[發(fā)明專利]一種納米吸波材料的制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202110390728.X
• 申請日: 2021-04-12
• 公開（公告）號: CN113231638B
• 公開（公告）日: 2023-06-09
• 發(fā)明（設計）人: 劉德龍;楊智敏
• 申請（專利權）人: 貴州億源電子有限公司
• 主分類號: B22F9/04
• 分類號: B22F9/04;B22F1/10;B22F3/22;C22C32/00;C22C30/00;C22C1/05;C22C1/10
• 代理公司: 南昌逸辰知識產權代理事務所(普通合伙) 36145
• 代理人: 王淼

本發(fā)明提供了一種納米吸波材料的制備方法，以鐵27份、鈷26份、鎳25份、納米碳酸鈣17份、碳納米管25份、碳化硅20份、無定型碳10份和環(huán)氧樹脂7份為原料，經過原料處理、加熱處理、篩分、二次處理、混合、冷卻、攪拌混合和成型等一系列工藝步驟，將鐵、鈷和鎳加入粉碎設備內部粉碎54min，并將納米碳酸鈣、碳納米管、碳化硅和無定型碳添加至攪拌設備內部攪拌43min，粉碎后的鐵、鈷和鎳粉末添加至熱處理設備加熱72min，加熱溫度為1500℃，通過在鐵系吸波材料內部添加碳系吸波材料內部成分，能夠有效減少鐵系吸波材料整體重量，同時增加抗腐蝕性和耐高溫程度，對納米吸波材料制備技術領域具有廣泛的實用性。

技術領域

本發(fā)明涉及納米材料技術領域，具體的，本發(fā)明涉及一種納米吸波材料的制備方法的技術領域。

技術背景

納米吸波材料是能吸收投射到它表面的電磁波能量，并通過材料的介質損耗將電磁波能量轉換成為其他形式的能量(如機械能、電能和熱能等)而消耗掉的一類材料，隨著現代科學技術的發(fā)展，電磁波輻射對環(huán)境的影響日益增大；

納米吸波材料通常分為碳系吸波材料、鐵系吸波材料、陶瓷系吸波材料和其他類型的材料，鐵系吸波材料能夠在吸收電磁波能量的同時，具有抗腐蝕、耐高溫和耐濕的獨特性能；

現有技術中有很多關于納米吸波材料的制備方法，常用的方法是屬于溶解成膜，該方法通過將不同金屬材料與粘連劑進行混合成型，得到鐵系吸波材料，而鐵系吸波材料相對比碳系吸波材料質量較重，導致鐵系吸波材料不適用于航空行業(yè)，本申請?zhí)峁┮环N納米吸波材料的制備方法，從而克服現有技術中的不足，通過在鐵系吸波材料內部添加碳系吸波材料內部成分，能夠有效減少鐵系吸波材料整體重量，同時增加抗腐蝕性和耐高溫程度。

發(fā)明內容

針對目前國內外關于納米吸波材料的技術現狀，本發(fā)明旨在于提供了一種納米吸波材料的制備方法，具體采用步驟如下：

（1）原料處理：將鐵、鈷和鎳加入粉碎設備內部粉碎40-60min，并將納米碳酸鈣、碳納米管、碳化硅和無定型碳添加至攪拌設備內部攪拌30-50min；

（2）加熱處理：將步驟（1）中粉碎后的鐵、鈷和鎳粉末添加至熱處理設備加熱60-80min，加熱溫度為1450-1600℃；

（3）篩分：將步驟（1）中處理好的納米碳酸鈣、碳納米管、碳化硅和無定型碳粉末通過篩分設備進行篩分，篩分時間為10-25min；

（4）二次處理：將步驟（3）中篩分好的納米碳酸鈣、碳納米管、碳化硅和無定型碳粉末以及二甲基甲酰胺試劑5-10份添加至高壓釜內部，將高壓釜內部溫度調整為300-400℃，反應時間為20-40min；

（5）混合：將步驟（2）中處理好的鐵、鈷和鎳溶液傾倒至步驟（4）處理好的納米碳酸鈣、碳納米管、碳化硅和無定型碳粉末內部，并通過攪拌設備進行攪拌，攪拌時間為50-80min；

（6）冷卻：將步驟（5）中處理好的混合溶液冷卻至50-80℃；

（7）攪拌混合：將步驟（6）中冷卻好的混合溶液內部添加環(huán)氧樹脂，并采用攪拌設備進行攪拌，攪拌時間為30-50min；

（8）成型：將步驟（7）中混合好的混合溶液添加至薄膜成型設備內部進行加工成型。

優(yōu)選的，本發(fā)明中將鐵、鈷和鎳加入粉碎設備內部粉碎54min，并將納米碳酸鈣、碳納米管、碳化硅和無定型碳添加至攪拌設備內部攪拌43min。

優(yōu)選的，本發(fā)明中粉碎后的鐵、鈷和鎳粉末添加至熱處理設備加熱72min，加熱溫度為1500℃。

優(yōu)選的，本發(fā)明中將處理好的納米碳酸鈣、碳納米管、碳化硅和無定型碳粉末通過篩分設備進行篩分，篩分時間為18min。