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[發(fā)明專利]一種CdSe量子點(diǎn)、及其制備方法和光電導(dǎo)二極管有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 202110361517.3 申請(qǐng)日: 2021-04-02
公開(公告)號(hào): CN113150785B 公開(公告)日: 2022-08-12
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 鄢勇;周藝 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 國(guó)家納米科學(xué)中心
主分類號(hào): C09K11/88 分類號(hào): C09K11/88;C09K11/02;B82Y30/00;H01L51/42;H01L51/46;H01L51/48
代理公司: 北京市英智偉誠(chéng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11521 代理人: 劉丹妮;姚望舒
地址: 100190 北*** 國(guó)省代碼: 北京;11
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 cdse 量子 及其 制備 方法 電導(dǎo) 二極管
【權(quán)利要求書】:

1.一種帶有離子配體的CdSe量子點(diǎn)顆粒,其特征在于,所述離子配體為N,N,N-三甲基-11-巰基烷基氯化銨;

其中,所述帶有離子配體的CdSe量子點(diǎn)顆粒的紫外吸收第一激子激發(fā)峰的波長(zhǎng)位置在400~700nm。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的帶有離子配體的CdSe量子點(diǎn)顆粒,其特征在于,所述帶有離子配體的CdSe量子點(diǎn)顆粒第一激子激發(fā)峰的范圍選自以下一種或多種:510nm、520nm、552nm、572nm。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的帶有離子配體的CdSe量子點(diǎn)顆粒的制備方法,其特征在于,所述方法包括以下步驟:

(1)以CdSe、十六胺以及三正辛基氧膦的混合物為前體,用熱注射法合成十六胺配體的CdSe量子點(diǎn);

(2)將步驟(1)合成的CdSe量子點(diǎn)冷卻至室溫,用乙醇清洗后溶于氯仿,再加入離子配體進(jìn)行配體交換,得到所述帶有離子配體的CdSe量子點(diǎn)顆粒。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法,其特征在于,步驟(1)中,所述熱注射法的合成溫度為200~300℃;和/或

步驟(2)中,所述配體交換時(shí)間為0.5~3小時(shí)。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法,其特征在于,步驟(1)中,所述熱注射法的合成溫度為250~300℃;和/或

步驟(2)中,所述配體交換時(shí)間為0.5~2小時(shí)。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法,其特征在于,步驟(1)中,所述熱注射法的合成溫度為280℃;和/或

步驟(2)中,所述配體交換時(shí)間為1小時(shí)。

7.一種CdSe量子點(diǎn)光電導(dǎo)二極管,其特征在于,所述CdSe量子點(diǎn)光電導(dǎo)二極管包括分別滴涂有權(quán)利要求1或2所述的帶有離子配體的CdSe量子點(diǎn)顆粒的碳材料電極和ITO電極,CdSe量子點(diǎn)光電導(dǎo)二極管可在偏壓下捕獲自由離子。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的CdSe量子點(diǎn)光電導(dǎo)二極管,其特征在于,所述碳材料電極中的碳材料選自以下一種或多種:?jiǎn)伪谔技{米管、還原氧化石墨烯。

9.根據(jù)權(quán)利要求7或8所述的CdSe量子點(diǎn)光電導(dǎo)二極管的制備方法,其特征在于,所述方法包括以下步驟:

(I)分別制備碳材料電極和ITO電極;

(II)將帶有離子配體的CdSe量子點(diǎn)溶于甲醇,并將其甲醇溶液分別滴涂于步驟(I)制備的碳材料電極與ITO電極表面,將兩電極貼合形成接觸,完成CdSe量子點(diǎn)光電導(dǎo)二極管器件的構(gòu)建。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的方法,其特征在于,步驟(I)中,所述碳材料電極的制備方法包括以下步驟:

(A)將單壁碳納米管分散液與還原氧化石墨烯分散液超聲處理后,以纖維樹脂MCE為濾膜,對(duì)其濾液分別進(jìn)行抽濾,得到碳納米管/還原氧化石墨烯復(fù)合薄膜;

(B)將步驟(A)制得的碳納米管/還原氧化石墨烯復(fù)合薄膜溶解后再行轉(zhuǎn)移至氧化硅基底上,用去離子水將其潤(rùn)濕,待水分蒸發(fā)后,將MCE濾膜揭掉,對(duì)所述復(fù)合膜進(jìn)行退火處理,得到所述碳材料電極。

11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的方法,其特征在于,步驟(A)中,所述單壁碳納米管分散液中還包括表面活性劑。

12.根據(jù)權(quán)利要求11所述的方法,其特征在于,步驟(A)中,所述表面活性劑為SDS。

13.根據(jù)權(quán)利要求10至12中任一項(xiàng)所述的方法,其特征在于,步驟(B)中,所述退火處理溫度為200~500℃;和/或

所述退火處理時(shí)間為10~60分鐘。

14.根據(jù)權(quán)利要求13所述的方法,其特征在于,步驟(B)中,所述退火處理溫度為250~400℃;和/或

所述退火處理時(shí)間為20~40分鐘。

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