[發(fā)明專利]一種非常規(guī)晶相的鎳基金屬納米材料及其制備方法與應(yīng)用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202110389310.7
• 申請日: 2021-04-12
• 公開（公告）號: CN113117719B
• 公開（公告）日: 2022-06-14
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 李萍;李文琴;陳冉;林于楠;趙世恩
• 申請（專利權(quán)）人: 中山大學(xué)
• 主分類號: B01J27/24
• 分類號: B01J27/24;B22F9/30;C22C19/03;C02F1/461;C02F1/72;C02F101/16;C02F101/38
• 代理公司: 廣州粵高專利商標代理有限公司 44102
• 代理人: 孫鳳俠

1.一種用于電催化氧化含氮污染物的六方緊密堆積晶相的鎳基金屬納米材料的制備方法，其特征在于，所述六方緊密堆積晶相的鎳基金屬納米材料為金屬鹽和有機羧酸經(jīng)溶劑熱反應(yīng)得到金屬-有機配合物前驅(qū)體，再在惰性氣氛下將前驅(qū)體和晶相誘導(dǎo)劑一同熱解制得；

其中，所述熱解的溫度為300~750℃；

其中，所述金屬鹽為Ni金屬鹽和其他金屬鹽，其他金屬鹽選自Sc、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Cu、Zn、Y、Zr、Nb、Mo、Tc、Cd、W、La、Ce、Eu、Ga、In、Ge、 Sn 、Bi中一種或多種金屬的金屬鹽。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述制備方法，其特征在于，具體包括以下步驟：

S1、將金屬鹽和有機羧酸溶解在有機溶劑中，充分攪拌至金屬鹽完全溶解，形成均一混合溶液；

S2、將步驟S1所得混合溶液在60~250 ℃下，溶劑熱反應(yīng)1~96 h；

S3、冷卻至室溫后，離心、洗滌、干燥，得金屬-有機配合物前驅(qū)體；

S4、將步驟S3所得前驅(qū)體在外加晶相誘導(dǎo)劑和惰性氣氛條件下，300~750 ℃熱解1~20h，冷卻至室溫，即得。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述制備方法，其特征在于，所述金屬鹽為硝酸鹽、乙酸鹽、氯化鹽、碳酸鹽、硫酸鹽中的一種或多種。

4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述制備方法，其特征在于，所述有機羧酸選自環(huán)丁基甲酸、乙酸、乙二酸、丙二酸、丙烯酸、丁二酸、富馬酸、戊酸、戊二酸、己酸、己二酸、異戊酸、十二酸、十四酸、十六酸、十八酸、檸檬酸、苯甲酸、苯乙酸、α-萘乙酸、鄰/間/對苯二甲酸、間苯三甲酸、甲酸中的一種或多種。

5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述制備方法，其特征在于，所述晶相誘導(dǎo)劑選自三聚氰胺、二氰二胺、單氰胺、尿素、六次甲基四胺中的一種或多種。

6.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述制備方法，其特征在于，所述有機溶劑選自甲酰胺、乙酰胺、碳酰胺、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、1,3-二甲基-2-咪唑啉酮、N-環(huán)己基硫代鄰苯二甲酰亞胺、N,2,3-三甲基-2-異丙基丁酰胺、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、N,N'-亞甲基雙丙烯酰胺、己內(nèi)酰胺、N,N-二甲基丙酰胺、N-苯基馬來酰亞胺、乙氧酰胺苯甲酯、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、N,N-二乙基乙酰胺、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、二甲基亞砜、乙二醇單甲醚、二乙二醇單甲醚、三乙二醇單甲醚、四氫呋喃、六甲基磷酰三胺、乙腈、丙酮、丁酮中的一種或多種。

7.一種權(quán)利要求1~6任一所述制備方法制備得到的六方緊密堆積晶相的鎳基金屬納米材料。

8.一種用于電催化氧化含氮污染物的電催化劑，其特征在于，包括權(quán)利要求7所述六方緊密堆積晶相的鎳基金屬納米材料。

9.權(quán)利要求7所述六方緊密堆積晶相的鎳基金屬納米材料或權(quán)利要求8所述電催化劑在含氮廢水處理中的應(yīng)用。