[發(fā)明專利]一種重量輕耐腐蝕的法蘭及其制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202110374670.X | 申請(qǐng)日： | 2021-04-08 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN113088048A | 公開（公告）日： | 2021-07-09 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 費(fèi)新海;費(fèi)愛華 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 無錫市星達(dá)石化配件有限公司 |
| 主分類號(hào)： | C08L67/02 | 分類號(hào)： | C08L67/02;C08L23/12;C08K7/24;C08K3/34;C08K5/3447;C08K3/22;C08K5/521;C08K5/11;C08K13/06;C08K9/12;F16B1/02;F16D1/00 |
| 代理公司： | 無錫睿升知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 32376 | 代理人： | 張悅 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 重量 腐蝕 法蘭 及其 制備 方法 | ||
1.一種重量輕耐腐蝕的法蘭，其特征在于，所述法蘭的制備原材料，按重量組分計(jì)，包括以下成分：
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種重量輕耐腐蝕的法蘭，其特征在于，所述蒙脫石/苯并三唑-聚丙烯共聚物，按重量組分計(jì)，包括以下成分：
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種重量輕耐腐蝕的法蘭，其特征在于，所述蒙脫石/苯并三唑-聚丙烯共聚物的制備方法，包括以下步驟
M1：將所述重量組分的蒙脫石納米顆粒與所述重量組分的濃硫酸混合，以80rpm～100rpm轉(zhuǎn)速于-4℃冰浴下逐漸攪拌混合均勻，于攪拌過程中逐步加入所述重量組分的高錳酸鉀，靜置60min～90min后于35℃～40℃下加熱30min，然后于55℃～60℃下加熱100min～120min后，緩慢加入100ml～150ml蒸餾水于300rpm～400rpm下攪拌30s后，快速加入400ml～500ml蒸餾水，置于黑暗環(huán)境12h～24h后，于800rpm～1000rpm下離心，取沉淀于蒸餾水下清洗2次～3次后，真空干燥得到氧化蒙脫石納米容器；
M2：將所述步驟M1得到的氧化蒙脫石納米容器與所述重量組分的苯并三唑溶于100ml～150ml蒸餾水中，加入所述重量組分的EDTA二鈉，于26℃～28℃下以80rpm～100rpm進(jìn)行攪拌均勻；得到蒙脫石/苯并三唑預(yù)制體混合溶液；
M3：將所述重量組分的聚丙烯加入所述步驟M2得到的蒙脫石/苯并三唑預(yù)制體混合溶液，采用磁力攪拌器攪拌10min，然后加入所述重量組分的二甲基甲酰胺，得到的沉淀采用乙醇清洗2次-3次，得到所述蒙脫石/苯并三唑-聚丙烯共聚物。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種重量輕耐腐蝕的法蘭，其特征在于，所述蒙脫石納米顆粒的粒徑為2μm～10μm。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種重量輕耐腐蝕的法蘭，其特征在于，所述改性聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯為酸改性聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯或堿改性聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種重量輕耐腐蝕的法蘭，其特征在于，所述改性聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯的制備方法為將聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯浸沒于濃度為2M的酸或0.5M的堿中磁力攪拌加熱1h～1.2h，在攪拌過程中不斷滴加濃度為0.05M～0.1M的H2O2與濃度為0.1M～0.5M的氯化雙十八烷基甲基2-羥乙基銨的混合溶液。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種重量輕耐腐蝕的法蘭，其特征在于，所述混合溶液中H2O2與所述氯化雙十八烷基甲基2-羥乙基銨的體積比為(1:4)～(1:2.5)。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種重量輕耐腐蝕的法蘭，其特征在于，所述過渡金屬氧化物納米顆粒為納米CoO2顆粒、納米Cr2O3顆粒、納米V2O3顆粒或納米MnO2顆粒中的一種或幾種。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種重量輕耐腐蝕的法蘭，其特征在于，所述泡沫銅的孔徑為20μm～30μm。
10.根據(jù)權(quán)利要求1-9任一所述的一種重量輕耐腐蝕的法蘭的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
S1：將所述重量組分的泡沫銅浸沒于100ml～120ml的甲醇中，加入所述重量組分的磷酸三溴戊酯和所述重量組分的過硫酸銨，采用磁力攪拌機(jī)于60rpm～80rpm、55℃～60℃下攪拌，進(jìn)行泡沫銅表面的改性，攪拌后，取出處理后的泡沫銅，采用蒸餾水清洗3次，得到溴化泡沫銅載體；
S2：將所述重量組分的過渡金屬氧化物納米顆粒加入50ml～80ml蒸餾水中，然后將所述步驟S1得到的溴化泡沫銅載體浸沒于其中，加入所述重量組分的檸檬酸三乙酯，于100℃～120℃下微波振蕩30min，然后取出所述載體，得到過渡金屬氧化物納米顆粒摻雜的溴化泡沫銅載體；
S3：將所述重量組分的蒙脫石/苯并三唑-聚丙烯共聚物溶于20ml～50ml丙酮中，加入所述重量組分的改性聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯和所述重量組分的作為分散劑的聚丙烯酸鈉，以30Hz～40Hz頻率超聲振蕩15min～20min；
S4：將所述步驟S2得到的過渡金屬氧化物納米顆粒摻雜的溴化泡沫銅載體浸沒于所述S3步驟得到混合溶液中，以10℃/min的速率逐步升溫至30℃～40℃，繼續(xù)超聲振蕩15min～20min后，取出所述載體，于10cm2/min的氮?dú)鈿饬飨赂稍?.3h～0.5h，然后將所述重量組分的有機(jī)硅涂覆于所述載體表面，繼續(xù)于10cm2/min的氮?dú)鈿饬飨赂稍?h～1.5h，得到所述重量輕耐腐蝕的法蘭材料；
S5：采用所述S4步驟得到的重量輕耐腐蝕的法蘭材料于氮?dú)鈿夥铡?00℃～150℃進(jìn)行熔煉，得到法蘭鑄錠毛坯，打磨所述毛坯表面缺陷；
S6：將所述步驟S5得到的法蘭鑄錠毛坯采用油壓機(jī)于160℃～200℃下進(jìn)行一火次的第一拔長(zhǎng)鍛造，然后冷卻至18℃～22℃，得到第一鍛坯；
S7：將所述步驟S6得到的第一鍛坯于25℃～35℃的條件下，采用油壓機(jī)進(jìn)行4次～5次鍛坯，得到第二鍛坯，將第二鍛坯于45℃～55℃下進(jìn)行一火次的第二拔長(zhǎng)鍛造，得到第三鍛坯，將第三鍛坯裝入模具中，并放入油壓機(jī)中于55℃～65℃下進(jìn)行一火次模鍛成型，此步驟全部于氮?dú)鈿夥障逻M(jìn)行；
S8：然后使其自然冷卻，得到所述重量輕耐腐蝕的法蘭。
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