[發明專利]鈦酸鋁陶瓷前體料和鈦酸鋁致密陶瓷及其制造方法有效
申請號: | 202110365112.7 | 申請日: | 2021-04-06 |
公開(公告)號: | CN112979307B | 公開(公告)日: | 2022-08-05 |
發明(設計)人: | 陳長龍;魏玉玲 | 申請(專利權)人: | 濟南大學 |
主分類號: | C04B35/478 | 分類號: | C04B35/478;C04B35/628 |
代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
地址: | 250022 山東省濟南市*** | 國省代碼: | 山東;37 |
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摘要: | |||
搜索關鍵詞: | 鈦酸鋁 陶瓷 前體料 致密 及其 制造 方法 | ||
1.一種鈦酸鋁陶瓷前體料,其特征在于:是由包含內核相和外殼相的核殼結構顆粒構成,其中內核相是氧化鈦和氧化鋁,外殼相是氧化硅;
所述的鈦酸鋁陶瓷前體料由以下質量百分含量的成分組成:
氧化鈦39~47%,氧化鋁51~60%,氧化硅0.5~13%;
所述的鈦酸鋁陶瓷前體料,其特征在于:所述氧化鈦具有80%的顆粒尺寸小于或等于750 nm、中值粒度小于或等于600 nm的粒度分布;所述氧化鋁具有80%的顆粒尺寸小于或等于700 nm 的粒度分布、中值粒度小于或等于600 nm的粒度分布;
所述的鈦酸鋁陶瓷前體料的制備方法,其特征在于:包括以下步驟:
(1)將氧化鈦和氧化鋁按質量百分數稱重后混合均勻,混合選自球磨或研磨,得到內核相顆粒微粉;
(2)將硅酸酯溶解于乙醇中得到硅酸酯溶液,其中乙醇的質量大于或等于步驟(1)所述的內核相顆粒微粉的質量的一半,硅酸酯的用量按照上述氧化硅的質量百分含量換算確定;
(3)將步驟(1)得到的內核相顆粒微粉與步驟(2)得到的硅酸酯溶液混合均勻,混合選自球磨或研磨,得到內核相和硅酸酯濕態混合料;
(4)將步驟(3)得到的內核相和硅酸酯濕態混合料放入料漿池中,加入氨水,攪拌混勻,得到氨化的內核相和硅酸酯濕態混合料,其中氨水的質量與步驟(2)所述的乙醇的質量相等,氨水中氨的量按照氨與硅酸酯摩爾比為(0.1~1):1的量換算確定;
(5)將步驟(4)得到的氨化的內核相和硅酸酯濕態混合料陳化1-5h,然后加入粘結劑,攪拌均勻,干燥后得到鈦酸鋁陶瓷前體料。
2.根據權利要求1所述的鈦酸鋁陶瓷前體料,其特征在于:所述硅酸酯為正硅酸乙酯或正硅酸異丙酯或正硅酸甲酯;所述乙醇的質量百分濃度為75~100%;所述粘結劑為聚乙烯醇水溶液,其質量百分濃度為2~12%;所述粘結劑用量按照粘結劑與內核相質量比為(0.1~0.6):1確定。
3.根據權利要求1所述的鈦酸鋁陶瓷前體料,其特征在于:步驟(5)所述干燥為噴霧干燥或自然晾干。
4.利用權利要求1~3中任一項所述的鈦酸鋁陶瓷前體料制造鈦酸鋁致密陶瓷的方法,其特征在于:包括以下步驟:
(1)將權利要求1~3中任一項所述的鈦酸鋁陶瓷前體料制坯,得到生坯體;
(2)將步驟(1)得到的生坯體在100~300℃下干燥2~12h,得到干坯體;
(3)將步驟(2)得到的干坯體進行燒制,燒成制度為:以5-8℃/min的升溫速率從室溫升溫至800℃,在800℃保溫2h,再以2-5℃/min的升溫速率從800℃升溫至1450-1600℃,在1450-1600℃保溫4-7 h,然后自然降溫至室溫,得到鈦酸鋁致密陶瓷。
5.根據權利要求4所述的鈦酸鋁陶瓷前體料制造鈦酸鋁致密陶瓷的方法,其特征在于:所述的制坯,其方法為等靜壓或模壓;制坯方法為等靜壓時,壓力為90~150MPa;制坯方法為模壓時,壓力為80~120MPa。
6.權利要求4或5所述的方法制備的鈦酸鋁致密陶瓷,其特征在于,所述鈦酸鋁致密陶瓷具有如下特性:
(1)顯氣孔率≤5%;
(2)體積密度≥3.0g/cm3;
(3)常溫抗彎強度≥32MPa;
(4)連續循環熱震至少20次不裂碎。
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