[發明專利]一種用于二氧化碳捕集的離子溶劑相變吸收體系的制備

在審

• 申請號: 202110363596.1
• 申請日: 2021-04-02
• 公開（公告）號: CN113082945A
• 公開（公告）日: 2021-07-09
• 發明（設計）人: 周晨杰;于光認;陳曉春
• 申請（專利權）人: 北京化工大學
• 主分類號: B01D53/14
• 分類號: B01D53/14
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種用于二氧化碳捕集的離子溶劑相變吸收體系的制備過程，合成過程包括如下步驟：

步驟1)稱取等摩爾量的有機胺溶液和氨基酸進行混合，在混合溶液中加入去離子水直至溶液變成澄清的液體，將澄清溶液轉移到三頸燒瓶中，將燒瓶放置在恒溫攪拌水浴鍋中，打開冷凝水管并開啟電磁攪拌裝置，通入氮氣保護，將混合物在25℃下恒溫加熱300rpm磁力攪拌下反應8小時，以確保完全的離子交換，得到離子液體粗品，將得到的離子液體取出，使用真空旋轉蒸發儀在70℃下進行旋蒸，除去未反應的反應物和部分水。再將旋蒸后的離子液體置于70℃的真空干燥箱中干燥24h，得到目標離子液體[TETA][Gly]。

步驟2)加入少量去離子水將目標離子液體溶解于一定量的叔胺溶液中，形成離子溶劑相變吸收體系，此吸收體系不僅可以保證較高的吸收容量和吸收速率還可以降低再生能耗。

2.根據權利要求書1所述的用于二氧化碳捕集的離子溶劑相變吸收體系的制備方法，其特征是：步驟1)中所提到的有機胺溶液可以是丙二胺、二乙烯三胺、三乙烯四胺、四乙烯五胺、五乙烯六胺等含有較多氨基基團的有機胺溶液。

3.根據權利要求書1所述的用于二氧化碳捕集的離子溶劑相變吸收體系的制備方法，其特征是：步驟1)中提到的氨基酸可以為賴氨酸、甘氨酸、精氨酸、絲氨酸及丙氨酸等進行吸收反應前后性狀不發生改變的氨基酸。

4.根據權利要求書1所述的用于二氧化碳捕集的離子溶劑相變吸收體系的制備方法，其特征是：步驟1)中提到的氮氣可為氮氣或者氬氣等惰性氣體。

5.根據權利要求書1所述的用于二氧化碳捕集的離子溶劑相變吸收體系的制備方法，其特征是：步驟1)中所述的25℃恒溫加熱，可以在10-30℃。

6.根據權利要求書1所述的用于二氧化碳捕集的離子溶劑相變吸收體系的制備方法，其特征是：步驟1)中所述的攪拌速率可為200-500rpm。

7.根據權利要求書1所述的用于二氧化碳捕集的離子溶劑相變吸收體系的制備方法，其特征是：步驟1)中所述的反應時間可為8-24h。

8.根據權利要求書1所述的用于二氧化碳捕集的離子溶劑相變吸收體系的制備方法，其特征是：步驟1)中所述的旋轉蒸發溫度可為60-90℃。

9.根據權利要求書1所述的用于二氧化碳捕集的離子溶劑相變吸收體系的制備方法，其特征是：步驟1)中所述的真空干燥箱溫度可為60-90℃。

10.根據權利要求書1所述的用于二氧化碳捕集的離子溶劑相變吸收體系的制備方法，其特征是：步驟1)中所述的真空干燥時間可為24-48h。