[發明專利]甲基苯乙烯-甲基丙烯酸酯-丙烯酸縮水甘油酯三元共聚物擴鏈劑及其制備方法在審
| 申請號: | 202110384006.3 | 申請日: | 2021-04-09 |
| 公開(公告)號: | CN113185637A | 公開(公告)日: | 2021-07-30 |
| 發明(設計)人: | 劉述梅;劉志鵬;趙建青;朱亞明;袁彥超 | 申請(專利權)人: | 華南理工大學 |
| 主分類號: | C08F220/32 | 分類號: | C08F220/32;C08F220/14;C08F212/12;C08F220/18;C08F2/06;C08F2/38 |
| 代理公司: | 廣州粵高專利商標代理有限公司 44102 | 代理人: | 何淑珍;江裕強 |
| 地址: | 510640 廣*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 甲基 苯乙烯 丙烯酸酯 丙烯酸 縮水 甘油酯 三元 共聚物 擴鏈劑 及其 制備 方法 | ||
1.一種甲基苯乙烯-甲基丙烯酸酯-丙烯酸縮水甘油酯三元共聚物擴鏈劑,其特征在于,其結構式為:
其中,k為0.01~0.10,m為0.30~0.50,n為0.40~0.60,且k+m+n=1;R1為-CH3、-C2H5或-CH2CH2CH2CH3;R2為-H或者-CH3。
2.根據權利要求1所述的甲基苯乙烯-甲基丙烯酸酯-丙烯酸縮水甘油酯三元共聚物擴鏈劑,其特征在于,所述的三元共聚物擴鏈劑為白色固體粉末,重均分子量為4.0×103~6.0×103,多分散系數為1.4~1.7。
3.權利要求1或2所述的甲基苯乙烯-甲基丙烯酸酯-丙烯酸縮水甘油酯三元共聚物擴鏈劑的制備方法,其特征在于包括以下步驟:
(1)以質量份數計,將40~60份丙烯酸縮水甘油酯類、30~50份甲基丙烯酸酯類、1~10份α-甲基苯乙烯三種單體加入到反應器中,加入有機溶劑、引發劑和鏈轉移劑,控制溶液中三種單體總質量濃度為35.0%~50.0%,攪拌均勻后,升溫至回流溫度或70~90℃反應5-10h,降至室溫,得共聚物溶液;
(2)將步驟(1)所得共聚物溶液滴加至甲醇或乙醇中,產生粉末狀沉淀,靜置過濾,將所得沉淀干燥,得甲基苯乙烯-甲基丙烯酸酯-丙烯酸縮水甘油酯三元共聚物擴鏈劑。
4.根據權利要求3所述的甲基苯乙烯-甲基丙烯酸酯-丙烯酸縮水甘油酯三元共聚物擴鏈劑的制備方法,其特征在于,所述丙烯酸縮水甘油酯類單體為丙烯酸縮水甘油酯或甲基丙烯酸縮水甘油酯。
5.根據權利要求3所述的甲基苯乙烯-甲基丙烯酸酯-丙烯酸縮水甘油酯三元共聚物擴鏈劑的制備方法,其特征在于,所述的甲基丙烯酸酯類單體為甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯或甲基丙烯酸正丁酯。
6.根據權利要求3所述的甲基苯乙烯-甲基丙烯酸酯-丙烯酸縮水甘油酯三元共聚物擴鏈劑的制備方法,其特征在于,所述的有機溶劑為四氫呋喃、二氧六環或N,N-二甲基甲酰胺。
7.根據權利要求3所述的甲基苯乙烯-甲基丙烯酸酯-丙烯酸縮水甘油酯三元共聚物擴鏈劑的制備方法,其特征在于,所述的引發劑為偶氮二異丁腈或過氧化二苯甲酰。
8.根據權利要求3所述的甲基苯乙烯-甲基丙烯酸酯-丙烯酸縮水甘油酯三元共聚物擴鏈劑的制備方法,其特征在于,所述的鏈轉移劑為異丙醇、正十二烷基硫醇和叔十二烷基硫醇中的一種或多種。
9.根據權利要求3所述的甲基苯乙烯-甲基丙烯酸酯-丙烯酸縮水甘油酯三元共聚物擴鏈劑的制備方法,其特征在于,所述的引發劑用量為三種單體總質量的1.0%~5.0%;所述的鏈轉移劑的用量為三種單體總質量的1.0%~5.0%;所述的所得共聚物溶液滴加至甲醇或乙醇中是將所得共聚物溶液滴加至質量為其5~10倍的甲醇或乙醇中;步驟(1)中,三種單體總質量份數為100份。
10.根據權利要求3所述的甲基苯乙烯-甲基丙烯酸酯-丙烯酸縮水甘油酯三元共聚物擴鏈劑的制備方法,其特征在于,步驟(1)中,所述的升溫至回流溫度或70~90℃反應5-10h,對于低沸點的四氫呋喃有機溶劑,是升溫至回流溫度下反應5-10h;對于二氧六環或N,N-二甲基甲酰胺有機溶劑,是升溫至70~90℃反應5-10h;步驟(2)中,所述的干燥是真空干燥,干燥溫度為60~80℃,干燥時間為4~6h。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于華南理工大學,未經華南理工大學許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/202110384006.3/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。





