[發(fā)明專利]具有除醛抗菌功能的石膏基內(nèi)墻飾面砂漿、及其制備與使用方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202110379271.2
• 申請日: 2021-04-08
• 公開（公告）號: CN113149587B
• 公開（公告）日: 2023-06-23
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 周之紅;李功才;熊友東;黃紅鋒;吳宇波;趙超;鄒俊;童助雄
• 申請（專利權(quán)）人: 山東快刻環(huán)保科技有限公司;聯(lián)科華技術(shù)有限公司
• 主分類號: C04B28/14
• 分類號: C04B28/14;C04B111/20
• 代理公司: 上海助之鑫知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 31328
• 代理人: 陳詳

本發(fā)明屬于石膏砂漿技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種具有除醛和抗菌二合一功能的石膏基內(nèi)墻飾面砂漿的制備與使用方法。包括建筑石膏30％～90％，除醛抗菌組分5％?10％，砂0～30％，玻化微珠0～20％，白水泥0～5％，硅藻土0～30％，石灰石粉末0～50％，滑石粉0～20％，保水劑0.1％～0.6％，可再分散乳膠粉0～3％，緩凝劑0.01％～0.5％，顏料0～5％，其它功能性添加劑0～2％。本發(fā)明制備的內(nèi)墻石膏基飾面砂漿具有強(qiáng)度高，硬度好，耐沾污性好，耐水性好，可直接用濕布清潔，遇水不粉化的特點(diǎn)，能制作各種藝術(shù)紋理效果，表面無需再批刮膩?zhàn)雍屯克⑷槟z漆，可作內(nèi)墻飾面材料廣泛應(yīng)用于各種建筑內(nèi)墻裝飾場景。并且除醛抗菌功能快速高效、長效持久。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及屬于石膏砂漿技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種具有除醛和抗菌二合一功能的石膏基內(nèi)墻飾面砂漿及其制備與使用方法。

背景技術(shù)

內(nèi)墻飾面砂漿是由無機(jī)膠凝材料、可分散乳膠粉、骨料、顏料以及各種外加劑等通過預(yù)混合干拌制成，直接施工應(yīng)用于墻面面層，無需再涂刷乳膠漆，具有優(yōu)良的環(huán)保性能而得到廣泛應(yīng)用。石膏作為一種會呼吸的無機(jī)膠凝材料，用其制備的石膏基內(nèi)墻飾面砂漿近年來受到市場的格外青睞。石膏基內(nèi)墻飾面砂漿因具有強(qiáng)度高、硬度高、耐水性好、耐沾污性好、可用濕布清潔等優(yōu)良性能越來越多地在內(nèi)墻裝飾中得到應(yīng)用。但目前市面上尚沒有一種能夠高效除醛和抗菌二合一功能的石膏基內(nèi)墻飾面砂漿產(chǎn)品。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明針對以上現(xiàn)有技術(shù)中存在的缺陷，提供了一種具有除醛和抗菌二合一功能的石膏基內(nèi)墻飾面砂漿的制備與使用方法。

為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供如下技術(shù)方案：

一種內(nèi)墻石膏基飾面砂漿，它是由以下重量百分比的原料組成：

建筑石膏30％～90％，除醛抗菌組分5％-10％，砂0～30％，玻化微珠0～20％，白水泥0～5％，硅藻土0～30％，石灰石粉末0～50％，滑石粉0～20％，保水劑0.1％～0.6％，可再分散乳膠粉0～3％，緩凝劑0.01％～0.5％，顏料0～5％，其它功能性添加劑0～2％。

進(jìn)一步，所述除醛抗菌組分為抗菌單原子鋅銅復(fù)合催化劑和除醛單原子銀催化劑的混合材料。

進(jìn)一步，所述抗菌單原子鋅銅復(fù)合催化劑制備方法如下：(1)選擇粒徑5000-6000目的納米碳酸鈣作為前驅(qū)體，添加0.5％-1％的甲酸溶液進(jìn)行表面刻蝕，機(jī)械攪拌24h，用水洗至中性，80-110℃干燥12h除去水分，固體在球磨機(jī)研磨30min，得到載體粉末；(2)選擇乙酰丙酮銅和乙酰丙酮鋅作為金屬前驅(qū)體，將15-20g/L的乙酰丙酮銅和乙酰丙酮鋅(Cu：Zn＝2：1)混合溶液(水：乙醇＝7：3)加入步驟(1)中的改性處理后的納米碳酸鈣中，其中所含金屬與載體的質(zhì)量比為5:100-15:100，所得溶液在80-90℃下100r/min攪拌24h，隨后將溶劑蒸干，固體在球磨機(jī)充分研磨20-40min；(3)將步驟(2)中固體粉末在氬氣條件下600-900℃煅燒6-8h，煅燒過程中乙酰丙酮配體發(fā)生碳化，高溫下具有強(qiáng)還原性的碳小分子，將鄰域的Cu²⁺和Zn²⁺還原為單原子Cu和單原子Zn，得到具有抗菌功能的單原子鋅銅復(fù)合催化劑。

進(jìn)一步，所述除醛單原子銀催化劑制備方法如下：(1)將2mol/L的硝酸錳溶液滴加入1mol/L的硝酸鐵溶液中(Fe：Mn＝5：2)，攪拌3h；(2)加入碳酸鈉或碳酸氫鈉，在30min內(nèi)升溫至60℃繼續(xù)攪拌3h,隨后降至室溫，滴加0.01mol/L的硝酸銀溶液，其中Ag：(Fe+Mn)＝1:100-1:150,繼續(xù)攪拌3h；(3)靜置4h，分離固體顆粒，水洗至中性，80～110℃干燥12h除去水分；(4)將步驟(3)的固體在球磨機(jī)研磨30min，得到的粉末在氬氣條件下600-750℃煅燒2-4h，5％氫/氬混合氣條件下200～300℃還原2h，得到除醛單原子銀催化劑。