[發(fā)明專利]一種干貯式復(fù)合納濾膜及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202110363400.9
• 申請日: 2021-04-02
• 公開（公告）號: CN113019143B
• 公開（公告）日: 2022-05-13
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 田家宇;宗悅;張瑞君;高珊珊;肖峰
• 申請（專利權(quán)）人: 河北工業(yè)大學(xué)
• 主分類號: B01D67/00
• 分類號: B01D67/00;B01D69/12;B01D69/10;B01D69/02;B01D71/56;B01D61/02
• 代理公司: 北京開陽星知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11710
• 代理人: 王璐

1.一種干貯式復(fù)合納濾膜的制備方法，其特征在于，所述方法包括如下步驟：

1)以聚四氟乙烯(PTFE)微濾膜作為界面聚合的支撐基膜，并對其進(jìn)行清洗和干燥處理；

2)配制溶有多元胺單體的水相溶液A和溶有多元酰氯單體的有機(jī)相溶液B；

3)將步驟1)中經(jīng)過清洗和干燥處理的PTFE支撐基膜固定在底部封閉的板框模具內(nèi)，隨后倒入步驟2)所述的水相溶液A，使水相溶液A將PTFE支撐基膜表面完全浸沒，隨后倒掉溶液，并用柔性橡膠板刮除表面多余液滴；

4)將步驟2)所述的有機(jī)相溶液B浸潤步驟3)所得樣品的表面，靜置反應(yīng)10～60s，倒掉有機(jī)相溶液B；

5)立即用正己烷沖洗步驟4)所得樣品的表面，沖洗完成后需要在膜表面剩余部分正己烷，其中正己烷的殘留量控制在70～150mL/m²；

6)將步驟5)所得樣品連同板框模具一起置入烘箱中，在40～60℃下熱處理2～5min；

7)采用柔性橡膠刮板刮除膜表面在熱處理過程中形成的含有水相單體的肉眼可見的液滴，隨后再次加入步驟2)所述的有機(jī)相溶液B，反應(yīng)10～60s后，倒掉有機(jī)相溶液；

8)用正己烷沖洗步驟7)所得樣品的表面，以清除多余的多元酰氯單體，終止界面聚合反應(yīng)；

9)將步驟8)所得樣品再次放入烘箱，在40～60℃下熱處理2～5min，熱處理結(jié)束后得到具有耐干燥能力的復(fù)合納濾膜。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟1)中所述的PTFE微濾膜的平均孔徑為0.1～0.3μm。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟2)中所述水相溶液A的水相溶劑為超純水，所述多元胺單體選自哌嗪、間苯二胺、對苯二胺、三聚氰胺中的一種或幾種。

4.根據(jù)權(quán)利要求1或3所述的制備方法，其特征在于，所述水相溶液A中，多元胺單體的濃度為0.1～1.0％(w/v)。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，步驟2)中所述的水相溶液A中添加有縛酸劑，所述縛酸劑為氫氧化鈉、三乙胺、磷酸鈉中的一種或多種。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征在于，所述水相溶液A中，縛酸劑的濃度為0.1～0.4％(w/v)。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟2)中所述有機(jī)相溶液B的有機(jī)相溶劑為正己烷、環(huán)己烷、甲苯、正庚烷、正辛烷中的一種或多種，所述多元酰氯單體選自均苯三甲酰氯、對苯二酰氯或間苯二酰氯中的一種或多種。

8.根據(jù)權(quán)利要求1或7所述的制備方法，其特征在于，所述有機(jī)相溶液B中，多元酰氯單體的濃度為0.05～0.3％(w/v)。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述制備方法還包括對步驟9)中所得的納濾膜進(jìn)行清洗、干燥，即得干貯式復(fù)合納濾膜。

10.根據(jù)權(quán)利要求1～9任一項(xiàng)所述制備方法制備得到的復(fù)合納濾膜。