[發(fā)明專利]MoS2 有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202110386897.6 | 申請日： | 2021-04-12 |
| 公開（公告）號： | CN113083328B | 公開（公告）日： | 2023-09-29 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 劉艷紅;毛寶東;李豐華;鄧亞邦;肖立佳;羅利婷;薛奕欽;曹金東;董維旋;姜天堯 | 申請（專利權(quán)）人： | 江蘇大學(xué) |
| 主分類號： | B01J27/051 | 分類號： | B01J27/051;B01J37/10;C01B3/04 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 212013 江*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | mos base sub | ||
本發(fā)明屬于納米材料制備技術(shù)領(lǐng)域，涉及光催化劑，尤其涉及一種MoSsubgt;2/subgt;與空穴提取功能化碳量子點（fCDs）共修飾Ag?In?Zn?S量子點的制備方法，包括：將硝酸銀、硝酸銦、醋酸鋅、L?半胱氨酸溶于水中，用NaOH溶液調(diào)節(jié)pH值為8.5；繼續(xù)加入fCDs前驅(qū)體、硫代乙酰胺超聲攪拌均勻，110～140℃水熱反應(yīng)2～4h，冷卻至室溫后經(jīng)離心、洗滌，制得AIZS/fCDs；將所制得的AIZS/fCDs與MoSsubgt;2/subgt;前驅(qū)體溶于水中，機械攪拌8～16h，離心、洗滌即得。本發(fā)明還將所制得的MoSsubgt;2/subgt;/AIZS/fCDs光催化劑應(yīng)用于光催化制氫。本發(fā)明工藝簡單，價廉易得，便于批量生產(chǎn)，無毒無害，符合環(huán)境友好要求。在可見光的激發(fā)下，光生空穴與電子分別迅速轉(zhuǎn)移至MoSsubgt;2/subgt;與fCDs上，降低復(fù)合發(fā)生，從而使更多的電子可用于制氫反應(yīng)，提高光催化性能。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于納米材料制備技術(shù)領(lǐng)域，涉及光催化劑，尤其涉及一種MoS2與空穴提取功能化碳量子點共修飾Ag-In-Zn-S量子點(MoS2/AIZS/fCDs)的制備方法及應(yīng)用。
背景技術(shù)
光催化水分解被認(rèn)為是直接利用連續(xù)的太陽能和水生產(chǎn)氫氣最理想的方法之一。可見光約占太陽光的43％，對更好地利用太陽能起著關(guān)鍵作用，然其利用率遠(yuǎn)低于預(yù)期。量子點(Quantum?dots,QDs)因獨特的量子約束效應(yīng)、理想的光學(xué)性質(zhì)和較大的比表面積而被認(rèn)為是最有前途的可見光活性光催化劑候選粒子。與傳統(tǒng)的II-VI量子點相比，無鎘的I-III-VI量子點由于其成分可調(diào)節(jié)的禁帶寬度和低毒性，在光催化領(lǐng)域引起了廣泛的關(guān)注，是一類最有前途的可見光活性候選量子點。但其電荷分離效率低，嚴(yán)重限制了催化活性的提升，因此進一步提高光催化劑的電荷分離效率尤為重要。
在光催化研究中，助催化劑在提高電荷分離效率中起著重要的作用，如具有高導(dǎo)電性的二硫化鉬(MoS2)納米片，出色的導(dǎo)電性使其成為優(yōu)異的電子助催化劑；碳量子點(CDs)因其多重能級的存在而可以作為電子給體及受體(電子媒介)，以及能帶排列在光催化劑設(shè)計中的關(guān)鍵作用，CDs有望通過調(diào)節(jié)最高占據(jù)分子軌道(HOMO)能級來作為空穴傳輸材料，實現(xiàn)高效的空穴轉(zhuǎn)移。
鑒于上述分析，本發(fā)明將二茂鐵甲酸(FcA)修飾在CDs形成具有空穴提取作用的空穴提取功能化碳點(fCDs)并通過原位合成的方式與Ag-In-Zn-S量子點復(fù)合構(gòu)筑AIZS/fCDs，再通過機械攪拌的方法將其負(fù)載在MoS2納米片上，并用于光催化制氫領(lǐng)域的研究。
發(fā)明內(nèi)容
針對上述現(xiàn)有技術(shù)中存在的不足，本發(fā)明的一個目的在于提供一種MoS2與空穴提取功能化碳量子點共修飾Ag-In-Zn-S量子點(MoS2/AIZS/fCDs)的制備方法。
一種MoS2與空穴提取功能化碳量子點共修飾Ag-In-Zn-S量子點(MoS2/AIZS/fCDs)的制備方法，包括如下步驟：
A、將硝酸銀、硝酸銦、醋酸鋅、L-半胱氨酸溶于水中，用1M?NaOH溶液調(diào)節(jié)pH值為8.5，其中所述硝酸銀：硝酸銦：醋酸鋅：L-半胱氨酸：水的摩爾體積比為0.17～0.51mmol：0.17～1.7mmol：0.17～0.85mmol：5mmol：5.5mL，優(yōu)選0.34mmol：1.7mmol：0.85mmol：5mmol：5.5mL；
B、向溶液中繼續(xù)加入fCDs前驅(qū)體、硫代乙酰胺超聲攪拌均勻，110～140℃水熱反應(yīng)2～4h優(yōu)選110℃水熱反應(yīng)4h，冷卻至室溫后經(jīng)離心、洗滌，制得AIZS/fCDs，其中所述fCDs前驅(qū)體：硫代乙酰胺：水的摩爾體積比為3.48～17.4mmol：0.4～3.2mmol：5.5mL，優(yōu)選14mmol：3.2mmol：5.5mL，所述水為步驟A中的水；
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