[發(fā)明專(zhuān)利]一種石墨相氮化碳復(fù)合光催化劑及其制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202110386015.6 | 申請(qǐng)日: | 2021-04-09 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN113209998B | 公開(kāi)(公告)日: | 2022-09-20 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 陳志武;蒙華星;盧振亞;王歆 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 華南理工大學(xué) |
| 主分類(lèi)號(hào): | B01J27/24 | 分類(lèi)號(hào): | B01J27/24;B01J35/10;C01B3/04 |
| 代理公司: | 廣州市華學(xué)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 44245 | 代理人: | 陳智英 |
| 地址: | 510640 廣*** | 國(guó)省代碼: | 廣東;44 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 石墨 氮化 復(fù)合 光催化劑 及其 制備 方法 | ||
1.一種石墨相氮化碳復(fù)合光催化劑的制備方法,其特征在于:由以下步驟組成:
1)將g-C3N4納米片、有機(jī)溶劑和酸混合,獲得混合物A;所述酸為醋酸和乳酸中一種以上;所述有機(jī)溶劑為乙醇或甲醇;
2)將鈦酸丁酯與混合物A混勻,獲得混合物B;
3)將氨水與混合物B中混勻,獲得前驅(qū)體;
4)將前驅(qū)體干燥,煅燒,獲得石墨相氮化碳復(fù)合光催化劑g-C3N4/N-TiO2;
步驟1)中所述酸與有機(jī)溶劑的體積比為(1~3):(60~100);所述g-C3N4納米片與酸的質(zhì)量體積比為(1~2)g:(1~3)mL;
步驟2)中所述鈦酸丁酯與g-C3N4納米片的體積質(zhì)量比為(1~4)mL: (1~2)g;
步驟3)中所述氨水中氨的質(zhì)量濃度為25%~28%;所述氨水與鈦酸丁酯的體積比為(0.3~0.6):1;
步驟4)中所述煅燒的溫度為400~450℃;所述煅燒的時(shí)間為2~3 h;
所述g-C3N4納米片通過(guò)以下方法制備得到:
將三聚氰胺于500~600℃煅燒3~5h,冷卻,得到塊狀石墨相氮化碳g-C3N4;研磨成粉末狀,以4~6℃/min升溫至500~600℃保溫煅燒2.5~3.5h,獲得g-C3N4納米片;所述將三聚氰胺于500~600℃煅燒是指以1~5℃/min升溫至500~600℃進(jìn)行煅燒;
步驟2)中所述鈦酸丁酯通過(guò)滴加的方式加入混合物A中;步驟2)所述混勻是指在攪拌的條件下混勻;攪拌的時(shí)間為20~30min;
步驟3)中所述氨水通過(guò)滴加的方式加入混合物B中;步驟3)所述混勻是在攪拌的條件下進(jìn)行,攪拌的時(shí)間為40~60min。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述石墨相氮化碳復(fù)合光催化劑的制備方法,其特征在于:步驟4)中所述干燥的溫度為100℃~120℃;所述干燥的時(shí)間為10~16h;步驟4)中所述煅燒的升溫速率為3~5℃/分鐘。
3.一種由權(quán)利要求1~2任一項(xiàng)所述制備方法制備得到的石墨相氮化碳復(fù)合光催化劑。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述石墨相氮化碳復(fù)合光催化劑在光催化制氫中的應(yīng)用。
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