[發(fā)明專利]彩虹水光復(fù)合美膚配方

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202110368325.5
• 申請日: 2021-04-06
• 公開（公告）號: CN114948790A
• 公開（公告）日: 2022-08-30
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 潘振玉;賈娜;王旭遜;李瑞麗
• 申請（專利權(quán)）人: 鄭州歐華醫(yī)療美容醫(yī)院有限公司
• 主分類號: A61K8/73
• 分類號: A61K8/73;A61K8/67;A61K8/64;A61K8/60;A61K8/44;A61Q19/00;A61Q19/02
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.彩虹水光復(fù)合美膚配方，其特征在于，包括以下重量份數(shù)配比的原料：玻尿酸2ml，氨甲環(huán)酸1ml，谷光0.03g（1ml），肌苷1min，1ml，VB61ml，VC0.1，胎盤多肽0.5ml。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的彩虹水光復(fù)合美膚配方，其特征在于，包括以下重量份數(shù)配比的原料：玻尿酸1.0 ml-1.8ml，氨甲環(huán)酸0.1-1ml，谷光0.01g-0.03g（1ml），肌苷1 min，0.8ml -1min，1.8ml，VB20ml1- VB59ml，VC0.02-VC0.09，胎盤多肽0.1ml -0.3ml。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的彩虹水光復(fù)合美膚配方，其特征在于，包括以下重量份數(shù)配比的原料：玻尿酸1.8ml，氨甲環(huán)酸0.8ml，谷光0.01g（1ml），肌苷1min，0.8ml，VB59ml，VC0.09，胎盤多肽0.3ml。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的彩虹水光復(fù)合美膚配方，其特征在于，包括以下重量份數(shù)配比的原料：玻尿酸1.5ml，氨甲環(huán)酸0.5ml，谷光0.02g（1ml），肌苷1min，0.5ml，VB59ml，VC0.06，胎盤多肽0.2ml。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的彩虹水光復(fù)合美膚配方，其特征在于，包括以下重量份數(shù)配比的原料：玻尿酸2ml，氨甲環(huán)酸1ml，谷光0.03g（1ml），肌苷1min，1ml，VB61ml，VC0.1，胎盤多肽0.5ml。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的彩虹水光復(fù)合美膚配方，其特征在于，包括以下重量份數(shù)配比的原料：玻尿酸1.6ml，氨甲環(huán)酸0.7ml，谷光0.015g（1ml），肌苷1min，0.07ml，VB30ml，VC0.07，胎盤多肽0.3ml。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的彩虹水光復(fù)合美膚配方，其特征在于，包括以下重量份數(shù)配比的原料：玻尿酸1.0ml，氨甲環(huán)酸0.4ml，谷光0.03g（1ml），肌苷1min，0.8ml，VB59ml，VC0.02，胎盤多肽0.3ml。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的彩虹水光復(fù)合美膚配方，其特征在于，包括以下重量份數(shù)配比的原料：玻尿酸1.25ml，氨甲環(huán)酸0.5ml，谷光0.03g（1ml），肌苷1min，1.3ml，VB22ml，VC0.09，胎盤多肽0.023ml。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的彩虹水光復(fù)合美膚配方，其特征在于，包括以下重量份數(shù)配比的原料：玻尿酸1.7ml，氨甲環(huán)酸0.6ml，谷光0.27g（1ml），肌苷1min，0.92ml，VB55ml，VC0.072，胎盤多肽0.3ml。

10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的彩虹水光復(fù)合美膚配方，其特征在于，包括以下步驟：

1）原料處理：將水、甘油、透明質(zhì)酸、苯氧乙醇和羥苯甲酯等原料中的水加入配料鍋，開啟均質(zhì)，再將其以上原料中剩余的其他原料加入配料鍋中，均質(zhì)完全，開啟攪拌，攪拌轉(zhuǎn)速為10-15rpm，同步升溫至85℃-90℃，保溫時間30-50min，直至消泡完全；

2）將透明質(zhì)酸1克溶解于100ML純露或者水（必須是蒸餾水、無菌水、精制水，其他的會加速護膚品變質(zhì)）中，加入適量防腐劑，攪拌均勻后把整瓶透明質(zhì)酸粉末倒入水中攪拌，并靜置2小時以上再用，也可以在使用前一天開始溶解，靜置過夜，使其吸水充分膨脹之凝膠狀；

3）完成步驟2）后，對氨甲環(huán)酸、谷胱甘肽及美白活性成分按比例稱取，溶于注射用水中，加入添加成分；

4）將步驟3）所得的溶液和步驟2）所得的混合溶液加入到步驟1）中，并中低速攪拌2-5min，并調(diào)節(jié)pH至4-6；

5）按各成分按處方比例稱取，加入適量0.2M的鹽酸溶解氨基酸，再加入其它成分，溶于注射用水中，將溶液的pH值調(diào)整至6.0±0.4，滲透壓調(diào)整至280-310mOsm/kgH2O，再經(jīng)0.2μm的 濾膜除菌過濾、分裝（或再滅菌）既得。