[發明專利]用于減小樣品體積的方法和設備在審
| 申請號: | 202110395342.8 | 申請日: | 2018-09-21 |
| 公開(公告)號: | CN113083387A | 公開(公告)日: | 2021-07-09 |
| 發明(設計)人: | 詹尼·梅多羅;阿累克斯·卡蘭卡;法布里齊奧·阿爾貝蒂 | 申請(專利權)人: | 美納里尼硅生物系統股份公司 |
| 主分類號: | B01L3/00 | 分類號: | B01L3/00 |
| 代理公司: | 北京銀龍知識產權代理有限公司 11243 | 代理人: | 丁文蘊;李平 |
| 地址: | 意大利*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 用于 減小 樣品 體積 方法 設備 | ||
本發明涉及一種用于減小樣品體積的方法和裝置,該方法包括加速步驟,在該加速步驟期間,使裝有樣品的容器加速,使得樣品的液體組分的一部分從容器的一個端部的開口流出;根據一些實施方式,使容器圍繞穿過容器的旋轉軸線旋轉;容器以其開口面朝外而相對于旋轉軸線徑向定向。
本申請為申請號為201880061425X,發明名稱為“用于減小樣品體積的方法和設備”的分案申請。
相關申請的交叉引用
本申請要求于2017年9月21日提交的意大利專利申請第102017000105911號的優先權,其公開內容通過引用并入。
技術領域
本發明涉及一種減小樣品體積的方法和設備。
背景技術
已知通過不同的方式處理生物樣品,以便實現特定類型的微粒(通常是細胞)的離析。
這方面的例子為專利申請PCT/IB2010/000615、PCT/IB2010/000580(關于DEPArrayTM系統)中所描述的裝置和方法。
通常,在上述處理結束時,獲得將微粒加入液體組分中的樣品。關于上述內容,應注意的是,液體組分通常是不能用于后續的分析階段的緩沖液并且樣品的體積通常太大。例如,在使用DEPArrayTM系統之后獲得的樣品體積約為13μL,而后續階段(例如WGA-全基因組擴增)需要的體積為幾μL、特別是小于5μL、更特別是小于1.5μL。
因此,樣品需要通過高速離心來處理并且操作者需要使用移液管(并且通過使裝有樣品的試管傾斜)來非常小心地手動收集過量的液體。該過程帶來多個問題。它們包括:
■操作的成功在很大程度上取決于操作者的能力,操作者必須接受充分培訓并且必須定期練習;
■存在將微粒與過量液體一起去除的風險,如果操作者操作不當,該風險會很高;
■該過程的成功率是不可靠的并且并不總是可再現的,并且取決于所使用的緩沖液的類型;
■操作相對較慢(回收96個樣品大約需要3個小時);
■該過程需要特別小心,例如使用沒有污染的專用的移液管和雙重過濾器端頭以減小在操作者的處理期間樣品被污染的風險;
■由于離心導致微粒被破壞的風險相對較高,如所述,離心以相對較高的速度進行(因此,在微粒上施加了較高的應力);以及
■不建議將此過程用于體外診斷(IVD)應用。
當需要在上述處理之前制備生物樣品以實現特定類型的微粒(通常是細胞)的離析時,遇到了類似的問題。在這些情況下,初始體積和最終體積較高(通常分別約為200μL和12μL),但是已知技術的缺點(高速離心和操作者后續手動收集)是上面描述的那些缺點,加上通常為了獲得所需的體積,必須重復進行多次測量。
此外,在樣品體積小的其他情況下,也會遇到基本相同的問題(例如,細胞染色、細胞洗滌、緩沖液更換、細胞固定、細胞滲透及其組合)。當微粒(細胞)數量較低時,所述問題也加劇。
更一般地,迄今為止還沒有提出令人滿意的、足夠精確的和/或可再現的方法來減小小尺寸樣品的體積。
本發明的目的是提供一種用于減小樣品體積的方法和設備,該方法和設備至少部分地克服了已知技術的缺點,并且如果可能的話,同時生產起來容易且低廉。
發明內容
根據本發明,提供了一種用于減小樣品體積的方法和設備,該方法和設備如隨附獨立權利要求所述,并且優選如直接或間接從屬于獨立權利要求的任一項權利要求所述。
除非另有明確說明,否則在本文中,以下術語具有下面指出的含義。
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