[發(fā)明專利]一種高Tc-99含量樣品中α和β放射性核素的快速分析方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202110377607.1 | 申請(qǐng)日： | 2021-04-08 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN113311467A | 公開（公告）日： | 2021-08-27 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 羅茂益;戴雄新;邢閃;鄔洋;劉大前 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 中國(guó)輻射防護(hù)研究院 |
| 主分類號(hào)： | G01T1/167 | 分類號(hào)： | G01T1/167 |
| 代理公司： | 北京天悅專利代理事務(wù)所(普通合伙) 11311 | 代理人： | 田明;周敏毅 |
| 地址： | 030006 山*** | 國(guó)省代碼： | 山西;14 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 tc 99 含量 樣品 放射性 核素 快速 分析 方法 | ||
1.一種高Tc-99含量樣品中α和β放射性核素的快速分析方法，其特征在于，所述的高Tc-99含量樣品為含高锝酸鹽的樣品，其中Tc-99含量為9-6×104Bq，所述的分析方法包括如下步驟：
(1)樣品預(yù)處理：將所述的高Tc-99含量樣品用酸調(diào)節(jié)pH；
(2)共沉淀：對(duì)預(yù)處理后的樣品進(jìn)行HTiO共沉淀，酸溶解沉淀并稀釋后用NaNO2調(diào)節(jié)錒系核素的化學(xué)價(jià)態(tài)，混勻后靜置一段時(shí)間；
(3)層析柱分離：將步驟(2)得到的樣品依次通過(guò)預(yù)處理后的TEVA、UTEVA與DGA層析柱，并分別對(duì)各層析柱進(jìn)行洗脫；
(4)測(cè)量：對(duì)TEVA層析柱的洗脫液，用α譜儀分析236Pu、238Pu、239Pu、240Pu含量，用液閃計(jì)數(shù)器分析241Pu含量；對(duì)DGA層析柱的洗脫液，用α譜儀分析241Am、243Am、243Cm、244Cm含量，用液閃計(jì)數(shù)器分析147Pm含量。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的分析方法，其特征在于：步驟(1)中，所述的用酸調(diào)節(jié)pH為用硝酸調(diào)節(jié)pH1。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的分析方法，其特征在于：步驟(2)中，所述的HTiO共沉淀為在預(yù)處理后的樣品中加入TiOCl溶液，攪拌后使用氨水調(diào)節(jié)溶液pH至7-8，形成白色沉淀。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的分析方法，其特征在于：步驟(2)中，所述的酸溶解為用硝酸溶解沉淀。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的分析方法，其特征在于：步驟(2)中，所述的混勻后靜置一段時(shí)間為靜置20-40min。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的分析方法，其特征在于：步驟(3)中，所述的預(yù)處理為用6-10mol/L的硝酸預(yù)處理TEVA、UTEVA與DGA層析柱。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的分析方法，其特征在于：步驟(3)中，TEVA層析柱的洗脫為先使用9-12mol/L的濃HCl洗脫吸附的Th，再使用HCl與HF的混合溶液洗脫吸附的Pu。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的分析方法，其特征在于：步驟(3)中，DGA層析柱的洗脫為使用HCl溶液洗脫吸附的Am、Cm和稀土核素147Pm。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的分析方法，其特征在于：步驟(4)中，所述的α譜儀分析的樣品是由洗脫液經(jīng)過(guò)CeF3微沉淀得到的沉淀。
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