[發(fā)明專利]一種抗電磁干擾的法蘭及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202110374669.7 | 申請日: | 2021-04-08 |
| 公開(公告)號: | CN113088042A | 公開(公告)日: | 2021-07-09 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 費新海;費愛華 | 申請(專利權(quán))人: | 無錫市星達(dá)石化配件有限公司 |
| 主分類號: | C08L67/00 | 分類號: | C08L67/00;C08L1/08;C08K3/22;C08K3/04;C08K3/08;C08K5/544;C08K5/5425;C08K13/02 |
| 代理公司: | 無錫睿升知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 32376 | 代理人: | 張悅 |
| 地址: | 214100 江*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 電磁 干擾 法蘭 及其 制備 方法 | ||
本發(fā)明提供一種抗電磁干擾的法蘭及其制備方法,材料包括以下組分:改性聚酯聚合物、稀有金屬氧化物納米顆粒、石墨烯內(nèi)嵌枯草芽孢桿菌提取物、NiCrMoGe鎳基合金粉末、羥甲基納米纖維素、十溴二苯醚、過硫酸銨、硅烷偶聯(lián)劑、作為粘合劑的MS改性硅烷、聚羧酸類分散劑。本發(fā)明將自制的稀有金屬氧化物納米顆粒摻雜的溴化羥甲基納米纖維素與石墨烯內(nèi)嵌枯草芽孢桿菌提取物一同與酸改性聚酯聚合物或堿改性聚酯聚合物進(jìn)行混合,制備最終的法蘭材料,通過具有電磁屏蔽效果的稀有金屬氧化物納米顆粒摻雜的溴化羥甲基納米纖維素再增加石墨烯內(nèi)嵌枯草芽孢桿菌提取物、NiCrMoGe鎳基合金粉末能夠顯著提高最終的法蘭材料的總屏蔽效能。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于法蘭材料技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種抗電磁干擾的法蘭 及其制備方法。
背景技術(shù)
電子設(shè)備在工作時,會向外輻射電磁波,對臨近的其他電路或設(shè) 備產(chǎn)生電磁干擾或電磁兼容,導(dǎo)致信息傳輸失真、控制失靈。
20世紀(jì)40年代,鐵磁材料例如純鐵、硅鋼、鐵鎳合金等被廣泛應(yīng) 用于電磁屏蔽領(lǐng)域。20世紀(jì)60年代,信息自動化技術(shù)以及橡塑高分子 材料技術(shù)的快速發(fā)展極大得推動了電磁屏蔽技術(shù)的發(fā)展,表面敷層屏 蔽材料開始被廣泛應(yīng)用,這類材料在塑料橡膠等絕緣體表面附著一層 導(dǎo)電層,以反射損耗為主,具有屏蔽頻率寬的優(yōu)點。
進(jìn)入上世紀(jì)80年代以來,通訊、自動化、電子技術(shù)的突飛猛進(jìn)對 電磁屏蔽材料提出了更高的要求,填充復(fù)合型屏蔽材料開始在歐美等 發(fā)達(dá)國家等國得到廣泛應(yīng)用。
本世紀(jì)以來,由于法蘭為在一些電器結(jié)構(gòu),如電磁流量計、電磁 激振器、電磁操動機構(gòu)、電磁輻射設(shè)備等設(shè)備中必不可少的組成部分, 并在電信號傳導(dǎo)方面起到重要作用,因此急需一種抗電磁干擾的法蘭。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明針對上述缺陷,提供一種總屏蔽效能高、材料厚度薄、載 流粒子濃度高、電導(dǎo)率大的抗電磁干擾的法蘭及其制備方法。
本發(fā)明提供如下技術(shù)方案:一種抗電磁干擾的法蘭材料,所述法 蘭的制備原料,按重量組分計,包括以下組分:
進(jìn)一步地,所述稀有金屬氧化物納米顆粒為納米ZrO2顆粒、納米 TiO2顆粒、納米GeO2顆?;蚣{米CeO2顆粒中的一種或幾種。
進(jìn)一步地,所述石墨烯內(nèi)嵌枯草芽孢桿菌提取物,按重量組份計, 包括以下組分:
進(jìn)一步地,所述石墨烯內(nèi)嵌枯草芽孢桿菌提取物的制備方法,包 括以下步驟:
1)將所述重量組分的枯草芽孢桿菌進(jìn)行60℃~90℃下高溫處理 5min~10min后,于3℃~5℃處理10min~15min;
2)將所述步驟1)處理后的枯草芽孢桿菌與所述重量組分的牛肉 膏蛋白胨混合,并加入所述重量組分的米曲霉,加入50ml~100ml蒸 餾水,于38℃~42℃下發(fā)酵18h~36h,收集發(fā)酵產(chǎn)物;
3)將所述發(fā)酵產(chǎn)物于1,0000×g~1,5000×g轉(zhuǎn)速下、-4℃~0℃下 離心5min~8min,得到的沉淀物于冷凍干燥,得到枯草芽孢桿菌提取 物粉末;
4)將所述步驟3)得到的枯草芽孢桿菌提取物粉末溶于所述重量 組分的二甲亞砜中,加入所述重量組分的石墨烯納米顆粒和所述重量 組分的抗氧化劑,于60℃~70℃下、150rpm~200rpm下攪拌30min 混勻,攪拌過程中不斷滴加所述重量組分的偶氮二異丁酸二甲酯,得 到所述石墨烯內(nèi)嵌枯草芽孢桿菌提取物。
進(jìn)一步地,所述硅烷偶聯(lián)劑為氨丙基三乙氧基硅烷、甲基丙烯酰 氧基丙基三甲氧基硅烷或乙二胺丙基甲基二甲氧基硅烷中的一種或幾 種。
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