[發明專利]水稻兩系光溫敏雄性核不育系原種生產方法

有效

• 申請號: 202110375248.6
• 申請日: 2021-04-08
• 公開（公告）號: CN113079984B
• 公開（公告）日: 2023-08-22
• 發明（設計）人: 杜士云;王輝;王永玖;王伍梅;梅德永
• 申請（專利權）人: 安徽省農業科學院水稻研究所;安徽皖墾種業股份有限公司
• 主分類號: A01G22/22
• 分類號: A01G22/22;A01H1/02;A01H1/04
• 代理公司: 合肥云道爾知識產權代理事務所(特殊普通合伙) 34230
• 代理人: 閆興貴

1.水稻兩系光溫敏雄性核不育系原種生產方法，包括以下步驟：

(1)第一年夏秋于本地，根據品種特性及地方氣候特點選擇水稻品種適時播種，且播期安排要保證該水稻品種前期抽穗割茬后，后期的光溫條件能夠滿足該水稻品種再次安全抽穗并且自交結實；

(2)培育壯苗，嚴格按照規定的株行距進行移栽，種植群體適量；

(3)觀察品種純度，挑選多個標準單株，并編號；

(4)將選擇的標準單株帶土移入盆缽中，移缽時標準單株部分莖穗發育處于5～6期，移缽后立即進行長日低溫處理；

(5)長日低溫處理結束后，將有單穗正處于穗分化6期末的標準單株留下并標記該單穗，淘汰不符的標準單株；

(6)待標記單穗始穗后開始鏡檢標準單株花粉育性，每標準單株連續鏡檢3次，并套袋使鏡檢單穗自交；

(7)根據花粉鏡檢和套袋自交結實結果，淘汰育性變化株，保留育性符合要求的標準單株即為核心單株H0a；

(8)核心單株H0a及早割茬且保留為第一次稻樁，將第一次稻樁從盆缽移栽到大田使其再生，穗發育期用低于24℃的冷水灌溉，自然環境結實；核心單株H0a種子成熟后，收獲核心單株H0a的種子為核心單株種子H1a，其編號與核心單株H0a編號相同，并割茬保留成為核心單株H0a的第二次稻樁；

(9)當年冬至第二年春于海南，將收獲的核心單株種子H1a于11月中下旬在當地播種，種成核心株系，且選擇表型特征相同的核心株系為海南初選核心株系；海南初選核心株系與其恢復系雜交，待雜交種成熟后收獲雜交種子F1，以用于配合力測定；海南初選核心株系種子成熟后即收獲初選核心株系的種子H2a；

(10)當年冬至第二年春于海南，將核心單株H0a的第二次稻樁移至海南當地大田再生培養，根據初選核心株系篩選結果，保留在海南經表型鑒定合格的初選核心單株H0a為初選核心單株H0b，并收獲初選核心單株H0b的種子H1b；將收獲種子后的初選核心單株H0b割茬，保留成為初選核心單株H0b的稻樁；

(11)第二年夏秋于本地，將海南收獲的初選核心單株H0b的種子H1b正常播種并種成本地初選核心株系；用于配合力測定的雜交種子F1和初選核心株系的種子H2a在本地正季正常播種，種成表型鑒定圃；材料生長過程中，以表型特征及雜交種子F1配合力高低為篩選條件，選擇表型特征相同且配合力正常的本地初選核心株系為復選核心株系；

(12)第二年夏秋于本地，將海南帶回的初選核心單株H0b的稻樁在本地種植培育，選擇與復選核心株系相同編號的初選核心單株H0b為復選核心單株H0c；分子檢測復選核心單株H0c的基因一致性，并進一步對其長日低溫處理，檢測其不育起點溫度，保留分子檢測相同且不育起點溫度合格的復選核心單株H0c為決選核心單株H0d；

(13)第二年夏秋于本地，對初選核心株系的種子H2a進行表型篩選和分子檢測，并根據決選核心單株H0d的結果，淘汰不合格的種子，將合格種子混合保存，即為不育系原種；同時，決選核心單株H0d割茬且保留為核心單株H0d的稻樁，備用原種的可持續繁殖。

2.根據權利要求1所述的生產方法，其特征在于，在步驟(4)和(12)中，長日低溫處理系利用人工氣候室或自動控溫冷水池設置合適的光溫環境進行處理。

3.根據權利要求1所述的生產方法，其特征在于，在步驟(10)中，用于配合力測定的恢復系一般選擇與不育系相配組優勢較強的恢復系。

4.根據權利要求1所述的生產方法，其特征在于，所述第一年本地和第二年本地均為中國的江淮地區。

5.根據權利要求1所述的生產方法，其特征在于，在步驟(14)中，決選核心單株稻樁再次用于繁殖時，或所有單株混合繁殖，或每份單株單獨繁殖。

6.根據權利要求1所述的生產方法，其特征在于，所述表型特征為水稻生長期各種農藝特征特性，包括抽穗期、株高、株葉形態、穎花數、稃尖和柱頭顏色等。

7.根據權利要求1所述的生產方法，其特征在于，所述分子檢測系采用48對SSR標記進行檢測。