395408.3 | 申請(qǐng)日: | 2021-04-13 |
| 公開(公告)號(hào): | CN113105658B | 公開(公告)日: | 2022-03-01 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 顧軍渭;阮坤鵬 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 西北工業(yè)大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C08J5/18 | 分類號(hào): | C08J5/18;C08G73/10;C09K19/38;C08L79/08 |
| 代理公司: | 北京高沃律師事務(wù)所 11569 | 代理人: | 王術(shù)娜 |
| 地址: | 710072 *** | 國(guó)省代碼: | 陜西;61 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 導(dǎo)熱 液晶 聚酰亞胺 及其 制備 方法 | ||
1.一種本征高導(dǎo)熱液晶聚酰亞胺膜,所述本征高導(dǎo)熱液晶聚酰亞胺膜中的聚酰亞胺具有式I所示結(jié)構(gòu)單元:
式I中,m=97/12,n=97/4。
2.權(quán)利要求1所述本征高導(dǎo)熱液晶聚酰亞胺膜的制備方法,包括以下步驟:
將4,4’-二氨基二苯醚和1,4-雙(4-氨基苯氧基)苯溶解于有機(jī)溶劑中,向所得溶液中加入4,4’-對(duì)苯二氧雙鄰苯二甲酸酐,進(jìn)行第一聚合,向所得產(chǎn)物中加入4-苯基乙炔基鄰苯二甲酸酐,進(jìn)行第二聚合,得到聚酰胺酸溶液;
將所述聚酰胺酸溶液成膜后,依次進(jìn)行脫溶劑和熱亞胺化,得到液晶聚酰亞胺預(yù)聚膜;
將所述液晶聚酰亞胺預(yù)聚膜進(jìn)行固化,得到本征高導(dǎo)熱液晶聚酰亞胺膜;
所述4,4’-二氨基二苯醚和1,4-雙(4-氨基苯氧基)苯的摩爾比為1:3;
所述4,4’-二氨基二苯醚和1,4-雙(4-氨基苯氧基)苯的總摩爾量與4,4’-對(duì)苯二氧雙鄰苯二甲酸酐的摩爾比為100:97;
所述4,4’-對(duì)苯二氧雙鄰苯二甲酸酐與4-苯基乙炔基鄰苯二甲酸酐的摩爾比為97:6。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,所述有機(jī)溶劑包括N,N-二甲基乙酰胺;所述4,4’-二氨基二苯醚和1,4-雙(4-氨基苯氧基)苯的總質(zhì)量與有機(jī)溶劑的質(zhì)量比為(0.05~0.12):1。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法,其特征在于,所述聚合的溫度為-5~5℃,反應(yīng)總時(shí)間為4~8h。
5.根據(jù)權(quán)利要求2或4所述的制備方法,其特征在于,所述聚合反應(yīng)在保護(hù)氣氛中進(jìn)行,所述保護(hù)氣氛包括氮?dú)鈿夥栈驓鍤鈿夥铡?/p>
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,所述脫溶劑的溫度為60~90℃,時(shí)間為1~3h。
7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,所述熱亞胺化的梯度程序?yàn)椋涸?20~140℃進(jìn)行第一熱亞胺化0.5~1.5h,在180~200℃進(jìn)行第二熱亞胺化0.5~1.5h,在220~240℃進(jìn)行第三熱亞胺化0.5~1.5h。
8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,所述固化的溫度為350℃,固化時(shí)間為4~6h。
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- 同類專利
- 專利分類
C08J 加工;配料的一般工藝過(guò)程;不包括在C08B,C08C,C08F,C08G或C08H小類中的后處理
C08J5-00 含有高分子物質(zhì)的制品或成形材料的制造
C08J5-02 .分散液,如乳膠直接加工成制品
C08J5-04 .用松散的或黏附的纖維狀材料增強(qiáng)高分子化合物
C08J5-12 .預(yù)先成形的高分子材料黏結(jié)在同樣的或另外的固體材料,如金屬、玻璃、皮革上,例如使用黏合劑
C08J5-14 .磨蝕或摩擦的制品或材料的制造
C08J5-16 .具有降低摩擦制品或材料的制造





