[發(fā)明專利]一種荷正電復(fù)合納濾膜的制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202110379229.0 | 申請日： | 2021-04-08 |
| 公開（公告）號： | CN113019148A | 公開（公告）日： | 2021-06-25 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 趙東升;徐俊;曹邦卿;邢利英;蔣耿民 | 申請（專利權(quán)）人： | 南陽師范學院 |
| 主分類號： | B01D67/00 | 分類號： | B01D67/00;B01D69/02 |
| 代理公司： | 北京慕達星云知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 11465 | 代理人： | 趙徐平 |
| 地址： | 473000 河南*** | 國省代碼： | 河南;41 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 正電 復(fù)合 濾膜 制備 方法 | ||
1.一種荷正電復(fù)合納濾膜的制備方法，其特征在于，具體包括以下步驟：
(1)配制水相溶液
向水中加入聚乙烯亞胺和O,O'-二(2-氨基丙基)聚丙二醇-嵌段-聚乙二醇-嵌段-聚丙二醇共聚物，攪拌至完全溶解，得到水相溶液；
(2)配制有機相溶液
向有機溶劑中加入均苯三甲酰氯，攪拌至完全溶解，得到有機相溶液；
(3)制備荷正電復(fù)合納濾膜
首先將水相溶液倒入多孔基底表面浸沒，然后將水相溶液倒掉并去除多孔基底表面的多余水分，再倒入有機相溶液進行界面聚合反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后去除多余的有機相溶液，最后依次用有機溶劑和水對膜表面進行沖洗，即得所述荷正電復(fù)合納濾膜。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種荷正電復(fù)合納濾膜的制備方法，其特征在于，步驟(1)中，所述聚乙烯亞胺的分子量為600-70000Da，所述O,O′-二(2-氨基丙基)聚丙二醇-嵌段-聚乙二醇-嵌段-聚丙二醇共聚物的分子量為500-1900Da。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種荷正電復(fù)合納濾膜的制備方法，其特征在于，步驟(1)中，所述聚乙烯亞胺和水的質(zhì)量體積百分比為0.2％-2％，所述O,O'-二(2-氨基丙基)聚丙二醇-嵌段-聚乙二醇-嵌段-聚丙二醇共聚物和水的質(zhì)量體積百分比為0.2％-2％。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種荷正電復(fù)合納濾膜的制備方法，其特征在于，步驟(1)中，所述攪拌的速度為100-500r/min，時間為30-90min。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種荷正電復(fù)合納濾膜的制備方法，其特征在于，步驟(2)和(3)中，所述有機溶劑為正己烷、正庚烷和正辛烷中的至少一種。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種荷正電復(fù)合納濾膜的制備方法，其特征在于，步驟(2)中，所述均苯三甲酰氯和有機溶劑的質(zhì)量體積百分比為0.01％-0.3％。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種荷正電復(fù)合納濾膜的制備方法，其特征在于，步驟(2)中，所述攪拌的速度為100-500r/min，時間為30-90min。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種荷正電復(fù)合納濾膜的制備方法，其特征在于，步驟(3)中，所述多孔基底為聚砜多孔超濾膜、聚醚砜多孔超濾膜、聚丙烯腈多孔超濾膜或聚偏氟乙烯多孔超濾膜。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種荷正電復(fù)合納濾膜的制備方法，其特征在于，步驟(3)中，所述浸沒的時間為1-5min。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種荷正電復(fù)合納濾膜的制備方法，其特征在于，步驟(3)中，所述界面聚合反應(yīng)的時間為30-120s。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于南陽師范學院，未經(jīng)南陽師范學院許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/202110379229.0/1.html，轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
