[發明專利]控制番茄開花早晚的基因及應用

有效

• 申請號: 202110391989.3
• 申請日: 2021-04-12
• 公開（公告）號: CN113293167B
• 公開（公告）日: 2022-03-01
• 發明（設計）人: 張俊紅;張得迪;艾國;葉志彪;李國斌;黃蓉;王家發
• 申請（專利權）人: 華中農業大學
• 主分類號: C12N15/29
• 分類號: C12N15/29;C07K14/415;C12N15/82;A01H5/02;A01H6/82;C12Q1/6895
• 代理公司: 武漢藍寶石專利代理事務所(特殊普通合伙) 42242
• 代理人: 嚴超

本發明提供控制番茄開花早晚的基因及應用，所述控制番茄開花早晚的基因的核苷酸序列如SEQ.NO.1所示。與現有技術相比，本發明的有益效果在于：提供了如SEQ.NO.1所示的新的用于控制番茄開花早晚的基因，該基因可以控制番茄開花的早晚，通過后續的克隆技術控制不同的開花時間以及后續不同開花期品種的培育。

技術領域

本發明屬于植物技術領域，具體涉及控制番茄開花早晚的基因及應用。

背景技術

番茄是重要的蔬菜作物，為人類和許多動物提供了營養來源(Consortium,2012)，也是果實發育研究、花期早晚研究的模式植物(Shalit et al.,2009；Soyk et al.,2017；Zhang et al.,2018)。番茄開花的早晚對番茄產量、果實成熟期和栽培管理有非常重要作用。

現今，對番茄開花早晚的調控主要是采用種植管理的方法，如溫度管理、肥水管理等，但是種植管理的方法調控效果有限且存在不確定性。而基因定點改良植物，則可以大幅度提高調控的成功率及效果。

目前研究表明，番茄是日中性植物，目前克隆的調控番茄花期的基因有 SFT(Lifschitz et al.,2006；Shalit et al.,2009；Lifschitz et al.,2014)、SP(Pnueli etal.,1998；Pnueli et al.,2001)、SP5G(Soyk et al.,2017；Zhang et al.,2018；Song etal.,2020)等。隨著研究的深入，發現番茄開花是由多基因的同時控制的結果。而迄今為止，仍有許多關于番茄開花早晚的調控基因未被發現，番茄開花早晚的基因調控網絡不夠完善，基因工程定點改良番茄花期的靶向基因還十分有限。因此挖掘新的調控番茄開花的基因具有重要的理論意義和生產實際應用價值，是番茄育種研究的重要領域之一。

發明內容

為解決上述技術問題，本發明提供控制番茄開花早晚的基因及應用。

具體技術方案如下：

一種控制番茄開花早晚的基因，其不同之處在于，所述基因的cDNA核苷酸序列如SEQ.NO.1所示。

與現有技術相比，本發明的有益效果在于：提供了如SEQ.NO.1所示的新的用于控制番茄開花早晚的基因，該基因可以控制番茄開花的早晚，通過基因調控技術控制番茄不同開花期以及后續不同開花期品種的培育。

一種上述控制番茄開花早晚的基因編碼的蛋白，其不同之處在于，所述氨基酸序列為如SEQ.NO.2所示。

一種含上述基因的超量表達載體。

采取上述進一步技術方案的有益效果在于：包含如SEQ.NO.1所示的基因序列的超表達載體可以提高該基因的表達量，進而將番茄的開花時間提早 10天左右。

進一步，所述超量表達載體的啟動子為CaMV 35S。

進一步，所述超量表達載體的骨架載體為pHellsgate8載體。

一種構建上述超量表達載體的方法，其不同之處在于，包括以下步驟：

步驟S1：以番茄各個組織的cDNA為模板，采用如SEQ.NO.3～SEQ.NO.4 的引物，PCR擴增得到目的片段；

步驟S2：將所述目的片段插入線性化的載體；

步驟S3：將插入目的片段的載體轉化至大腸桿菌，并進行抽提，得到所述超量表達載體。

與現有技術相比，本發明的有益效果在于：通過上述構建方法可以獲得控制番茄開花早晚的超量表達載體。

上述控制番茄開花早晚的基因、上述控制番茄開花早晚的基因編碼的蛋白、上述超量表達載體在控制番茄開花早晚或改良番茄品種上的應用。