[發(fā)明專利]一種非鉛全無機銦基零維鈣鈦礦納米晶體及制作方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202110377928.1
• 申請日: 2021-04-08
• 公開（公告）號: CN113072933A
• 公開（公告）日: 2021-07-06
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 陸瑞鋒;周緯;韓沛耿
• 申請（專利權(quán)）人: 南京理工大學(xué)
• 主分類號: C09K11/62
• 分類號: C09K11/62;B82Y20/00;B82Y40/00
• 代理公司: 南京蘇創(chuàng)專利代理事務(wù)所(普通合伙) 32273
• 代理人: 王東東

本發(fā)明涉及一種非鉛全無機銦基零維鈣鈦礦納米晶體及制作方法，其化學(xué)式為：Rb_3nCs_3?3nInX₆，Rb_3nCs_3?3nInX₆摻雜銻，反應(yīng)形成Rb_3nCs_3?3nInX₆:Sb，其中，X為Cl或Br，0≤n≤1。本發(fā)明通過添加原料、變溫處理和離心處理等步驟獲得對應(yīng)的納米晶體。本發(fā)明使用少量的銻元素摻雜，使得制備的非鉛全無機銦基鈣鈦礦納米晶體具有很強的綠色熒光，熒光量子產(chǎn)率高達45.3%，不僅適用于發(fā)光二極管中電致發(fā)光，還適用于綠光二極管的熒光層，具有很好的光電應(yīng)用前景。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種非鉛全無機銦基零維鈣鈦礦納米晶體及制作方法，屬于鈣鈦礦納米晶體設(shè)計技術(shù)領(lǐng)域。

背景技術(shù)

鈣鈦礦納米晶因為其優(yōu)異的光電性質(zhì)，大面積易成膜，可柔性化等優(yōu)點在光伏和光電器件等領(lǐng)域引起了廣泛關(guān)注。但傳統(tǒng)的鉛基鈣鈦礦由于鉛的毒性及不穩(wěn)定性制約了其進一步的發(fā)展。非鉛無毒的高性能鈣鈦礦發(fā)光材料引起了科研工作者的極大關(guān)注。

因此迫切需要研發(fā)一種高性能的非鉛鈣鈦礦納米晶。在非鉛鈣鈦礦中，零維鈣鈦礦由于其高量子產(chǎn)率，結(jié)構(gòu)靈活可調(diào)，具有作為發(fā)光二極管材料的極大潛力。目前全無機銦基零維鈣鈦礦納米晶還沒有報道。

發(fā)明內(nèi)容

為了解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明提供一種非鉛全無機銦基零維鈣鈦礦納米晶體及制作方法，其具體技術(shù)方案如下：

一種非鉛全無機銦基零維鈣鈦礦納米晶體，其化學(xué)式為：Rb_3nCs_3-3nInX₆，其中，X為Cl或Br，0≤n≤1。

進一步的，所述Rb_3nCs_3-3nInX₆摻雜銻，反應(yīng)形成Rb_3nCs_3-3nInX₆:Sb，其中，X為Cl或Br，0≤n≤1。

制備如權(quán)利要求2所述的非鉛全無機銦基零維鈣鈦礦納米晶體的方法，包括以下步驟：

步驟1：添加原料：選擇醋酸銫、醋酸銦和醋酸銻中的兩種或全部組合進行攪拌混合，然后再加入1-十八烯、油酸和油胺并再次攪拌混合，所有原料攪拌混合均勻后，在100℃-115℃的溫度下進行40-90分鐘時間的持續(xù)真空抽取；

步驟2：變溫處理：通氮氣，以每分鐘4℃-8℃的升溫速率升溫至170℃-190℃，并在升溫至170℃-180℃時注入三甲基氯硅烷，當(dāng)溫度達到180℃-190℃時進行降溫，使溫度迅速下降至室溫；

步驟3：離心處理：通過離心裝置以7500-10500r/min，離心時間為5-30分鐘，進行初次上清液去除，上清液去除后進行甲苯清洗；通過離心裝置以9500-10500r/min，離心時間為4-16分鐘，進行第二次上清液去除，將沉淀物碾碎涂覆在附著物表面并暴露在飽和水蒸氣中，然后，將沉淀物分散至正己烷中；通過離心裝置以5000-7000r/min，離心時間為4-16分鐘，對分散至正己烷中的沉淀物進行沉淀去除，獲得納米晶體Rb_3nCs_3-3nInX₆或Rb_3nCs_3-3nInX₆:Sb，其中，X為Cl或Br，0≤n≤1。

進一步的，所述步驟1中選擇醋酸銫和醋酸銦攪拌混合，獲得的納米晶體為Rb_3nCs_3-3nInCl₆，其中，0≤n≤1。

進一步的，所述步驟1中選擇醋酸銫、醋酸銦和醋酸銻攪拌混合，獲得的納米晶體為Rb_3nCs_3-3nInCl₆:Sb，其中，0≤n≤1。