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[發(fā)明專利]一種端異氰酸酯基聚氨酯預(yù)聚體、雙組分聚氨酯冷補(bǔ)膠有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 202110368344.8 申請(qǐng)日: 2021-04-06
公開(kāi)(公告)號(hào): CN113201114B 公開(kāi)(公告)日: 2023-03-28
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 張燕紅;劉亞瓊;陳淼;呂亞真;張光濤;陸瑜翀;卜濤;王華南 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 鄭州中原思藍(lán)德高科股份有限公司;鄭州思藍(lán)德新材料科技有限公司
主分類號(hào): C08G18/76 分類號(hào): C08G18/76;C08G18/69;C08G18/48;C08G18/12;C09J175/14;C09J11/04;C09J11/06
代理公司: 鄭州睿信知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 41119 代理人: 李寧
地址: 450001 河*** 國(guó)省代碼: 河南;41
權(quán)利要求書(shū): 查看更多 說(shuō)明書(shū): 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 氰酸 聚氨酯 預(yù)聚體 組分 冷補(bǔ)膠
【說(shuō)明書(shū)】:

發(fā)明涉及一種端異氰酸酯基聚氨酯預(yù)聚體、雙組分聚氨酯冷補(bǔ)膠,屬于聚氨酯技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的端異氰酸酯基聚氨酯預(yù)聚體,由氯化端羥基聚丁二烯、多羥基聚醚和芳香族多異氰酸酯進(jìn)行生成氨酯基的反應(yīng)得到。本發(fā)明的端異氰酸酯基聚氨酯預(yù)聚體的的分子結(jié)構(gòu)中含有一定量的氯,用于聚氨酯冷補(bǔ)膠時(shí),不僅能夠提高產(chǎn)品強(qiáng)度并發(fā)揮阻燃作用,還能提升材料的極性,使其與氯丁橡膠、聚氯乙烯、乙烯基樹(shù)脂等具有較好的附著力。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種端異氰酸酯基聚氨酯預(yù)聚體、雙組分聚氨酯冷補(bǔ)膠,屬于聚氨酯技術(shù)領(lǐng)域。

背景技術(shù)

橡套電纜是由多股細(xì)銅絲為導(dǎo)體,外包橡膠絕緣和橡膠護(hù)套的一種柔軟可移動(dòng)的電纜品種,橡套海纜是一種鋪設(shè)于海底的橡套電纜,分為海底通信電纜和海底電力電纜。其中海底用電力電纜是電纜中對(duì)電纜性能要求最高的一種電纜,既需要能夠滿足敷設(shè)過(guò)程中的高強(qiáng)度拉扯和耐磨的需要,還需要有能夠抵抗海底高壓力和高腐蝕的環(huán)境,同時(shí)還需要防止海洋生物的撕咬,長(zhǎng)期浸泡在海底不能有有害物質(zhì)散發(fā)出來(lái)污染海水,影響海水環(huán)境。

目前,大量的能源開(kāi)采需要電力以及電力通訊,海上清潔能源的傳輸都也將大量采用海底電纜。外護(hù)套層位于海底電纜的最外層,主要成分為氯丁橡膠、聚氯乙烯、乙烯基樹(shù)脂等,能夠起到防水、防磨、防腐蝕等基本保護(hù)作用。但近年來(lái),隨著海洋開(kāi)發(fā)力度的增大,使得海底電纜的護(hù)套層經(jīng)常受到外界機(jī)械力的作用而發(fā)生破損,失去對(duì)內(nèi)部的保護(hù)。采用現(xiàn)有聚氨酯冷補(bǔ)膠能夠即時(shí)修復(fù)受損的海纜橡套,但現(xiàn)有聚氨酯冷補(bǔ)膠的修補(bǔ)強(qiáng)度較差,難以滿足生產(chǎn)需要。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是提供一種端異氰酸酯基聚氨酯預(yù)聚體,用于聚氨酯冷補(bǔ)膠時(shí),可以提高橡套電纜修補(bǔ)區(qū)域的強(qiáng)度。

本發(fā)明還提供了一種采用上述端異氰酸酯基聚氨酯預(yù)聚體的雙組分聚氨酯冷補(bǔ)膠。

為了實(shí)現(xiàn)以上目的,本發(fā)明的端異氰酸酯基聚氨酯預(yù)聚體所采用的技術(shù)方案是:

一種端異氰酸酯基聚氨酯預(yù)聚體,由氯化端羥基聚丁二烯、多羥基聚醚和芳香族多異氰酸酯進(jìn)行生成氨酯基的反應(yīng)得到。

本發(fā)明的端異氰酸酯基聚氨酯預(yù)聚體的分子結(jié)構(gòu)中含有一定量的氯,用于聚氨酯冷補(bǔ)膠時(shí),不僅能夠提高產(chǎn)品強(qiáng)度并發(fā)揮阻燃作用,還能提升材料的極性,使其與氯丁橡膠、聚氯乙烯、乙烯基樹(shù)脂等具有較好的附著力。

優(yōu)選的,所述氯化端羥基聚丁二烯的羥基含量為0.40~1.0mmol/g。所述多羥基聚醚的分子量為500~5000,優(yōu)選為1000~4800。所述氯化端羥基聚丁二烯和多羥基聚醚質(zhì)量比為10~20:15~40,優(yōu)選為10~20:20~30。

優(yōu)選的,所述端異氰酸酯基預(yù)聚體中異氰酸酯基的質(zhì)量百分含量為12~16%。

優(yōu)選的,所述芳香族多異氰酸酯為芳香族二異氰酸酯。進(jìn)一步優(yōu)選的,所述芳香族二異氰酸酯為二苯基甲烷二異氰酸酯(MDI)、甲苯二異氰酸酯中的一種或任意組合。

優(yōu)選的,所述氯化端羥基聚丁二烯與所述芳香族多異氰酸酯的質(zhì)量比為10~20:40~55,優(yōu)選為10~20:50。

優(yōu)選的,所述多羥基聚醚包括聚醚三元醇。

優(yōu)選的,所述氯化端羥基聚丁二烯中氯的質(zhì)量百分含量為5~20%。

優(yōu)選的,所述生成氨酯基的反應(yīng)在真空攪拌條件下進(jìn)行。所述生成氨酯基的反應(yīng)是將芳香族多異氰酸酯加入氯化端羥基聚丁二烯和多羥基聚醚的混合物中真空攪拌反應(yīng)一段時(shí)間后,再加入催化劑繼續(xù)攪拌反應(yīng)一段時(shí)間。加入催化劑前真空攪拌反應(yīng)的時(shí)間為2~3h。加入催化劑后真空攪拌反應(yīng)的時(shí)間為0.5~1h。所述催化劑用于催化異氰酸酯基與羥基之間生成氨酯基的反應(yīng)。所述催化劑為有機(jī)金屬催化劑。所述有機(jī)金屬催化劑優(yōu)選為月桂酸鉍。

本發(fā)明的雙組分聚氨酯冷補(bǔ)膠所采用的技術(shù)方案為:

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