[發(fā)明專利]一種UV固化導(dǎo)電銀漿的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202110371249.3 | 申請日: | 2021-04-07 |
| 公開(公告)號: | CN113192690B | 公開(公告)日: | 2023-05-09 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 周文結(jié);施文鋒 | 申請(專利權(quán))人: | 湖南中偉新銀材料科技有限公司 |
| 主分類號: | H01B13/00 | 分類號: | H01B13/00 |
| 代理公司: | 廣州嘉權(quán)專利商標事務(wù)所有限公司 44205 | 代理人: | 趙琴娜 |
| 地址: | 410000 湖南省長*** | 國省代碼: | 湖南;43 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 uv 固化 導(dǎo)電 制備 方法 | ||
1.一種UV固化導(dǎo)電銀漿的制備方法,其特征在于,包括:
將聚乙二醇、季銨鹽陽離子表面活性劑、硅烷偶聯(lián)劑用水溶解,配制成混合溶液,加入納米銀粉和微米銀粉,球磨均勻,過濾,干燥,制成改性銀粉;以納米銀粉和微米銀粉的總重量為100份計,所述聚乙二醇、季銨鹽陽離子表面活性劑、硅烷偶聯(lián)劑的用量分別為5~10份、5~15份、1~5份;
將端氨基超支化聚酰胺溶解于溶劑中,加入乙二醇二縮水甘油醚、烯丙醇縮水甘油醚、所述改性銀粉,研磨均勻后,再加熱研磨進行反應(yīng),再減壓蒸餾脫除溶劑,制成雜化銀粉;所述端氨基超支化聚酰胺、乙二醇二縮水甘油醚、烯丙醇縮水甘油醚、改性銀粉的重量比為10~15:3~8:2~4:100;
將光引發(fā)劑、助劑溶解于活性稀釋劑中,加入預(yù)聚物及所述雜化銀粉,研磨分散,得到UV固化導(dǎo)電銀漿。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的UV固化導(dǎo)電銀漿的制備方法,其特征在于,以所述納米銀粉和微米銀粉的總重量為100份計,所述預(yù)聚物添加量為5~10份,光引發(fā)劑添加量為0.1~0.3份,活性稀釋劑添加量為2~5份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的UV固化導(dǎo)電銀漿的制備方法,其特征在于,所述預(yù)聚物為聚氨酯丙烯酸酯和/或環(huán)氧丙烯酸酯。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的UV固化導(dǎo)電銀漿的制備方法,其特征在于,所述光引發(fā)劑為烷基苯酮類、酰基磷氧化物、二苯甲酮類、硫雜蒽酮類中的至少一種。
5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的UV固化導(dǎo)電銀漿的制備方法,其特征在于,所述活性稀釋劑為多官能丙烯酸酯。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的UV固化導(dǎo)電銀漿的制備方法,其特征在于,所述硅烷偶聯(lián)劑為KH-570。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的UV固化導(dǎo)電銀漿的制備方法,其特征在于,所述微米銀粉平均粒徑不大于4μm,納米銀粉平均粒徑為10~100nm。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的UV固化導(dǎo)電銀漿的制備方法,其特征在于,所述微米銀粉和納米銀粉的質(zhì)量比為4~10:1。
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